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Tacstd2-flox 基因敲除小鼠

Tacstd2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tacstd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12230

品系全称

C57BL/6JCya-Tacstd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56753-Tacstd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tacstd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12230) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor-associated calcium signal transducer 2
基因别称
EGP-1，GA733-1，Ly97，TROP2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_020047 | Ensembl: ENSMUST00000058178
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1861606Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal development, life expectancy and tumorigenesis. When combined with a Cdkn2a knock-out allele, mice exhibit increased incidence of induced spindle cell carcinoma and immortalized keratinocyte proliferation and migration.
更多信息
基因TACSTD2，也称为Trop-2（Trophoblast Cell Surface Antigen 2），是一种编码跨膜糖蛋白的基因。Trop-2蛋白作为一种钙信号转导子，在多种癌细胞中差异表达，具有促进细胞自我更新、增殖、侵袭和存活的能力，并具有干细胞样特性[1]。Trop-2蛋白在正常组织中也有表达，但在许多癌症中过度表达，并且其过度表达具有预后意义[1]。Trop-2蛋白的表达在癌症细胞中与药物抵抗相关，因此，针对Trop-2的治疗策略包括抗体、抗体融合蛋白、化学抑制剂、纳米颗粒等，已经在体外和体内小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果[1]。

Trop-2蛋白在多种癌症中均有表达，包括乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌等。在乳腺癌中，TACSTD2基因的表达在所有乳腺癌亚型中均可检测到，并与上皮/粘附基因和增殖基因的表达呈正相关，与免疫基因的表达呈负相关[2]。这表明TACSTD2基因的表达与乳腺癌的细胞上皮转化、粘附和增殖过程有关，可能对肿瘤生长有贡献。在前列腺癌中，TACSTD2基因在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中表达，并且与患者对雄激素受体信号抑制剂（ARSI）治疗的耐药性相关[3]。在膀胱癌中，TACSTD2基因的表达与肿瘤的分子亚型、PD-L1表达和FGFR3突变状态相关，并且与患者的生存率没有关联[4]。此外，TACSTD2基因的表达还与急性肾损伤的发生和发展相关，可能作为治疗急性肾损伤的潜在靶点[5]。

综上所述，TACSTD2基因编码的Trop-2蛋白在多种癌症中过度表达，并具有促进细胞自我更新、增殖、侵袭和存活的能力，与癌症的发生、发展和预后密切相关。针对Trop-2的治疗策略已经在多种癌症中显示出一定的疗效，为癌症的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Shvartsur, Anna, Bonavida, Benjamin. . Trop2 and its overexpression in cancers: regulation and clinical/therapeutic implications. In Genes & cancer, 6, 84-105. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26000093/
2. Vidula, Neelima, Yau, Christina, Rugo, Hope. 2022. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 gene (TACSTD2) expression in primary breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 194, 569-575. doi:10.1007/s10549-022-06660-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35789445/
3. Sperger, Jamie M, Helzer, Kyle T, Stahlfeld, Charlotte N, Dehm, Scott M, Lang, Joshua M. . Expression and Therapeutic Targeting of TROP-2 in Treatment-Resistant Prostate Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 29, 2324-2335. doi:10.1158/1078-0432.CCR-22-1305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36939530/
4. Bahlinger, Veronika, Branz, Annalena, Strissel, Pamela L, Hartmann, Arndt, Eckstein, Markus. 2024. Associations of TACSTD2/TROP2 and NECTIN-4/NECTIN-4 with molecular subtypes, PD-L1 expression, and FGFR3 mutational status in two advanced urothelial bladder cancer cohorts. In Histopathology, 84, 863-876. doi:10.1111/his.15130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38196202/
5. Deng, Zebin, Dong, Zheng, Wang, Yinhuai, Liu, Jiachen, Deng, Fei. 2024. Identification of TACSTD2 as novel therapeutic targets for cisplatin-induced acute kidney injury by multi-omics data integration. In Human genetics, 143, 1061-1080. doi:10.1007/s00439-024-02641-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38369676/

资料下载

S-CKO-12230_6J_56753_Tacstd2_Exon 1_strategy.pdf
S-CKO-12230_6J_56753_Tacstd2_Exon 1_strategy.pdf
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