Dnajb8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dnajb8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12188

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajb8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56691-Dnajb8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajb8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B8
基因别称
1700016F14Rik,1700031F10Rik,mDj6
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019964.1 | Ensembl: ENSMUST00000061866
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1284 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922801Mice homozygous for a null allele exhibit normal spermatogenesis.
DNAJB8是热休克蛋白40(HSP40)家族的成员,属于DnaJ蛋白家族。这个家族的分子伴侣在维持细胞蛋白质稳态中起着重要作用,特别是在有丝分裂和后减数分裂细胞中,尤其是生殖细胞。DNAJB8在多种生物学过程中发挥作用,包括蛋白质折叠、蛋白质转运、细胞应激反应、肿瘤发生和病毒感染等。

DNAJB8在肿瘤发生中起着重要作用。研究表明,DNAJB8在多种癌症中表达上调,包括肾细胞癌、结直肠癌和肺癌。DNAJB8的表达与肿瘤的侵袭性、转移和预后不良相关。DNAJB8在肿瘤细胞中的表达上调可以促进肿瘤的增殖、迁移和侵袭。此外,DNAJB8还可以通过调节肿瘤干细胞的自我更新和分化能力来影响肿瘤的发生和发展[2,3,4,5]。

DNAJB8在病毒感染中也发挥着重要作用。研究表明,DNAJB8可以促进HIV-1病毒的复制和传播。DNAJB8可以下调病毒Vif蛋白的表达,从而抑制病毒对细胞免疫系统的抑制作用,增强病毒在宿主细胞中的复制能力[1]。

DNAJB8在细胞应激反应中也发挥着重要作用。研究表明,DNAJB8可以调节细胞对热休克、低pH、低葡萄糖和顺铂等应激的反应。DNAJB8可以促进细胞对应激的适应和存活,从而保护细胞免受损伤[2]。

DNAJB8在心血管疾病中也发挥着重要作用。研究表明,DNAJB8基因多态性与冠状动脉支架置入术后心血管事件的发生风险相关。DNAJB8基因多态性可以影响DNAJB8的表达水平和活性,从而影响心血管疾病的发生和发展[6]。

综上所述,DNAJB8是一种重要的分子伴侣,参与调控蛋白质稳态、肿瘤发生、病毒感染、细胞应激反应和心血管疾病等多种生物学过程。DNAJB8的研究有助于深入理解细胞应激反应的分子机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chand, Kailash, Barman, Muneesh Kumar, Ghosh, Payel, Mitra, Debashis. . DNAJB8 facilitates autophagic-lysosomal degradation of viral Vif protein and restricts HIV-1 virion infectivity by rescuing APOBEC3G expression in host cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22793. doi:10.1096/fj.202201738R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36723955/
2. Yamashita, Masamichi, Hirohashi, Yoshihiko, Torigoe, Toshihiko, Imagawa, Tomohiro, Sato, Noriyuki. 2016. Dnajb8, a Member of the Heat Shock Protein 40 Family Has a Role in the Tumor Initiation and Resistance to Docetaxel but Is Dispensable for Stress Response. In PloS one, 11, e0146501. doi:10.1371/journal.pone.0146501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26751205/
3. Morita, Rena, Nishizawa, Satoshi, Torigoe, Toshihiko, Hirohashi, Yoshihiko, Sato, Noriyuki. 2014. Heat shock protein DNAJB8 is a novel target for immunotherapy of colon cancer-initiating cells. In Cancer science, 105, 389-95. doi:10.1111/cas.12362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24450541/
4. Yamada, R, Takahashi, A, Torigoe, T, Hirohashi, Y, Sato, N. 2013. Preferential expression of cancer/testis genes in cancer stem-like cells: proposal of a novel sub-category, cancer/testis/stem gene. In Tissue antigens, 81, 428-34. doi:10.1111/tan.12113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23574628/
5. Yang, Ping, Huo, Zihe, Liao, Huaidong, Zhou, Quansheng. . Cancer/testis antigens trigger epithelial-mesenchymal transition and genesis of cancer stem-like cells. In Current pharmaceutical design, 21, 1292-300. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25506890/
6. Taizhanova, Dana, Kalimbetova, Akerke, Bodaubay, Roza, Akilzhanova, Ainur, Gerotziafas, Grigorios T. 2022. Genetic Predictors of the Development of Complications after Coronary Stenting. In Journal of personalized medicine, 13, . doi:10.3390/jpm13010014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36675675/