Rnf14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12216

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56736-Rnf14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 14
基因别称
2310075C09Rik,2610005D23Rik,D18Ertd188e,D7Bwg0165e,Triad2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164621.1 | Ensembl: ENSMUST00000171461
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF14,也称为环指蛋白14,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶在泛素化过程中起着至关重要的作用,泛素化是一种重要的蛋白质修饰方式,通过将泛素分子添加到蛋白质上,从而调控蛋白质的稳定性、定位和功能。RNF14通过识别特定的蛋白质底物,并与之结合,将其标记上泛素分子,最终导致这些蛋白质被蛋白酶体降解。

RNF14在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,研究发现,RNF14能够促进翻译偶联的RNA-蛋白质交联的解离[1]。在人类细胞中,活性醛是一种内源性代谢产物,能够通过交联细胞大分子来挑战细胞稳态。研究发现,活性醛诱导的RNA损伤会导致翻译应激,通过使延伸的核糖体停滞,导致与尾随的核糖体碰撞,并激活多种应激反应途径。RNF14通过其E3连接酶活性,与翻译过程中的核糖体和交联的mRNA结合蛋白相互作用,触发这些蛋白质的泛素化修饰,并最终导致其被蛋白酶体降解。

此外,RNF14还与线粒体和免疫功能有关[2]。在肌肉中,RNF14影响线粒体相关基因的表达,并通过转录调控影响免疫相关基因的表达。RNF14在肌肉发育、重塑、线粒体生理学和炎症方面发挥着重要作用。

此外,RNF14还与癌症的发生和发展有关。例如,研究发现,长链非编码RNA SNHG4能够增强RNF14 mRNA的稳定性,通过招募TAF15蛋白,促进Wnt/β-catenin信号通路的激活,从而促进结直肠癌的进展[3]。此外,RNF14还与骨坏死的发生和发展有关[4]。研究发现,RNF14的表达与骨坏死的程度呈正相关,可能是骨坏死发生和发展的重要调节因子。

综上所述,RNF14是一种重要的E3泛素连接酶,在翻译偶联的RNA-蛋白质交联的解离、线粒体和免疫功能、癌症的发生和发展以及骨坏死的发生和发展等方面发挥着重要作用。深入研究RNF14的功能和作用机制,有助于我们更好地理解细胞内蛋白质的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Shubo, Cordes, Jacqueline, Caban, Karolina M, Green, Rachel, Stingele, Julian. 2023. RNF14-dependent atypical ubiquitylation promotes translation-coupled resolution of RNA-protein crosslinks. In Molecular cell, 83, 4290-4303.e9. doi:10.1016/j.molcel.2023.10.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37951216/
2. Ingham, Aaron B, Osborne, Simone A, Menzies, Moira, Seymour, Robert, Hudson, Nicholas J. 2014. RNF14 is a regulator of mitochondrial and immune function in muscle. In BMC systems biology, 8, 10. doi:10.1186/1752-0509-8-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24472305/
3. Lv, Lv, Huang, Bojie, Yi, Lu, Zhang, Li. 2022. Long non-coding RNA SNHG4 enhances RNF14 mRNA stability to promote the progression of colorectal cancer by recruiting TAF15 protein. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 28, 414-431. doi:10.1007/s10495-022-01781-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36482019/
4. Wu, Zhixin, Wen, Yinxian, Fan, Guanlan, Zhou, Siqi, Chen, Liaobin. 2021. HEMGN and SLC2A1 might be potential diagnostic biomarkers of steroid-induced osteonecrosis of femoral head: study based on WGCNA and DEGs screening. In BMC musculoskeletal disorders, 22, 85. doi:10.1186/s12891-021-03958-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33451334/