Cldn9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cldn9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12260

品系全称

C57BL/6JCya-Cldn9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56863-Cldn9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cldn9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12260) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
claudin 9
基因别称
nmf329
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020293.3 | Ensembl: ENSMUST00000085989
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1576 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913100Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit severe and early hearing loss associated with degeneration of outer hair cells and increased perilymph potassium ion concentration.
Cldn9,也称为Claudin-9,是一种重要的细胞粘附分子,属于紧密连接蛋白家族。紧密连接蛋白是构成细胞间紧密连接的重要组成部分,能够形成选择性渗透屏障,调控细胞间物质交换和信号传递。Cldn9在多种组织和细胞中表达,包括上皮细胞、神经细胞和肿瘤细胞等。

Cldn9在神经系统中具有重要作用。研究表明,Cldn9在背根神经节(DRG)神经元中表达,参与神经痛的发生和发展。在神经损伤后,Cldn9的表达水平会发生改变,并与神经痛相关基因的表达调控密切相关。研究发现,Cldn9在DRG神经元中的表达水平与神经痛的严重程度呈正相关,提示Cldn9可能参与了神经痛的病理生理过程[1]。

Cldn9在听觉系统中也具有重要作用。研究表明,Cldn9在耳蜗内毛细胞和支撑细胞中表达,参与维持内淋巴和耳蜗外淋巴之间的渗透平衡。Cldn9的突变或缺失会导致听力下降或耳聋。研究发现,Cldn9的基因突变与人类遗传性聋病的发生密切相关,提示Cldn9在听觉系统发育和功能维持中发挥重要作用[2,6]。

Cldn9在肿瘤细胞中也具有重要作用。研究表明,Cldn9在多种肿瘤细胞中表达,包括肝癌细胞、胃癌细胞、结直肠癌细胞和子宫内膜癌细胞等。Cldn9的表达水平与肿瘤细胞的侵袭、转移和预后密切相关。研究发现,Cldn9可以通过多种信号通路影响肿瘤细胞的生物学行为,包括酪氨酸激酶2/信号转导与转录激活因子3(Tyk2/Stat3)信号通路和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等[3,4,5,7,8,9]。

Cldn9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经痛的发生和发展、听觉系统的发育和功能维持、以及肿瘤细胞的侵袭、转移和预后等。Cldn9的研究有助于深入理解细胞粘附分子在生理和病理过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Kaikai, Wang, Sashuang, Chen, Yan, Li, Changlin, Zhang, Xu. 2021. Single-cell transcriptomic analysis of somatosensory neurons uncovers temporal development of neuropathic pain. In Cell research, 31, 904-918. doi:10.1038/s41422-021-00479-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33692491/
2. Ramzan, Memoona, Philippe, Christophe, Belyantseva, Inna A, Friedman, Thomas B, Naz, Sadaf. 2021. Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss. In Human mutation, 42, 1321-1335. doi:10.1002/humu.24260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34265170/
3. Liu, Hongyu, Wang, Min, Liang, Na, Guan, Lianyue. . Claudin-9 enhances the metastatic potential of hepatocytes via Tyk2/Stat3 signaling. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 30, 722-731. doi:10.5152/tjg.2019.18513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31418417/
4. Kang, Huafeng, Wang, Nan, Wang, Xuan, Dang, Chengxue, Zhou, Zhangjian. 2020. A glycolysis-related gene signature predicts prognosis of patients with esophageal adenocarcinoma. In Aging, 12, 25828-25844. doi:10.18632/aging.104206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33234735/
5. Liu, Yi, Wu, Min, Cao, Jian, Huo, Xueping, Wang, Jianhua. . Identification and verification of a glycolysis-related gene signature for gastric cancer. In Annals of translational medicine, 10, 1010. doi:10.21037/atm-22-3980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36267782/
6. Sineni, Claire J, Yildirim-Baylan, Muzeyyen, Guo, Shengru, Bademci, Guney, Tekin, Mustafa. 2019. A truncating CLDN9 variant is associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. In Human genetics, 138, 1071-1075. doi:10.1007/s00439-019-02037-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31175426/
7. Wu, Zenghong, Wang, Weijun, Zhang, Kun, Fan, Mengke, Lin, Rong. 2023. Epigenetic and Tumor Microenvironment for Prognosis of Patients with Gastric Cancer. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13050736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37238607/
8. Hong, Lichuan, Wu, Yonggang, Feng, Jie, Wang, Fei, Zhang, Yazhuo. 2014. Overexpression of the cell adhesion molecule claudin-9 is associated with invasion in pituitary oncocytomas. In Human pathology, 45, 2423-9. doi:10.1016/j.humpath.2014.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25281028/
9. Wang, Zi-Hao, Zhang, Yun-Zheng, Wang, Yu-Shan, Ma, Xiao-Xin. 2019. Identification of novel cell glycolysis related gene signature predicting survival in patients with endometrial cancer. In Cancer cell international, 19, 296. doi:10.1186/s12935-019-1001-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31807118/