Retnlb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Retnlb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12285

品系全称

C57BL/6NCya-Retnlbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-57263-Retnlb-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Retnlb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12285) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
resistin like beta
基因别称
9030012B21Rik,Fizz2,RELMbeta,Relmb,Xcp3
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023881 | Ensembl: ENSMUST00000023328
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888505Homozygous mutation of this gene on a C57BL/6 background provides protection from DSS-induced colitis while on an FVB/N background, mice are more susceptible to AOM/DSS-induced colon tumors.
Retnlb,也称为抵抗素样分子β(Resistin-like molecule beta),是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Retnlb属于抵抗素家族,与抵抗素(Resistin)和抵抗素样分子α(RELMα)等其他蛋白质具有相似的结构和功能。Retnlb主要在肠道、脂肪组织和免疫细胞中表达,其表达水平受到多种因素的影响,如肠道菌群、炎症反应和代谢状态等。

Retnlb具有多种生物学功能。首先,Retnlb是一种重要的肠道抗菌肽,可以抑制肠道细菌的定植和生长,维持肠道微生态平衡。研究发现,Retnlb可以抑制多种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的生长,包括大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌等[1]。此外,Retnlb还可以增强肠道上皮细胞的屏障功能,保护肠道免受细菌侵袭和炎症损伤。

其次,Retnlb在免疫调节中发挥重要作用。Retnlb可以激活Toll样受体(TLR)信号通路,促进免疫细胞产生炎症因子,如IL-6、TNF-α等。研究发现,Retnlb可以促进巨噬细胞的极化,使其向M1型巨噬细胞分化,增强其吞噬和杀伤细菌的能力[2]。此外,Retnlb还可以抑制Th2型免疫反应,降低寄生虫感染时的炎症反应[3]。

此外,Retnlb还与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Retnlb在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中表达上调,与患者的年龄、病理分期和生存率密切相关。Retnlb可以促进OSCC细胞的生长、侵袭和迁移,其机制可能与TLR信号通路和ERK信号通路有关[4]。此外,Retnlb还与慢性过敏性哮喘的发生和发展密切相关。Retnlb可以抑制慢性过敏性哮喘的慢性炎症反应,降低气道重塑和气道高反应性[5]。

综上所述,Retnlb是一种重要的肠道抗菌肽和免疫调节因子,参与维持肠道微生态平衡、免疫调节和多种疾病的发生和发展。Retnlb的研究有助于深入理解肠道微生物与宿主免疫系统的相互作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Young S, Ho, Samuel B. . Intestinal goblet cells and mucins in health and disease: recent insights and progress. In Current gastroenterology reports, 12, 319-30. doi:10.1007/s11894-010-0131-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20703838/
2. Jin, Hong, Miao, Hui, Nie, Yuan-Wen, Lin, Yang-Yang. 2021. Investigating resistin like beta (RETNLB) as a tumor promoter for oral squamous cell carcinoma. In Head & face medicine, 17, 20. doi:10.1186/s13005-021-00272-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34158059/
3. Schumacher, Michael A. 2023. The emerging roles of deep crypt secretory cells in colonic physiology. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 325, G493-G500. doi:10.1152/ajpgi.00093.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37697924/
4. Chen, Gang, Wang, Spencer H, Jang, Jessica C, Odegaard, Justin I, Nair, Meera G. 2016. Comparison of RELMα and RELMβ Single- and Double-Gene-Deficient Mice Reveals that RELMα Expression Dictates Inflammation and Worm Expulsion in Hookworm Infection. In Infection and immunity, 84, 1100-1111. doi:10.1128/IAI.01479-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26831469/
5. Bhatia, Shikha, Prabhu, P Nagendra, Benefiel, Ann C, Davis, Steven R, Gaskins, H Rex. 2014. Galacto-oligosaccharides may directly enhance intestinal barrier function through the modulation of goblet cells. In Molecular nutrition & food research, 59, 566-73. doi:10.1002/mnfr.201400639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25421108/