Slc6a14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc6a14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12235

品系全称

C57BL/6JCya-Slc6a14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56774-Slc6a14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc6a14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12235) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter), member 14
基因别称
1110007A17Rik,9030613J17Rik,ATB0plus,CATB0plus
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020049 | Ensembl: ENSMUST00000033414
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890216Mice hemizygous or homozygous for a null allele are viable, fertile and overtly normal. Homozygous females show normal plasma amino acid levels and mammary gland development but exhibit delayed development and reduced growth of mammary tumors in spontaneous mouse models of breast cancer.
SLC6A14,也称为溶质载体家族6成员14,是一种重要的氨基酸转运蛋白。它主要负责将中性氨基酸以及两种阳离子氨基酸赖氨酸和精氨酸导入不同类型细胞的细胞质中。SLC6A14在多个生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、代谢和免疫反应。

SLC6A14在多种疾病中发挥重要作用,包括囊性纤维化(CF)、溃疡性结肠炎(UC)、肥胖和胃癌等。在CF中,SLC6A14已被确定为影响疾病严重程度的遗传修饰因子。研究表明,SLC6A14的基因多态性会影响CF患者肺部疾病的严重程度和细菌感染的发生年龄。此外,SLC6A14还与CF患者肠道和肺部表型的变化有关,包括胎粪性肠梗阻的发生、肺部疾病严重程度和铜绿假单胞菌气道感染的发生年龄[2,4]。在UC中,SLC6A14被认为是与疾病发生和发展相关的潜在生物标志物。研究表明,SLC6A14的表达与免疫细胞浸润和临床特征(如Mayo评分)呈正相关[1]。SLC6A14的生物学过程主要涉及急性炎症反应、白细胞聚集和趋化、以及通过介导IL-17信号通路、NF-κB信号通路、TNF信号通路和NOD样受体信号通路对脂多糖的反应。此外,SLC6A14还与肥胖相关。研究发现,SLC6A14基因与肥胖存在关联,可能通过调节色氨酸的可用性来影响食欲控制[3]。在胃癌中,SLC6A14的表达与胃癌细胞的迁移和侵袭能力呈正相关。研究表明,SLC6A14的基因沉默可以抑制胃癌的转移,并通过影响PI3K/AKT/mTORC1信号通路来抑制上皮-间质转化(EMT)驱动的胃癌转移[5]。

综上所述,SLC6A14是一种重要的氨基酸转运蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。SLC6A14在多种疾病中发挥重要作用,包括囊性纤维化、溃疡性结肠炎、肥胖和胃癌等。SLC6A14的研究有助于深入理解氨基酸转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Yuanming, Hua, Yiwei, Zheng, Huan, Qin, Shumin, Huang, Shaogang. 2023. Biomarkers prediction and immune landscape in ulcerative colitis: Findings based on bioinformatics and machine learning. In Computers in biology and medicine, 168, 107778. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38070204/
2. Ruffin, Manon, Mercier, Julia, Calmel, Claire, Corvol, Harriet, Guillot, Loic. 2020. Update on SLC6A14 in lung and gastrointestinal physiology and physiopathology: focus on cystic fibrosis. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 77, 3311-3323. doi:10.1007/s00018-020-03487-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32166393/
3. Suviolahti, Elina, Oksanen, Laura J, Ohman, Miina, Peltonen, Leena, Pajukanta, Päivi. . The SLC6A14 gene shows evidence of association with obesity. In The Journal of clinical investigation, 112, 1762-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14660752/
4. Mercier, Julia, Calmel, Claire, Mésinèle, Julie, Ruffin, Manon, Guillot, Loïc. 2022. SLC6A14 Impacts Cystic Fibrosis Lung Disease Severity via mTOR and Epithelial Repair Modulation. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 850261. doi:10.3389/fmolb.2022.850261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35372502/
5. Guo, Qie, Xu, Wen, Li, Xiao, Gu, Xiao-Ce, Jing, Fan-Bo. 2022. SLC6A14 Depletion Contributes to Amino Acid Starvation to Suppress EMT-Induced Metastasis in Gastric Cancer by Perturbing the PI3K/AKT/mTORC1 Pathway. In BioMed research international, 2022, 7850658. doi:10.1155/2022/7850658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35865664/