Miox-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Miox-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12213

品系全称

C57BL/6JCya-Mioxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56727-Miox-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Miox-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12213) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myo-inositol oxygenase
基因别称
0610009I10Rik,Aldrl6,RSOR
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019977 | Ensembl: ENSMUST00000023282
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Miox,也称为myo-inositol oxygenase,是一种重要的酶,在生物体内参与多种生理和病理过程。Miox属于醛酮还原酶家族,主要在肾脏表达,其功能是将myo-inositol转化为D-glucuronic acid,是myo-inositol代谢途径中的关键酶。Miox的催化反应依赖于Fe2+/Fe3+双核铁中心,通过对myo-inositol分子中C6和C1键的氧依赖性断裂来实现。除了在肾脏中的作用外,Miox的表达和功能在其他组织和细胞类型中也得到了研究,如心脏、胰腺和癌细胞。

Miox在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,在糖尿病中,Miox的表达水平升高与肾脏功能的下降相关。研究表明,Miox的过度表达会加剧氧化应激和细胞死亡,从而加重糖尿病引起的肾脏损伤[5]。此外,Miox还与感染引起的心脏功能障碍有关。研究发现,Miox的过度表达会加速炎症和心脏功能障碍,可能与NLRP3炎症小体的活性有关[3]。

在癌症研究中,Miox的表达和功能也引起了广泛关注。例如,在肾细胞癌中,Miox的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关。研究发现,Miox的表达水平在肾细胞癌组织中下调,且与肿瘤的侵袭和转移相关[1]。此外,Miox还与其他类型的癌症相关,如结直肠癌和Wilms瘤。研究表明,Miox的表达水平在这些癌症中升高,且与肿瘤的转移和不良预后相关[2,4]。

除了在疾病中的作用外,Miox在植物中也具有重要的生理功能。研究发现,Miox在植物中参与myo-inositol的氧化代谢,对植物的生长发育和抗逆性有重要影响。例如,在棉花中,Miox基因家族的表达模式与棉花对非生物胁迫的响应有关[2]。此外,Miox还参与植物抗坏血酸的积累,对植物的光响应和抗逆性有重要影响[6]。

综上所述,Miox是一种重要的酶,在生物体内参与多种生理和病理过程。Miox的表达和功能与糖尿病、心血管疾病、癌症和植物抗逆性等密切相关。进一步研究Miox的表达调控机制和功能,有助于深入理解其在生物体内的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Meng, Longxiyu, Gao, Jie, Mo, Wenjing, Dai, Huiqi, Guo, Hongqian. 2023. MIOX inhibits autophagy to regulate the ROS -driven inhibition of STAT3/c-Myc-mediated epithelial-mesenchymal transition in clear cell renal cell carcinoma. In Redox biology, 68, 102956. doi:10.1016/j.redox.2023.102956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37977044/
2. Li, Zhaoguo, Liu, Zhen, Wei, Yangyang, Lu, Quanwei, Peng, Renhai. 2021. Genome-wide identification of the MIOX gene family and their expression profile in cotton development and response to abiotic stress. In PloS one, 16, e0254111. doi:10.1371/journal.pone.0254111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34242283/
3. Zhou, Wenjun, Yu, Congyi, Long, Yiwen. . Myo-inositol oxygenase (MIOX) accelerated inflammation in the model of infection-induced cardiac dysfunction by NLRP3 inflammasome. In Immunity, inflammation and disease, 11, e829. doi:10.1002/iid3.829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37249295/
4. González-Álvarez, Rafael, Pérez-Ibave, Diana Cristina, Garza-Rodríguez, María Lourdes, Rocha-Pizaña, María Del Refugio, Rodríguez-Sánchez, Irám Pablo. 2017. Molecular cloning of the myo-inositol oxygenase gene from the kidney of baboons. In Biomedical reports, 7, 301-305. doi:10.3892/br.2017.973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29085625/
5. Zheng, Xiaoping, Deng, Fei, Sharma, Isha, Kanwar, Yashpal S. 2022. Myo-inositol oxygenase overexpression exacerbates cadmium-induced kidney injury via oxidant stress and necroptosis. In American journal of physiology. Renal physiology, 322, F344-F359. doi:10.1152/ajprenal.00460.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35100813/
6. Munir, Shoaib, Mumtaz, Muhammad Ali, Ahiakpa, John Kojo, Ye, Zhibiao, Zhang, Yuyang. 2020. Genome-wide analysis of Myo-inositol oxygenase gene family in tomato reveals their involvement in ascorbic acid accumulation. In BMC genomics, 21, 284. doi:10.1186/s12864-020-6708-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32252624/