Fzd2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fzd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12287

品系全称

C57BL/6JCya-Fzd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57265-Fzd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fzd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12287) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
frizzled class receptor 2
基因别称
Fz10,Fzd10,Mfz10,Mfz10a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020510 | Ensembl: ENSMUST00000057893
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888513About 50% of mice homozygous for a reporter allele display a cleft palate and die as neonates; the remaining 50% survive exhibiting a variable degree of postnatal runting and reduced olfactory sensitivity to various odorants.
Fzd2,也称为Frizzled 2,是Wnt信号通路中的一个重要受体。Wnt信号通路在细胞生长、分化和发育等生物学过程中发挥着重要作用。Fzd2通过与Wnt配体结合,激活下游信号通路,参与调控多种生物学过程。

Fzd2在多种肿瘤中发挥重要作用。在侵袭性恶性多形性腺瘤(IMPA)中,Fzd2的表达水平与IMPA的组织学分级呈负相关,表明Fzd2可能作为IMPA的潜在诊断指标[1]。在舌鳞状细胞癌中,Fzd2的表达上调与肿瘤的增殖和侵袭密切相关,Fzd2可能作为舌癌诊断、预后和基因治疗的新靶点[2]。在唾液腺样囊性癌(SACC)中,Fzd2的表达下调,Fzd2可能作为SACC的肿瘤抑制基因[3]。在乳腺癌中,Fzd2的表达上调,与乳腺癌细胞的间充质样干细胞表型、迁移、侵袭和耐药性密切相关,Fzd2可能成为乳腺癌治疗的新靶点[4]。

此外,Fzd2在其他疾病中也发挥重要作用。在艰难梭菌感染(CDI)中,Fzd2参与介导艰难梭菌毒素B(TcdB)引起的神经源性炎症[5]。在肾纤维化中,Fzd2的表达水平与肾纤维化的发生发展密切相关[6]。在尿路上皮癌中,Fzd2的表达上调与患者的不良预后相关[7]。在骨关节炎(OA)中,Fzd2可能作为OA的关键基因,成为OA治疗的潜在靶点[8]。在肠易激综合征(IBS)中,Fzd2参与调节肠肌间神经丛细胞(ICC)的钙离子平衡和自噬凋亡,影响肠易激综合征的发生发展[9]。

综上所述,Fzd2在多种肿瘤和非肿瘤疾病中发挥重要作用。Fzd2可能作为多种疾病的诊断、预后和治疗的新靶点。深入研究Fzd2的生物学功能和作用机制,有助于开发新的治疗策略,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Han, Zhenyuan, Ren, Huiping, Sun, Jingjing, Guo, Chuanbin, Tian, Zhen. 2022. Integrated weighted gene coexpression network analysis identifies Frizzled 2 (FZD2) as a key gene in invasive malignant pleomorphic adenoma. In Journal of translational medicine, 20, 15. doi:10.1186/s12967-021-03204-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34986855/
2. Huang, Li, Luo, Er-Ling, Xie, Jing, Zheng, Da-Li, Lu, You-Guang. 2019. FZD2 regulates cell proliferation and invasion in tongue squamous cell carcinoma. In International journal of biological sciences, 15, 2330-2339. doi:10.7150/ijbs.33881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31595151/
3. Ding, Lin-Can, Huang, Xiao-Yu, Zheng, Fei-Fei, Zheng, Da-Li, Lu, You-Guang. 2015. FZD2 inhibits the cell growth and migration of salivary adenoid cystic carcinomas. In Oncology reports, 35, 1006-12. doi:10.3892/or.2015.3811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25695658/
4. Manion, John, Musser, Melissa A, Kuziel, Gavin A, Rao, Meenakshi, Dong, Min. 2023. C. difficile intoxicates neurons and pericytes to drive neurogenic inflammation. In Nature, 622, 611-618. doi:10.1038/s41586-023-06607-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37699522/
5. Yin, Ping, Wang, Wei, Gao, Jian, Sun, Yu, Zhao, Chenghai. 2020. Fzd2 Contributes to Breast Cancer Cell Mesenchymal-Like Stemness and Drug Resistance. In Oncology research, 28, 273-284. doi:10.3727/096504020X15783052025051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31907106/
6. Wei, Sisi, Huang, Xuan, Zhu, Qing, Lei, Enjun, Li, Yong. 2024. TRIM65 deficiency alleviates renal fibrosis through NUDT21-mediated alternative polyadenylation. In Cell death and differentiation, 31, 1422-1438. doi:10.1038/s41418-024-01336-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38951701/
7. Meagher, Margaret, Krause, Harris, Elliott, Andrew, McKay, Rana R, Salmasi, Amirali. . Characterization and impact of non-canonical WNT signaling on outcomes of urothelial carcinoma. In Cancer medicine, 13, e7148. doi:10.1002/cam4.7148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38558536/
8. Zhou, Miaomiao, Sun, Xuezhu, Zhu, Yunhao. 2021. Analysis of the role of Frizzled 2 in different cancer types. In FEBS open bio, 11, 1195-1208. doi:10.1002/2211-5463.13111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33565732/
9. Zhu, Xianyang, Guo, Wen. 2021. Meta-Analyses of Multiple Gene Expression Profiles to Screen Hub Genes Related to Osteoarthritis. In Public health genomics, 24, 267-279. doi:10.1159/000517308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34340232/