Nelfcd-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nelfcd-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12300

品系全称

C57BL/6JCya-Nelfcdem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57314-Nelfcd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nelfcd-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12300) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
negative elongation factor complex member C/D, Th1l
基因别称
2410003I03Rik,NELF-D,Th1,Th1l
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020580.3 | Ensembl: ENSMUST00000109075
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~610 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NELFCD,也称为TH1L,是负延伸因子(NELF)复合物的一部分,是一种调节RNA聚合酶II(Pol II)转录的蛋白质。Pol II是负责转录基因编码序列的主要RNA聚合酶,而NELF复合物在转录调控中起着关键作用。NELFCD在转录终止过程中发挥重要作用,它能够帮助Pol II正确地终止转录过程,从而避免不适当的RNA产物和潜在的基因表达失控。此外,NELFCD还与DNA复制起始区有关,其功能的改变可能会影响细胞周期的正常进行[1]。

在结肠直肠癌中,NELFCD的表达上调,这表明它可能在癌症发生和发展中起着重要作用。研究发现,NELFCD的急性缺失会干扰Pol II转录的终止过程,并增加转录延伸速率,从而可能导致Pol II转录进入DNA复制起始区。这种转录-复制冲突可能会阻碍细胞周期从G1期到S期的正常过渡,从而影响细胞增殖和肿瘤的形成[1]。

此外,研究还发现DDX27与NELFCD存在共表达关系。DDX27是一种DEAD-box解旋酶,它在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发展中起着重要作用。DDX27的表达上调与OSCC的较高病理分级相关。DDX27的敲低导致细胞增殖减少、细胞凋亡增加、细胞迁移抑制以及肿瘤生长受损。同时,DDX27的过表达可以通过其下游效应物CSE1L促进细胞增殖,而CSE1L的敲低则可以阻止DDX27过表达引起的细胞发育[2]。

在结直肠癌中,PIGU基因被确定为与KRAS突变相关的关键基因。PIGU基因的表达在KRAS突变型结直肠癌中显著下调,并且与患者的预后不良相关。PIGU基因的低表达与MAPK信号通路的富集相关,这表明PIGU可能在结直肠癌的发生和发展中起着重要作用[3]。

在早期免疫系统中,NELFCD被确定为关键基因之一。研究通过构建早期免疫因果网络,预测了11个关键早期免疫基因,其中包括NELFCD。这些基因在早期免疫系统中发挥着重要作用,并且在不同的早期生活阶段都存在。这表明NELFCD可能在早期免疫系统的发育和功能中起着关键作用[4]。

在乳用山羊中,NELFCD基因也被确定为与免疫功能相关的候选基因。研究发现,NELFCD基因在乳用山羊中的表达与生长、发育和免疫功能相关。此外,NELFCD基因的等位基因频率在本地和进口乳用山羊种群之间存在显著差异,这表明NELFCD基因在乳用山羊的遗传多样性中起着重要作用[5]。

最后,研究发现NELFCD基因的表达与原发性胆汁性胆管炎(PBC)的进展相关。在PBC患者中,血清中的NELFCD水平随着疾病的进展而显著升高,并且与肝脏中的NELFCD表达增加和定位改变相关。这表明NELFCD可能在PBC的发病机制和病理学中起着重要作用[6]。

综上所述,NELFCD基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括转录调控、细胞周期控制、癌症发生和发展、早期免疫系统发育和免疫功能。NELFCD基因的表达和功能改变可能与多种疾病的发生和发展相关。因此,对NELFCD基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nakayama, Chihiro, Daigaku, Yasukazu, Aoi, Yuki, Tellier, Michael, Nojima, Takayuki. 2024. NELF coordinates Pol II transcription termination and DNA replication initiation. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.01.31.578294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38352431/
2. Li, Guanghui, Li, Ran, Wang, Weiyan, Sun, Minglei, Wang, Xi. 2024. DDX27 regulates oral squamous cell carcinoma development through targeting CSE1L. In Life sciences, 340, 122479. doi:10.1016/j.lfs.2024.122479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38301874/
3. Zhang, Meng, Wang, Hai-Zhou, Li, Hai-Ou, Liu, Jing, Zhao, Qiu. 2020. Identification of PIGU as the Hub Gene Associated with KRAS Mutation in Colorectal Cancer by Coexpression Analysis. In DNA and cell biology, 39, 1639-1648. doi:10.1089/dna.2020.5574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32552000/
4. van Bilsen, Jolanda H M, Dulos, Remon, van Stee, Mariël F, Meijerink, Marjolein, Krishnan, Shaji. 2020. Seeking Windows of Opportunity to Shape Lifelong Immune Health: A Network-Based Strategy to Predict and Prioritize Markers of Early Life Immune Modulation. In Frontiers in immunology, 11, 644. doi:10.3389/fimmu.2020.00644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32362896/
5. Zhao, Jianqing, Mu, Yuanpan, Gong, Ping, Lv, Xuefeng, Luo, Jun. 2024. Whole-genome resequencing of native and imported dairy goat identifies genes associated with productivity and immunity. In Frontiers in veterinary science, 11, 1409282. doi:10.3389/fvets.2024.1409282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39040818/
6. Aiba, Yoshihiro, Harada, Kenichi, Ito, Masahiro, Tokunaga, Katsushi, Nakamura, Minoru. 2018. Increased expression and altered localization of cathepsin Z are associated with progression to jaundice stage in primary biliary cholangitis. In Scientific reports, 8, 11808. doi:10.1038/s41598-018-30146-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30087368/