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Rbms1-flox 基因敲除小鼠

Rbms1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbms1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12265

品系全称

C57BL/6JCya-Rbms1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56878-Rbms1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rbms1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12265) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif, single stranded interacting protein 1
基因别称
2600014B10Rik，MSSP-1，MSSP-2，MSSP-3，YC1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_020296 | Ensembl: ENSMUST00000028347
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1861774Only about half the expected number of mice homozygous for disruptions in this gene are produced in matings of heterozygotes. Embryo sizes are reduced. Females have smaller than normal uteri and decreased levels of progesterone during estrus.
更多信息

发表文献

EMBO Molecular Medicine
2025-11-10
RBMS1 orchestrates cardiac hypertrophy by facilitating CTTN splice-switching and sarcomere dynamics
点击查看 >>
European Respiratory Journal
2025-09-25
Rbms1 promotes pulmonary fibrosis by stabilizing Sumo2 mRNA to facilitate Smad4-SUMOylation and fibroblast activation
点击查看 >>
European Heart Journal
2025-06-05
Deficiency of the RNA-binding protein RBMS1 improves myocardial fibrosis and heart failure
点击查看 >>
1
RBMS1，即RNA结合蛋白，肌肉特异性1（RNA binding motif single stranded interacting protein 1），是一种重要的RNA结合蛋白，主要在细胞核中表达，参与调控RNA的稳定性和功能。RBMS1具有多种生物学功能，包括参与细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移和细胞分化等过程。RBMS1与多种疾病的发生和发展密切相关，包括肿瘤、动脉粥样硬化、糖尿病和慢性阻塞性肺疾病等。

RBMS1在肿瘤发生和发展中具有重要作用。例如，在胃癌中，RBMS1通过自分泌IL-6/JAK2/STAT3信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭，从而促进胃癌的转移[1]。在结直肠癌中，RBMS1作为一种抑制因子，通过靶向稳定其mRNA调控基因表达，抑制结直肠癌的转移[4]。此外，RBMS1在肝癌中作为铁死亡的调节因子，参与肝癌的发展[3]。在前列腺癌中，RBMS1的表达降低，其缺失可能导致细胞生长、间隙闭合和集落形成能力的降低，从而影响前列腺癌的发生和发展[7]。

RBMS1在动脉粥样硬化中也具有重要作用。在鸽子的自发性动脉粥样硬化模型中，RBMS1的表达受到抑制，可能通过c-myc癌基因的调控，影响动脉粥样硬化的发生和发展[6]。

RBMS1在糖尿病的发生和发展中也具有一定的作用。例如，在汉族人群中，RBMS1基因的rs7593730位点多态性与2型糖尿病的发生相关，携带CT和TT基因型的个体患2型糖尿病的风险显著降低[2]。

RBMS1在慢性阻塞性肺疾病的发生和发展中也具有一定的作用。在香烟烟雾提取物（CSE）诱导的COPD模型中，circ-RBMS1的表达升高，circ-RBMS1的敲低可以减轻CSE诱导的细胞凋亡、炎症和氧化应激[5]。

综上所述，RBMS1是一种重要的RNA结合蛋白，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。RBMS1在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、动脉粥样硬化、糖尿病和慢性阻塞性肺疾病等。RBMS1的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Mengyuan, Li, Heming, Zhang, Huijing, Xue, Lei, Xu, Lu. 2022. RBMS1 promotes gastric cancer metastasis through autocrine IL-6/JAK2/STAT3 signaling. In Cell death & disease, 13, 287. doi:10.1038/s41419-022-04747-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35361764/
2. Kazakova, Elena V, Chen, Meijun, Jamaspishvili, Esma, Sun, Lulu, Qiao, Hong. 2018. Association between RBMS1 gene rs7593730 and BCAR1 gene rs7202877 and Type 2 diabetes mellitus in the Chinese Han population. In Acta biochimica Polonica, 65, 377-382. doi:10.18388/abp.2017_1451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188962/
3. Zhai, Hang, Zhong, Sisi, Wu, Runxin, Li, Ruixi, Zhou, Boxuan. . Suppressing circIDE/miR-19b-3p/RBMS1 axis exhibits promoting-tumour activity through upregulating GPX4 to diminish ferroptosis in hepatocellular carcinoma. In Epigenetics, 18, 2192438. doi:10.1080/15592294.2023.2192438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36989117/
4. Yu, Johnny, Navickas, Albertas, Asgharian, Hosseinali, Mardakheh, Faraz K, Goodarzi, Hani. 2020. RBMS1 Suppresses Colon Cancer Metastasis through Targeted Stabilization of Its mRNA Regulon. In Cancer discovery, 10, 1410-1423. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-1375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32513775/
5. Qiao, Di, Hu, Chi, Li, Qiuyan, Fan, Jun. 2021. Circ-RBMS1 Knockdown Alleviates CSE-Induced Apoptosis, Inflammation and Oxidative Stress via Up-Regulating FBXO11 Through miR-197-3p in 16HBE Cells. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 16, 2105-2118. doi:10.2147/COPD.S311222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295155/
6. Anderson, J L, Smith, S C, Taylor, R L. 2014. The pigeon (Columba livia) model of spontaneous atherosclerosis. In Poultry science, 93, 2691-9. doi:10.3382/ps.2014-04280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25214557/
7. Dankert, Jaroslaw Thomas, Wiesehöfer, Marc, Wach, Sven, Czyrnik, Elena Dilâra, Wennemuth, Gunther. 2020. Loss of RBMS1 as a regulatory target of miR-106b influences cell growth, gap closing and colony forming in prostate carcinoma. In Scientific reports, 10, 18022. doi:10.1038/s41598-020-75083-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33093529/

资料下载

S-CKO-12265_6J_56878_Rbms1_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-12265_6J_56878_Rbms1_Exon 3_strategy.pdf
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