Psmd8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmd8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12299

品系全称

C57BL/6JCya-Psmd8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57296-Psmd8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmd8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12299) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 8
基因别称
6720456J22Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026545.3 | Ensembl: ENSMUST00000186182
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~797 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMD8,也称为26S蛋白酶非ATP酶亚基8,是26S蛋白酶复合体的一部分,该复合体负责蛋白质的降解和调节。26S蛋白酶是一种高度复杂的系统,通过改变蛋白质的结构和功能,参与细胞周期调控、信号传导、抗原加工等多种生物学过程。PSMD8在细胞内主要定位于细胞质,参与蛋白质的降解过程,影响细胞内蛋白质的水平。此外,PSMD8还参与DNA复制和蛋白质合成等生物过程,对细胞的生命活动至关重要。

PSMD8在多种疾病中发挥重要作用。例如,在卵巢癌中,PSMD8的表达水平显著高于正常卵巢组织,且与患者的预后相关。研究发现,PSMD8的过表达可以增强卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,表明PSMD8可能作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点,用于卵巢癌的早期诊断、预后评估和靶向治疗[1]。

在膀胱尿路上皮癌(BLCA)中,PSMD8的表达水平也显著高于正常膀胱组织。研究发现,PSMD8的过表达与BLCA患者的总生存期和进展无病生存期缩短相关,且与患者的年龄、性别、肿瘤等级和转移等临床病理特征相关。此外,PSMD8的表达水平是BLCA患者预后的独立预测因子,表明PSMD8可能作为一种潜在的生物标志物,用于BLCA患者的预后评估[2]。

在骨关节炎(OA)中,PSMD8的表达水平也发生了变化。研究发现,PSMD8的表达水平在OA患者中显著升高,且与OA患者的诊断相关。此外,PSMD8的表达水平与细胞钙离子稳态、离子通道复合物、趋化因子信号通路和JAK-STAT信号通路等功能相关,表明PSMD8可能参与OA的发病机制[3]。

除了在人类疾病中的作用,PSMD8还在动物中发挥作用。例如,在牛的精液中,PSMD8的表达水平与精液质量相关。研究发现,PSMD8的表达水平在高质量精液中显著升高,且与能量产生和代谢等功能相关,表明PSMD8可能作为一种潜在的生物标志物,用于牛的选育和育种[4]。

此外,PSMD8还参与其他生物学过程。例如,在白内障的发展过程中,PSMD8的表达水平在Mip-null小鼠的晶状体中显著下调。研究发现,PSMD8的表达水平与晶状体纤维细胞的退化和凋亡相关,表明PSMD8可能参与白内障的发病机制[5]。

综上所述,PSMD8是一种重要的蛋白酶非ATP酶亚基,参与蛋白质的降解和调节。PSMD8在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、BLCA、OA等。此外,PSMD8还参与其他生物学过程,如精液质量、白内障等。PSMD8的研究有助于深入理解蛋白质降解和调节的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Xiao, Li, Xinru, Hu, Yuexin, Yang, Qing, Lin, Bei. 2023. PSMD8 can serve as potential biomarker and therapeutic target of the PSMD family in ovarian cancer: based on bioinformatics analysis and in vitro validation. In BMC cancer, 23, 573. doi:10.1186/s12885-023-11017-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37349676/
2. Salah Fararjeh, AbdulFattah, Al-Khader, Ali, Al-Saleem, Malak, Abu Qauod, Rinad. 2021. The Prognostic Significance of Proteasome 26S Subunit, Non-ATPase (PSMD) Genes for Bladder Urothelial Carcinoma Patients. In Cancer informatics, 20, 11769351211067692. doi:10.1177/11769351211067692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34992336/
3. Yuan, Wen-Hua, Xie, Qi-Qi, Wang, Ke-Ping, Deng, Ya-Jun, Zhou, Hai-Yu. 2021. Screening of osteoarthritis diagnostic markers based on immune-related genes and immune infiltration. In Scientific reports, 11, 7032. doi:10.1038/s41598-021-86319-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782454/
4. Wang, Yaomei, Liu, Yuchao, Cao, Tingting, Ren, Zili, Zhao, Yanling. 2023. Quantitative proteomics analysis reveals the key proteins related to semen quality in Niangya yaks. In Proteome science, 21, 20. doi:10.1186/s12953-023-00222-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875878/
5. Bennett, Thomas M, Zhou, Yuefang, Shiels, Alan. 2016. Lens transcriptome profile during cataract development in Mip-null mice. In Biochemical and biophysical research communications, 478, 988-93. doi:10.1016/j.bbrc.2016.08.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27524245/