Habp4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Habp4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12162

品系全称

C57BL/6JCya-Habp4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56541-Habp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Habp4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12162) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hyaluronic acid binding protein 4
基因别称
4933413D03Rik,4933428J01Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019986 | Ensembl: ENSMUST00000021929
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891713Mice homozygous for a null allele exhibit increased proliferation of cells in the bottom of the colon crypts and show increased colon tumor development following chemical induction.
HABP4,即细胞内透明质酸结合蛋白4,是一种分子量为57 kDa的调节蛋白。它在细胞内具有多种功能,包括转录调控和RNA代谢。HABP4与另一种蛋白质SERBP1具有40.7%的序列相似性和67.4%的序列一致性,表明它们可能是同源蛋白,可能具有相似或冗余的功能[3]。HABP4在细胞内具有复杂的相互作用网络,并经历了多种翻译后修饰,包括丝氨酸/苏氨酸磷酸化、精氨酸甲基化和SUMO化,这表明其功能和定位受到高度调控[3]。

HABP4在多种疾病中发挥作用,包括结肠癌、肾癌和皮肤炎症性疾病。在结肠癌中,HABP4的表达水平与肿瘤的生长和转移相关。HABP4的表达下调促进了结肠癌细胞的增殖和转移,而HABP4的表达上调抑制了这些过程[4]。此外,HABP4基因位于染色体9q22.3-31区域,该区域包含在家族性结直肠癌风险中起作用的SNP单倍型[5]。

在肾癌中,HABP4的表达水平与肿瘤的生长和转移相关。HABP4的表达下调促进了肾癌细胞的增殖和转移,而HABP4的表达上调抑制了这些过程[6]。此外,HABP4的基因多态性与中国儿童肾癌的易感性降低相关[7]。

在皮肤炎症性疾病中,HABP4的表达水平与疾病的严重程度相关。HABP4的表达上调与疾病的严重程度相关,而HABP4的表达下调与疾病的缓解相关[1]。

HABP4的表达和功能受到多种因素的调控,包括microRNA和长链非编码RNA。例如,microRNA let-7i-5p可以下调HABP4的表达,从而促进肾癌细胞的增殖和转移[2]。此外,长链非编码RNA HAGLR可以下调HABP4的表达,从而抑制肾癌细胞的增殖和转移[6]。

综上所述,HABP4是一种重要的调节蛋白,参与调控细胞周期、细胞凋亡、转录调控和RNA代谢等过程。HABP4在多种疾病中发挥作用,包括结肠癌、肾癌和皮肤炎症性疾病。HABP4的表达和功能受到多种因素的调控,包括microRNA和长链非编码RNA。HABP4的研究有助于深入理解其在生物学过程和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Wei, Hwang, Sungbo, Park, Daeui, Park, Yong-Doo. . The Features of Shared Genes among Transcriptomes Probed in Atopic Dermatitis, Psoriasis, and Inflammatory Acne: S100A9 Selection as the Target Gene. In Protein and peptide letters, 31, 356-374. doi:10.2174/0109298665290166240426072642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38766834/
2. Liu, Yujie, Hu, Xing, Hu, Liang, Xu, Changjing, Liang, Xuemei. 2021. Let-7i-5p enhances cell proliferation, migration and invasion of ccRCC by targeting HABP4. In BMC urology, 21, 49. doi:10.1186/s12894-021-00820-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33775245/
3. Colleti, Carolina, Melo-Hanchuk, Talita Diniz, da Silva, Flávia Regina Moraes, Saito, Ângela, Kobarg, Jörg. . Complex interactomes and post-translational modifications of the regulatory proteins HABP4 and SERBP1 suggest pleiotropic cellular functions. In World journal of biological chemistry, 10, 44-64. doi:10.4331/wjbc.v10.i3.44. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31768228/
4. Melo-Hanchuk, Talita Diniz, Colleti, Carolina, Saito, Ângela, Vassallo, Jose, Kobarg, Jörg. 2020. Intracellular hyaluronic acid-binding protein 4 (HABP4): a candidate tumor suppressor in colorectal cancer. In Oncotarget, 11, 4325-4337. doi:10.18632/oncotarget.27804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33245729/
5. Gray-McGuire, Courtney, Guda, Kishore, Adrianto, Indra, Markowitz, Sanford D, Wiesner, Georgia L. 2010. Confirmation of linkage to and localization of familial colon cancer risk haplotype on chromosome 9q22. In Cancer research, 70, 5409-18. doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-0188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20551049/
6. Bardhan, Abhishek, Banerjee, Anwesha, Pal, Dilip Kumar, Ghosh, Amlan. 2023. HAGLR, A Long Non-coding RNA of Potential Tumor Suppressive Function in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Diagnostic and Prognostic Implications. In Molecular biotechnology, 66, 3485-3497. doi:10.1007/s12033-023-00948-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37955777/
7. Lee, Hee Jung, Seo, Seong Rak, Yoon, Moon Soo, Lee, Eun Young, Lee, Sang Eun. 2015. Microneedle fractional radiofrequency increases epidermal hyaluronan and reverses age-related epidermal dysfunction. In Lasers in surgery and medicine, 48, 140-9. doi:10.1002/lsm.22420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26415023/