Necab3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Necab3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12254

品系全称

C57BL/6JCya-Necab3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56846-Necab3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Necab3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12254) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-terminal EF-hand calcium binding protein 3
基因别称
2900010M17Rik,Apba2bp,Nip1,XB51
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021546.3 | Ensembl: ENSMUST00000000895
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~11
敲除长度
~2036 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NECAB3,也称为N末端EF手钙结合蛋白3,是一种在神经元中特异性表达的基因,其编码的蛋白含有两个EF手结构域和一个抗生素生物合成单加氧酶(ABM)结构域。NECAB3在脑内不同区域的表达量存在差异,其中在颞叶的表达量最高,而在脊髓中则没有检测到表达[5]。NECAB3与钙信号传导密切相关,参与神经元内钙离子的缓冲和调节,对神经元的功能和活动至关重要。

NECAB3在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。研究发现,NECAB3可以通过与Mint3蛋白结合,形成三元复合物,从而抑制HIF-1的抑制剂FIH-1,导致HIF-1在正常氧水平下被激活,促进肿瘤细胞糖酵解和肿瘤发生[1]。此外,NECAB3的表达与肿瘤细胞的迁移和侵袭能力相关,可能通过调节巨噬细胞极化发挥作用[2]。

除了在肿瘤中的作用,NECAB3还与慢性胰腺炎相关。研究发现,NECAB3的表达与慢性胰腺炎的症状有关,NECAB3的表达水平降低可以缓解慢性胰腺炎的症状,包括抑制铁死亡、恢复GPx4活性、减少MDA水平和缓解纤维化标志物[3]。

NECAB3的表达与DNA甲基化相关。研究发现,ART(辅助生殖技术)受孕的儿童在出生时和儿童期NECAB3基因附近的CpG位点的DNA甲基化水平与自然受孕的儿童存在差异[4,6]。此外,NECAB3基因的表达与慢性胰腺炎中疼痛相关基因的表达也有关联[3]。

综上所述,NECAB3是一种在神经元中特异性表达的基因,其编码的蛋白参与钙信号传导,对神经元的功能和活动至关重要。NECAB3在肿瘤发生和发展、慢性胰腺炎以及DNA甲基化等方面发挥重要作用,其表达与多种生物学过程相关。NECAB3的研究有助于深入理解神经元钙信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nakaoka, Hiroki J, Hara, Toshiro, Yoshino, Seiko, Seiki, Motoharu, Sakamoto, Takeharu. 2016. NECAB3 Promotes Activation of Hypoxia-inducible factor-1 during Normoxia and Enhances Tumourigenicity of Cancer Cells. In Scientific reports, 6, 22784. doi:10.1038/srep22784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26948053/
2. Li, Zhixin, Feng, Changjiang, Guo, Junhong, Hu, Xuefei, Xie, Dong. 2019. GNAS-AS1/miR-4319/NECAB3 axis promotes migration and invasion of non-small cell lung cancer cells by altering macrophage polarization. In Functional & integrative genomics, 20, 17-28. doi:10.1007/s10142-019-00696-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31267263/
3. Shoeibi, Sara, Gou, Wenyu, Yeung, Tiffany, Strange, Charlie, Wang, Hongjun. 2025. AAT-MSC-EVs: Novel implications for suppressing ferroptosis, fibrosis and pain associated with chronic pancreatitis. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, , . doi:10.1016/j.ymthe.2025.03.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40121529/
4. Yeung, Edwina H, Mendola, Pauline, Sundaram, Rajeshwari, Gore-Langton, Robert E, Bell, Erin M. 2021. Conception by fertility treatment and offspring deoxyribonucleic acid methylation. In Fertility and sterility, 116, 493-504. doi:10.1016/j.fertnstert.2021.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33823999/
5. Wu, Hai, Li, Dan, Shan, Yuxi, Wu, Chaoqun, Yu, Long. . EFCBP1/NECAB1, a brain-specifically expressed gene with highest abundance in temporal lobe, encodes a protein containing EF-hand and antibiotic biosynthesis monooxygenase domains. In DNA sequence : the journal of DNA sequencing and mapping, 18, 73-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17364817/
6. Kristjansson, Dana, Lee, Yunsung, Page, Christian M, Lyle, Robert, Håberg, Siri E. 2024. Sex differences in DNA methylation variations according to ART conception-evidence from the Norwegian mother, father, and child cohort study. In Scientific reports, 14, 22904. doi:10.1038/s41598-024-73845-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39358554/