Brinp1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Brinp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12204

品系全称

C57BL/6JCya-Brinp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56710-Brinp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brinp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12204) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenic protein/retinoic acid inducible neural specific 1
基因别称
BRINP,Dbc1,Dbccr1,Fam5a
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019967.2 | Ensembl: ENSMUST00000030036
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~606 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928478Homozygous null mice show increased adult neurogenesis in the subgranular zone of the dentate gyrus, altered neuronal differentiation in the hippocampus, and behavioral anomalies such as hyperactivity, reduced anxiety-like behaviors, poor social interaction, and a slight deficit in working memory.
Brinp1(BMP/RA-inducible neural-specific protein 1)是一种高度保守的基因,在脊椎动物中广泛表达,并在胚胎发育期至成年期持续表达于新皮层、海马、嗅球和小脑等大脑区域[1]。Brinp1在神经系统中发挥着重要的生理作用,其表达和功能受到严格的调控。

Brinp1的缺失会导致一系列行为和神经生理学改变。例如,Brinp1敲除小鼠表现出类似于自闭症谱系障碍(ASD)的行为特征,包括社交能力降低、发声能力改变、活动过度、短期记忆受损和繁殖能力下降[1]。此外,Brinp1敲除小鼠在成年大脑中表现出PV阳性中间神经元密度的增加,这与人类神经发育障碍(如ASD和ADHD)的一些特征相似[1]。

Brinp1的表达受到多种因素的调控。例如,NRSF/REST和DNA甲基化在Brinp1的细胞类型特异性表达中发挥重要作用。NRSF/REST通过结合到Brinp1基因的NRSE/RE-1样元素上,抑制其转录[2]。而DNA甲基化则通过影响Brinp1基因启动子的甲基化状态,进一步调控其表达[3]。

除了Brinp1,Brinp家族还包括Brinp2和Brinp3,它们在神经系统中也有重要的功能。Brinp2和Brinp3的缺失会导致类似神经发育障碍的行为特征。Brinp2敲除小鼠表现出活动过度,而Brinp3敲除小鼠则表现出焦虑反应的改变和社交能力的改变[4]。这些发现表明,Brinp家族基因在神经发育和功能中具有重要作用,并且可能通过不同的机制影响行为和神经生理学。

综上所述,Brinp1是一种在神经系统中高度保守和广泛表达的基因,其缺失会导致一系列行为和神经生理学改变。Brinp1的表达和功能受到严格的调控,包括NRSF/REST和DNA甲基化的作用。Brinp家族基因在神经发育和功能中具有重要作用,并且可能通过不同的机制影响行为和神经生理学。这些发现为神经发育障碍和神经精神疾病的研究提供了重要的理论基础,并为开发新的治疗策略提供了潜在的目标。

参考文献:
1. Berkowicz, Susan R, Featherby, Travis J, Qu, Zhengdong, Whisstock, James C, Bird, Phillip I. 2016. Brinp1(-/-) mice exhibit autism-like behaviour, altered memory, hyperactivity and increased parvalbumin-positive cortical interneuron density. In Molecular autism, 7, 22. doi:10.1186/s13229-016-0079-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27042284/
2. Nakatani, Toshiyuki, Ueno, Satoshi, Mori, Nozomu, Matsuoka, Ichiro. . Role of NRSF/REST in the molecular mechanisms regulating neural-specific expression of trkC/neurotrophin-3 receptor gene. In Brain research. Molecular brain research, 135, 249-59. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15857687/
3. Toshiyuki, Nakatani, Ichiro, Matsuoka. . Molecular mechanisms regulating cell type specific expression of BMP/RA Inducible Neural-specific Protein-1 that suppresses cell cycle progression: roles of NRSF/REST and DNA methylation. In Brain research. Molecular brain research, 125, 47-59. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15193422/
4. Berkowicz, Susan R, Featherby, Travis J, Whisstock, James C, Bird, Phillip I. 2016. Mice Lacking Brinp2 or Brinp3, or Both, Exhibit Behaviors Consistent with Neurodevelopmental Disorders. In Frontiers in behavioral neuroscience, 10, 196. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27826231/