Cxcl14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcl14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12288

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57266-Cxcl14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12288) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 14
基因别称
1110031L23Rik,1200006I23Rik,BMAC,BRAK,KS1,Kec,MIP-2g,MIP2gamma,NJAC,Scyb14,bolekine
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019568 | Ensembl: ENSMUST00000021970
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888514Homozygous null mutant cause partial lethality before weaning, however surviving null are small but fertile and show insulin-sensitive phenotype in female under high fat diet feeding condition.
CXCL14,也称为C-X-C motif chemokine ligand 14,是一种属于CXC亚家族的趋化因子。CXCL14在多种组织中表达,包括皮肤上皮、肝脏和结肠等,并参与调控免疫细胞的浸润、树突状细胞的成熟、主要组织相容性复合体(MHC)-I表达的上调和细胞迁移等过程。CXCL14的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。

CXCL14在肿瘤的发生和发展中具有双重作用。在一些肿瘤中,CXCL14的表达上调与肿瘤的生长抑制和免疫细胞浸润的增加相关。例如,在口腔鳞状细胞癌中,CXCL14的表达与肿瘤生长抑制和免疫细胞浸润的增加相关[1]。然而,在其他肿瘤中,CXCL14的表达上调与肿瘤的侵袭和转移相关。例如,在非小细胞肺癌中,CXCL14通过ACKR2依赖的信号通路促进肿瘤的转移[2]。

CXCL14的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。例如,在酒精性肝病中,Brg1表达上调,通过促进CXCL14的表达来驱动中性粒细胞迁移[3]。在结肠癌中,CXCL14的沉默与启动子高甲基化相关,这可能是CXCL14沉默的主要原因[4]。此外,p21蛋白可以激活CXCL14的表达,从而将受损细胞置于免疫监视下[5]。

CXCL14作为一种趋化因子,可以与多种受体结合并发挥其生物学功能。例如,CXCL14可以与CXCR4受体结合,并抑制CXCL12-CXCR4信号通路[6]。此外,CXCL14还可以与ACKR2受体结合,并促进肿瘤的转移[2]。

CXCL14在肿瘤的发生和发展中具有双重作用。在一些肿瘤中,CXCL14的表达上调与肿瘤的生长抑制和免疫细胞浸润的增加相关。然而,在其他肿瘤中,CXCL14的表达上调与肿瘤的侵袭和转移相关。CXCL14的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。CXCL14作为一种趋化因子,可以与多种受体结合并发挥其生物学功能。CXCL14的研究有助于深入理解趋化因子在肿瘤发生和发展中的作用机制,并为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,CXCL14作为一种趋化因子,在肿瘤的发生和发展中具有双重作用。CXCL14的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。CXCL14作为一种趋化因子,可以与多种受体结合并发挥其生物学功能。CXCL14的研究有助于深入理解趋化因子在肿瘤发生和发展中的作用机制,并为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Parikh, Anuraag, Shin, JuneHo, Faquin, William, Sunwoo, John B, Puram, Sidharth V. . Malignant cell-specific CXCL14 promotes tumor lymphocyte infiltration in oral cavity squamous cell carcinoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 8, . doi:10.1136/jitc-2020-001048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32958684/
2. Chang, Tsung-Ming, Chiang, Yao-Chang, Lee, Chiang-Wen, Liu, Ju-Fang, Kou, Yu Ru. 2023. CXCL14 promotes metastasis of non-small cell lung cancer through ACKR2-depended signaling pathway. In International journal of biological sciences, 19, 1455-1470. doi:10.7150/ijbs.79438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37056937/
3. Li, Nan, Liu, Hong, Xue, Yujia, Fan, Zhiwen, Xu, Yong. 2023. Targetable Brg1-CXCL14 axis contributes to alcoholic liver injury by driving neutrophil trafficking. In EMBO molecular medicine, 15, e16592. doi:10.15252/emmm.202216592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36722664/
4. Wang, Yanjing, Wang, Siyi, Niu, Yuchen, Ma, Buyong, Li, Jingjing. 2023. Data Mining Suggests That CXCL14 Gene Silencing in Colon Cancer Is Due to Promoter Methylation. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242216027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003215/
5. Sturmlechner, Ines, Zhang, Cheng, Sine, Chance C, Li, Hu, van Deursen, Jan M. 2021. p21 produces a bioactive secretome that places stressed cells under immunosurveillance. In Science (New York, N.Y.), 374, eabb3420. doi:10.1126/science.abb3420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34709885/
6. Gowhari Shabgah, Arezoo, Haleem Al-Qaim, Zahraa, Markov, Alexander, Mohammad Gheibihayat, Seyed, Gholizadeh Navashenaq, Jamshid. 2021. Chemokine CXCL14; a double-edged sword in cancer development. In International immunopharmacology, 97, 107681. doi:10.1016/j.intimp.2021.107681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33932697/