Ascl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ascl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12238

品系全称

C57BL/6JCya-Ascl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56787-Ascl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ascl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12238) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
achaete-scute family bHLH transcription factor 3
基因别称
Sgn1,bHLHa42
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020051.1 | Ensembl: ENSMUST00000035372
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1396 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928820Mice heterozygous for a null allele are born at the expected frequency and exhibit normal growth, fertility, survival and salivary gland function.
Ascl3,也称为Sgn1,是一种转录因子,属于achaete-scute基因家族,该家族在哺乳动物的细胞命运决定和分化中发挥重要作用。Ascl3在哺乳动物发育过程中对多种组织的形成和维持至关重要,尤其是在神经系统和唾液腺中。Ascl3的表达标志着唾液腺导管中一群多能祖细胞,这些细胞能够分化为腺泡细胞和导管细胞,是维持唾液腺组织稳态的关键。在唾液腺中,Ascl3的表达与细胞增殖和分化密切相关,表明它在维持唾液腺的结构和功能方面发挥着重要作用[2]。

Ascl3在多种生理和病理过程中发挥重要作用。例如,Ascl3的敲除小鼠表现出较小的唾液腺,但唾液分泌功能正常。这些小鼠的细胞增殖水平较低,与唾液腺的缩小一致。在Ascl3缺失的情况下,细胞仍然维持其祖细胞功能,并继续产生腺泡细胞和导管细胞[1]。此外,Ascl3的表达与性别二态性有关,表明它在唾液腺的性别特异性发育中发挥重要作用[5]。

Ascl3在癌症的发生和发展中也发挥着重要作用。例如,Ascl3在乳腺癌中表达上调,可能参与了肿瘤的发生和发展[3]。此外,Ascl3的表达还与多种神经精神疾病有关,如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病[4]。这些研究表明,Ascl3的表达和功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。

Ascl3的研究对深入理解哺乳动物发育和疾病发生机制具有重要意义。Ascl3的表达和功能调控可能为治疗和预防相关疾病提供新的思路和策略。此外,Ascl3的研究还有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制。

参考文献:
1. Arany, Szilvia, Catalán, Marcelo A, Roztocil, Elisa, Ovitt, Catherine E. 2011. Ascl3 knockout and cell ablation models reveal complexity of salivary gland maintenance and regeneration. In Developmental biology, 353, 186-93. doi:10.1016/j.ydbio.2011.02.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21377457/
2. Bullard, Tara, Koek, Laurie, Roztocil, Elisa, Mirels, Lily, Ovitt, Catherine E. 2008. Ascl3 expression marks a progenitor population of both acinar and ductal cells in mouse salivary glands. In Developmental biology, 320, 72-8. doi:10.1016/j.ydbio.2008.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18572159/
3. Wang, Chih-Yang, Shahi, Payam, Huang, John Ting Wei, Lai, Ming-Derg, Werb, Zena. 2016. Systematic analysis of the achaete-scute complex-like gene signature in clinical cancer patients. In Molecular and clinical oncology, 6, 7-18. doi:10.3892/mco.2016.1094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28123722/
4. Sharypova, E B, Drachkova, I A, Chadaeva, I V, Ponomarenko, M P, Savinkova, M P. . An experimental study of the effects of SNPs in the TATA boxes of the GRIN1, ASCL3 and NOS1 genes on interactions with the TATA-binding protein. In Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii, 26, 227-233. doi:10.18699/VJGB-22-29. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35774364/
5. Yoshida, S, Ohbo, K, Takakura, A, Abe, K, Nabeshima, Y. . Sgn1, a basic helix-loop-helix transcription factor delineates the salivary gland duct cell lineage in mice. In Developmental biology, 240, 517-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11784080/