Hacl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hacl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12242

品系全称

C57BL/6JCya-Hacl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56794-Hacl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hacl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
2-hydroxyacyl-CoA lyase 1
基因别称
1600020H07Rik,Hpcl,Phyh2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019975 | Ensembl: ENSMUST00000022437
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HACL1,也称为2-羟基酰辅酶A裂解酶1,是一种在脂肪酸α-氧化途径中起关键作用的酶。该酶负责将2-羟基植烷酰辅酶A裂解为植烷醛和甲酰辅酶A。脂肪酸α-氧化是降解β-碳甲基化脂肪酸,如植烷酸的重要途径。植烷酸是一种不能由人体自身合成的脂肪酸,主要来源于植物性食物中的叶绿醇。HACL1的缺乏会影响植烷酸的代谢,导致其在体内积累。

HACL1缺乏小鼠表现出与植烷酸α-氧化途径中其他酶缺陷小鼠不同的表型。例如,植烷酰辅酶A羟化酶缺乏小鼠会表现出神经病变和共济失调,而HACL1缺乏小鼠则没有明显的表型变化[1]。这表明HACL1在脂肪酸α-氧化途径中具有一定的冗余性。

在另一项研究中,研究人员发现HACL1与胆管癌的预后、药物敏感性和免疫微环境有关[2]。他们通过转录组数据分析发现,HACL1在胆管癌患者中表达下调,且与不良预后相关。此外,HACL1的表达水平与免疫微环境的变化有关,可能影响免疫治疗的效果。

在骨关节炎研究中,HACL1的缺乏被发现在奇数链脂肪酸合成中起重要作用。奇数链脂肪酸在骨关节炎患者的关节软骨中含量增加,而HACL1的缺乏会导致奇数链脂肪酸的积累,从而影响软骨细胞的代谢状态[3]。

在羊的基因组研究中,HACL1基因被定位到羊染色体1上[4]。这为羊的遗传育种和疾病研究提供了重要的基因信息。

在前列腺癌研究中,HACL1基因被发现在肿瘤组织中表达下调,且与不良预后相关。此外,HACL1基因的突变也与前列腺癌的发生发展有关[5]。

在类风湿性关节炎研究中,HACL1基因被发现在血清中表达下调,且与疾病活动性相关。此外,HACL1基因的突变也与类风湿性关节炎的发生发展有关[6]。

在肥胖研究中,高脂肪饮食会导致小鼠体内奇数链脂肪酸的产生减少,而HACL1基因的表达也下调[7]。这表明HACL1在肥胖相关代谢疾病中可能发挥重要作用。

在台湾生物库的全基因组关联研究中,HACL1基因被发现在血糖水平中具有显著相关性[8]。这表明HACL1基因的变异可能影响血糖水平,进而影响糖尿病的发生发展。

在中药研究中,HACL1基因被发现在急性肝内胆汁淤积的大鼠模型中表达下调,且与中药复方治疗的效果相关[9]。

在山羊研究中,HACL1基因被发现在体重和体型性状中具有显著相关性[10]。这表明HACL1基因在山羊的生长发育中可能发挥重要作用。

综上所述,HACL1基因在多种生物学过程中发挥作用,包括脂肪酸代谢、疾病发生和发展、药物敏感性等。HACL1基因的研究有助于深入理解脂肪酸代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khalil, Youssef, Carrino, Sara, Lin, Fujun, Gale, Daniel P, Clayton, Peter T. 2022. Tissue Proteome of 2-Hydroxyacyl-CoA Lyase Deficient Mice Reveals Peroxisome Proliferation and Activation of ω-Oxidation. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35055171/
2. Liu, Guochao, He, Yujian, Yin, Zhaoqiang, Feng, Zhijie. 2024. An anoikis-related gene signature predicts prognosis, drug sensitivity, and immune microenvironment in cholangiocarcinoma. In Heliyon, 10, e32337. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e32337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38947446/
3. Zhou, Qiongfei, Ghorasaini, Mohan, Cornelis, Frederique M F, Monteagudo, Silvia, Lories, Rik J. 2025. Lipidomics unravels lipid changes in osteoarthritis articular cartilage. In Annals of the rheumatic diseases, , . doi:10.1016/j.ard.2025.01.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39894691/
4. Jenkins, Z A, Montgomery, G W. . Genetic mapping of the ovine homologue of the mouse Hacl1 gene to sheep chromosome 1. In Animal genetics, 30, 74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10050301/
5. Gilyazova, Irina, Ivanova, Elizaveta, Sinelnikov, Mikhail, Mikhaleva, Ludmila, Liang, Yanchao. 2022. The potential of miR-153 as aggressive prostate cancer biomarker. In Non-coding RNA research, 8, 53-59. doi:10.1016/j.ncrna.2022.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36329790/
6. Yang, Chin-An, Li, Ju-Pi, Lai, Yi-Hua, Lin, Chien-Yu, Lan, Joung-Liang. 2023. Assessing the Immune Cell Subset and Genetic Mutations in Patients With Palindromic Rheumatism Seronegative for Rheumatoid Factor and Anti-Cyclic Citrullinated Peptide. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 75, 187-200. doi:10.1002/art.42297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35819819/
7. Ampong, Isaac, John Ikwuobe, O, Brown, James E P, Gutierrez-Merino, Jorge, Griffiths, Helen R. 2021. Odd chain fatty acid metabolism in mice after a high fat diet. In The international journal of biochemistry & cell biology, 143, 106135. doi:10.1016/j.biocel.2021.106135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896612/
8. Lee, Chia-Jung, Chen, Ting-Huei, Lim, Aylwin Ming Wee, Yang, Wei-Shiung, Fann, Cathy S J. 2022. Phenome-wide analysis of Taiwan Biobank reveals novel glycemia-related loci and genetic risks for diabetes. In Communications biology, 5, 1175. doi:10.1038/s42003-022-04168-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36329257/
9. Yao, Jiaming, Yan, Junbin, Wu, Jinting, Chen, Xi, Chen, Zhiyun. 2021. Predicting Target Genes of San-Huang-Chai-Zhu Formula in Treating ANIT-Induced Acute Intrahepatic Cholestasis Rat Model via Bioinformatics Analysis Combined with Experimental Validation. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2021, 5320445. doi:10.1155/2021/5320445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512777/
10. Easa, Ahmed A, Selionova, Marina, Aibazov, Magomet, Deniskova, Tatiana, Zinovieva, Natalia. 2022. Identification of Genomic Regions and Candidate Genes Associated with Body Weight and Body Conformation Traits in Karachai Goats. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13101773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36292658/