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Prss21-flox 基因敲除小鼠

Prss21-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12278

品系全称

C57BL/6JCya-Prss21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57256-Prss21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prss21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12278) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 21
基因别称
1700023E12Rik，TESP5，mT4，testisin
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_020487 | Ensembl: ENSMUST00000024928
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916698Mice homozygous for one knock-out allele impaires fertilization of epididymal sperm only in an in vitro experiment. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit defective sperm maturation during passage through the epididymis and decreased spermfertilization capability.
更多信息
Prss21，也称为Testisin，是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因。丝氨酸蛋白酶是一类在生物体内广泛存在的蛋白酶，参与多种生物学过程，如细胞信号传导、细胞粘附和细胞凋亡。Prss21的表达主要在睾丸的精子细胞中，但在其他组织如卵巢的微血管内皮细胞中也有表达。

在睾丸中，Prss21的表达与精子的形成和功能密切相关。研究表明，Prss21在精子中具有调节精子穿透卵细胞透明带的活性，这是哺乳动物受精过程中的关键步骤。此外，Prss21还参与精子与卵细胞之间的相互作用，影响受精过程[2]。研究发现，缺乏Prss21的精子在体外穿透卵细胞透明带的能力显著降低，且与卵细胞融合的能力也受到严重影响。然而，当缺乏Prss21的精子暴露于子宫微环境或与子宫液接触后，其受精能力得到显著提高，这表明子宫微环境在精子受精过程中发挥重要作用[3]。

在卵巢中，Prss21的表达与卵巢癌的发生和进展密切相关。研究表明，Prss21在卵巢癌组织中的表达水平显著高于正常组织，但在转移性卵巢癌中的表达水平却相对较低。进一步研究发现，Prss21的表达与卵巢癌的转移和腹水积累呈负相关。这些结果表明，Prss21可能是一种肿瘤抑制因子，通过抑制肿瘤转移和腹水积累，发挥抑制卵巢癌发生和进展的作用[1]。此外，Prss21还可能通过激活PAR-2，抑制促血管生成因子ANG2和ANGPTL4的合成和分泌，从而调节血管通透性和腹水积累，影响卵巢癌的转移[1]。

Prss21的表达还与表观遗传修饰密切相关。研究表明，Prss21在睾丸生殖细胞肿瘤（TGCT）中的表达受到DNA甲基化的调控。在TGCT中，DNA甲基化水平增加，导致Prss21的表达下调。这表明，DNA甲基化可能是Prss21表达调控的重要机制之一[5]。此外，Prss21还与TEX101相互作用，参与维持正常的精子功能和TGCT的发生[4]。TEX101是一种与男性生育相关的糖蛋白，其表达下调与TGCT的发生相关。TEX101的互作蛋白，如SPATA19、Ly6k、PICK1和ODF等，在正常精子功能中发挥重要作用。这些结果表明，Prss21可能通过参与TEX101互作蛋白的调控，影响精子功能和TGCT的发生[4]。

综上所述，Prss21是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因，在精子的形成和功能、卵巢癌的发生和进展以及表观遗传修饰中发挥重要作用。Prss21可能作为一种肿瘤抑制因子，通过抑制肿瘤转移和腹水积累，发挥抑制卵巢癌发生和进展的作用。此外，Prss21还可能通过参与TEX101互作蛋白的调控，影响精子功能和TGCT的发生。Prss21的研究有助于深入理解精子形成和功能、卵巢癌的发生和进展以及表观遗传修饰的机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Conway, Gregory D, Buzza, Marguerite S, Martin, Erik W, Pawar, Nisha R, Antalis, Toni M. 2019. PRSS21/testisin inhibits ovarian tumor metastasis and antagonizes proangiogenic angiopoietins ANG2 and ANGPTL4. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 97, 691-709. doi:10.1007/s00109-019-01763-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30911775/
2. Zhou, Chong, Kang, Woojin, Baba, Tadashi. 2012. Functional characterization of double-knockout mouse sperm lacking SPAM1 and ACR or SPAM1 and PRSS21 in fertilization. In The Journal of reproduction and development, 58, 330-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22362218/
3. Yamashita, Misuzu, Honda, Arata, Ogura, Atsuo, Fukami, Kiyoko, Baba, Tadashi. 2008. Reduced fertility of mouse epididymal sperm lacking Prss21/Tesp5 is rescued by sperm exposure to uterine microenvironment. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 13, 1001-13. doi:10.1111/j.1365-2443.2008.01222.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18754795/
4. Burton, Joshua, Wojewodzic, Marcin W, Rounge, Trine B, Haugen, Trine B. 2022. A Role of the TEX101 Interactome in the Common Aetiology Behind Male Subfertility and Testicular Germ Cell Tumor. In Frontiers in oncology, 12, 892043. doi:10.3389/fonc.2022.892043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35774118/
5. Lind, Guro E, Skotheim, Rolf I, Lothe, Ragnhild A. . The epigenome of testicular germ cell tumors. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 115, 1147-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18042148/

资料下载

S-CKO-12278_6J_57256_Prss21_Exon 4_strategy.pdf
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