Clec1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Clec1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12232

品系全称

C57BL/6JCya-Clec1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56760-Clec1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clec1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12232) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 1, member b
基因别称
1810061I13Rik,Clec-2,Clec2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019985 | Ensembl: ENSMUST00000032262
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913287Mice homozygous for a knock-out allele exhibit congestion and hemorrhages during embryogenesis with prenatal and postnatal lethality. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit blood-lymph mixing, impaired PDPN-Fc-mediated platelet activation, and intestinal edema.
CLEC1B(C-type lectin domain family 1 member B)基因编码的是CLEC-2蛋白,属于C型凝集素超家族的II型跨膜受体。CLEC-2在多种生物学过程中发挥作用,包括血小板活化、血管生成、免疫和炎症反应。在肝细胞癌(HCC)中,CLEC1B的表达水平与肿瘤微环境(TME)中免疫细胞的浸润程度密切相关,且其表达下调与HCC患者的临床预后不良相关。

近年来,CLEC1B在HCC中的作用逐渐受到关注。多篇研究揭示了CLEC1B在HCC中的临床意义和生物学功能。例如,一篇研究指出,CLEC1B的表达水平在HCC组织中显著下调,且其低表达与HCC患者的临床预后不良相关。此外,CLEC1B的表达水平与HCC肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度密切相关,且其低表达与临床肿瘤血管浸润和远处转移等不良预后因素相关[1]。另一篇研究则表明,CLEC1B的表达水平在HCC组织中显著下调,且其低表达与HCC患者的临床预后不良相关。同时,CLEC1B的表达水平与HCC肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度密切相关,且其低表达与免疫治疗疗效相关[2]。

除了在HCC中的作用外,CLEC1B在其他肿瘤和疾病中也发挥着重要作用。例如,一篇研究指出,CLEC1B的表达水平在多种肿瘤组织中显著下调,且其低表达与肿瘤患者的临床预后不良相关。此外,CLEC1B的表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度密切相关,且其低表达与免疫治疗疗效相关[3]。另一篇研究则表明,CLEC1B的表达水平在多种肿瘤组织中显著下调,且其低表达与肿瘤患者的临床预后不良相关。同时,CLEC1B的表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度密切相关,且其低表达与免疫治疗疗效相关[4]。

除了在肿瘤中的作用外,CLEC1B在免疫系统中也发挥着重要作用。例如,一篇研究指出,CLEC1B的表达水平与血浆中可溶性CLEC-2(sCLEC-2)的浓度相关。sCLEC-2是血小板活化后从血小板中释放的一种可溶性蛋白,其在血浆中的功能尚不清楚。该研究发现,CLEC1B基因的基因型可以影响sCLEC-2的血浆浓度[5]。另一篇研究则表明,CLEC1B的表达水平与淋巴节的形成和维持密切相关。CLEC1B基因敲除小鼠表现出淋巴节发育缺陷和淋巴节完整性受损[6]。

综上所述,CLEC1B是一种重要的C型凝集素超家族成员,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括血小板活化、血管生成、免疫和炎症反应。在HCC中,CLEC1B的表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度密切相关,且其低表达与HCC患者的临床预后不良相关。CLEC1B的研究有助于深入理解HCC的发生发展机制,为HCC的诊疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jing, Qiangan, Yuan, Chen, Zhou, Chaoting, Li, Yanchun, Shao, Fangchun. 2023. Comprehensive analysis identifies CLEC1B as a potential prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 23, 113. doi:10.1186/s12935-023-02939-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37308868/
2. Liang, Xiaoliang, Song, Fei, Fang, Wanzhi, Han, Lu, Chen, Zhong. 2022. CLEC1B is a Promising Prognostic Biomarker and Correlated with Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 15, 5661-5672. doi:10.2147/IJGM.S363050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734199/
3. Etemad, Mani, Christodoulou, Foteini, Weiss, Christel, Klüter, Harald, Bugert, Peter. 2020. Correlation of CLEC1B haplotypes with plasma levels of soluble CLEC-2 in healthy individuals. In Platelets, 32, 1103-1107. doi:10.1080/09537104.2020.1849601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33251920/
4. Hu, Kuan, Wang, Zhi-Ming, Li, Juan-Ni, Xiao, Zhong-Fu, Tao, Yi-Ming. 2018. CLEC1B Expression and PD-L1 Expression Predict Clinical Outcome in Hepatocellular Carcinoma with Tumor Hemorrhage. In Translational oncology, 11, 552-558. doi:10.1016/j.tranon.2018.02.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29525632/
5. Sun, Jiawei, Zhang, Zizhen, Cai, Jiaru, Li, Xiaoping, Xu, Xiaoling. 2024. Identification of Hub Genes in Liver Hepatocellular Carcinoma Based on Weighted Gene Co-expression Network Analysis. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10803-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38683466/
6. Tian, Shang-Ping, Ge, Jian-Yun, Song, Yu-Mu, Ye, Di, Zheng, Yun-Wen. 2024. A novel efficient strategy to generate liver sinusoidal endothelial cells from human pluripotent stem cells. In Scientific reports, 14, 13831. doi:10.1038/s41598-024-64195-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38879647/