Tas2r119-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tas2r119-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12276

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r119em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57254-Tas2r119-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r119-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12276) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 119
基因别称
T2r19,Tas2r19,mGR19,mt2r19
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020503.3 | Ensembl: ENSMUST00000057633
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1515 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r119,也称为苦味受体TAS2R119,是一种编码苦味受体的基因。苦味受体是一类G蛋白偶联受体,主要负责检测和响应食物中的苦味物质,帮助生物体避免摄入有毒物质。苦味受体在哺乳动物的味觉系统中发挥重要作用,它们在味蕾细胞上的表达和功能与苦味感知和苦味避免行为密切相关[2]。

在心血管系统中,Tas2r119基因的表达也引起了研究人员的关注。研究表明,Tas2r119基因在心脏和主动脉组织中均有表达,并在血管硝酸耐受性中发挥重要作用。在硝酸甘油诱导的血管硝酸耐受性模型中,心脏和主动脉组织的基因表达谱发生了显著变化。在心脏组织中,Tas2r119基因的表达显著增加,这表明其在心脏组织中可能参与了硝酸甘油生物转化的过程。而在主动脉组织中,Tas2r119基因的表达也发生了变化,这提示硝酸甘油诱导的血管硝酸耐受性可能对血管和心脏组织的基因表达产生不同的影响,进而导致不同的组织特异性下游信号通路激活[1]。

此外,苦味受体TAS2R119在肠道内分泌细胞中也发挥重要作用。研究发现,来自啤酒中的苦味成分——成熟啤酒苦酸(MHBA)可以激活特定的苦味受体,包括人类TAS2R1、8、10和小鼠Tas2r119、130、105。当MHBA激活这些苦味受体时,肠道内分泌细胞会产生一种叫做胆囊收缩素(CCK)的胃肠道激素。CCK的释放会激活自主神经,从而可能减少体内脂肪和改善认知功能。这项研究揭示了食物成分如何通过激活肠道内分泌细胞中的苦味受体来激活肠-脑轴,为食品科学和营养学研究提供了新的思路[3]。

综上所述,Tas2r119基因在哺乳动物的味觉系统、心血管系统和肠道内分泌细胞中均发挥重要作用。它参与苦味感知和苦味避免行为,影响血管硝酸耐受性,并可能通过激活肠道内分泌细胞中的苦味受体来调节胃肠道激素的产生。这些发现为我们深入了解苦味受体TAS2R119的生物学功能和作用机制提供了重要信息,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Csont, Tamás, Murlasits, Zsolt, Ménesi, Dalma, Puskás, László G, Ferdinandy, Péter. . Tissue-specific Gene Expression in Rat Hearts and Aortas in a Model of Vascular Nitrate Tolerance. In Journal of cardiovascular pharmacology, 65, 485-93. doi:10.1097/FJC.0000000000000218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25626975/
2. Yamashita, Atsuko, Kondo, Kaori, Kunishima, Yoshimi, Kondo, Takashi, Ota, Masato S. 2017. Postnatal development of bitter taste avoidance behavior in mice is associated with ACTIN-dependent localization of bitter taste receptors to the microvilli of taste cells. In Biochemical and biophysical research communications, 495, 2579-2583. doi:10.1016/j.bbrc.2017.12.126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29278699/
3. Yamazaki, Takahiro, Takahashi, Chika, Taniguchi, Yoshimasa, Misaka, Takumi, Ano, Yasuhisa. 2020. Bitter taste receptor activation by hop-derived bitter components induces gastrointestinal hormone production in enteroendocrine cells. In Biochemical and biophysical research communications, 533, 704-709. doi:10.1016/j.bbrc.2020.10.099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33160623/