Fgf21-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fgf21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12180

品系全称

C57BL/6NCya-Fgf21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-56636-Fgf21-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12180) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 21
基因别称
Fgf8c
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020013 | Ensembl: ENSMUST00000033099
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1861377Mice homozygous for a null allele exhibit decreased circulating glucose levels, oxygen consumption, and gluconeogenesis in fasted mice and increased circulating ketone levels in fed mice.

发表文献

Nature Communications
2025-02-14
FGF21 protects against HFpEF by improving cardiac mitochondrial bioenergetics in mice
1
FGF21,也称为纤维母细胞生长因子21,是一种由肝脏分泌的激素,具有调节代谢和改善胰岛素敏感性的重要作用。FGF21的表达受多种因素影响,包括饮食、代谢激素和环境因素。研究表明,FGF21基因表达受PPARα、FoxO1和代谢激素如胰岛素、胰高血糖素的调控[4]。FGF21的分泌表现出昼夜节律性,并与REV-ERBs和RORs等转录因子有关[4]。

FGF21在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病(NASH)和神经退行性疾病。研究表明,FGF21能够改善肥胖和胰岛素抵抗,降低体重、脂肪组织肥大和炎症、肝脂肪变性和胰岛素抵抗[1]。此外,FGF21还能保护肝脏免受脂毒性损伤和巨噬细胞活化,减轻NASH的炎症和纤维化[3]。在神经退行性疾病中,FGF21能够减轻神经炎症和氧化应激,抑制tau和β-淀粉样蛋白的聚集,从而保护神经元[5]。

FGF21的治疗潜力不仅局限于代谢性疾病和神经退行性疾病。研究发现,FGF21能够抑制酒精摄入,通过作用于大脑中的特定神经元来降低酒精消耗[2]。此外,FGF21还能够促进皮肤伤口愈合,通过SIRT1依赖性自噬途径调节表皮细胞的迁移和分化[6]。这些研究表明,FGF21在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,具有广泛的治疗潜力。

FGF21的治疗应用主要通过基因治疗来实现,通过将FGF21基因导入肝脏、脂肪组织或骨骼肌中,以持续产生FGF21蛋白[1]。此外,FGF21类似物也被开发用于治疗代谢性疾病,并已在临床试验中显示出良好的疗效。然而,FGF21的治疗应用仍面临一些挑战,包括FGF21的药代动力学性质较差和潜在的副作用。因此,进一步的研究和优化FGF21的治疗策略仍然是未来的重要研究方向。

参考文献:
1. Jimenez, Veronica, Jambrina, Claudia, Casana, Estefania, Ruberte, Jesus, Bosch, Fatima. . FGF21 gene therapy as treatment for obesity and insulin resistance. In EMBO molecular medicine, 10, . doi:10.15252/emmm.201708791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29987000/
2. Flippo, Kyle H, Trammell, Samuel A J, Gillum, Matthew P, Atasoy, Deniz, Potthoff, Matthew J. . FGF21 suppresses alcohol consumption through an amygdalo-striatal circuit. In Cell metabolism, 34, 317-328.e6. doi:10.1016/j.cmet.2021.12.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108517/
3. Liu, Cong, Schönke, Milena, Spoorenberg, Borah, Wang, Yanan, Rensen, Patrick C N. 2023. FGF21 protects against hepatic lipotoxicity and macrophage activation to attenuate fibrogenesis in nonalcoholic steatohepatitis. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.83075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36648330/
4. Erickson, Anjeza, Moreau, Régis. 2016. The regulation of FGF21 gene expression by metabolic factors and nutrients. In Hormone molecular biology and clinical investigation, 30, . doi:10.1515/hmbci-2016-0016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27285327/
5. Kang, Kai, Xu, Pengfei, Wang, Mengxia, Xiao, Wei, Li, Deshan. 2020. FGF21 attenuates neurodegeneration through modulating neuroinflammation and oxidant-stress. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 129, 110439. doi:10.1016/j.biopha.2020.110439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32768941/
6. Chen, Xixi, Tong, Gaozan, Fan, Junfu, Xiao, Jian, Zhu, Zhongxin. 2021. FGF21 promotes migration and differentiation of epidermal cells during wound healing via SIRT1-dependent autophagy. In British journal of pharmacology, 179, 1102-1121. doi:10.1111/bph.15701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34608629/

发表文献

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