Zbtb20-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12132

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56490-Zbtb20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 20
基因别称
1300017A20Rik,7330412A13Rik,A930017C21Rik,D16Wsu73e,DPZF,HOF,J20,ODA-8S,Oda8,Tg(PDGFB-APPSwInd)20Lms,Zfp288
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019778 | Ensembl: ENSMUST00000079441
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929213Mice homozygous for a knock-out allele exhibit growth retardation, disrupted homeostasis, and premature death.

发表文献

eBioMedicine
2026-08-03
Establishing the role of ZBTB20 mutations in GnRH deficiency and impaired neurogenesis in the subventricular zone: a human cohort and animal model study
1
ZBTB20,也称为锌指和BTB结构域蛋白20,是一种重要的转录因子。ZBTB20包含一个锌指DNA结合域和一个BTB结构域,后者负责蛋白质-蛋白质相互作用。ZBTB20在哺乳动物发育和多种生物学过程中发挥关键作用,包括神经发育、细胞增殖、分化和肿瘤发生。

ZBTB20在哺乳动物耳蜗上皮的成熟和听力形成中发挥重要作用。研究表明,ZBTB20在发育和成熟的耳蜗非感觉上皮细胞中丰富表达,在未成熟毛细胞和螺旋神经节神经元中短暂表达。在耳蜗特异性敲除Zbtb20的小鼠中,由于ZBTB20的缺失,小鼠表现出深度耳聋和内淋巴电位降低[1]。此外,ZBTB20的缺失导致耳蜗上皮细胞亚型的生成正常,但其出生后发育被阻断,表现为柯蒂氏器官的幼稚外观、盖膜畸形、螺旋突起平坦和Boettcher细胞缺乏。这些缺陷与覆盖外侧非感觉区域的非感觉上皮的终末分化失败有关。转录组分析显示,ZBTB20调节编码盖膜蛋白的基因在更大的上皮嵴中的表达,以及那些在根细胞和SP上皮中优先表达的基因[1]。

ZBTB20在肿瘤发生中也发挥着重要作用。研究发现,ZBTB20在许多恶性肿瘤中表达上调,如肝细胞癌、非小细胞肺癌、胃腺癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和急性髓系白血病。ZBTB20在肿瘤生物学中的作用在肝细胞癌中得到了最好的研究,它被认为是免疫组化肿瘤标志物或患者筛查的候选者[2]。此外,ZBTB20在肝癌的发生中通过抑制PPARG基因的表达,激活WNT/CTNNB1信号通路,促进肿瘤的发生[4]。

ZBTB20还在肝脏中发挥重要的生理功能。研究发现,ZBTB20在肝脏中抑制α-胎球蛋白基因的转录,维持其在成体肝脏中的沉默状态[3]。ZBTB20通过直接结合α-胎球蛋白基因启动子,抑制其转录活性。此外,ZBTB20还抑制脂蛋白脂肪酶基因的转录,调节血浆甘油三酯代谢,对高脂血症具有保护作用[6]。

ZBTB20的突变与神经发育障碍有关。研究发现,ZBTB20基因的变异会影响树突和突触的结构,导致智力障碍和自闭症等神经发育障碍[5]。ZBTB20在树突棘形态和树突分支中发挥着重要作用,其变异会导致树突棘形态和树突分支的改变,进而影响神经元连接和功能。

综上所述,ZBTB20是一种重要的转录因子,在哺乳动物发育和多种生物学过程中发挥关键作用。ZBTB20在神经发育、细胞增殖、分化和肿瘤发生中发挥着重要作用。此外,ZBTB20还在肝脏中发挥重要的生理功能,维持α-胎球蛋白基因的沉默状态,调节血浆甘油三酯代谢。ZBTB20的突变与神经发育障碍有关。深入研究ZBTB20的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的治疗策略和预防措施。

参考文献:
1. Xie, Zhifang, Ma, Xian-Hua, Bai, Qiu-Fang, Yang, Shiming, Zhang, Weiping J. 2023. ZBTB20 is essential for cochlear maturation and hearing in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2220867120. doi:10.1073/pnas.2220867120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37279265/
2. Stoyanov, Dimo, Stoyanov, George S, Ivanov, Martin N, Spasov, Radoslav H, Tonchev, Anton B. 2023. Transcription Factor Zbtb20 as a Regulator of Malignancy and Its Practical Applications. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241813763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37762065/
3. Zhang, Hai, Cao, Dongmei, Zhou, Luting, Xie, Zhifang, Zhang, Weiping J. 2015. ZBTB20 is a sequence-specific transcriptional repressor of alpha-fetoprotein gene. In Scientific reports, 5, 11979. doi:10.1038/srep11979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26173901/
4. To, Jeffrey C, Chiu, Amy P, Tschida, Barbara R, Largaespada, David A, Keng, Vincent W. 2020. ZBTB20 regulates WNT/CTNNB1 signalling pathway by suppressing PPARG during hepatocellular carcinoma tumourigenesis. In JHEP reports : innovation in hepatology, 3, 100223. doi:10.1016/j.jhepr.2020.100223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33604532/
5. Jones, Kelly A, Luo, Yue, Dukes-Rimsky, Lynn, Srivastava, Anand K, Penzes, Peter. 2018. Neurodevelopmental disorder-associated ZBTB20 gene variants affect dendritic and synaptic structure. In PloS one, 13, e0203760. doi:10.1371/journal.pone.0203760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30281617/
6. Li, Hao, Liu, Gan, Wan, Xiaoqing, Xie, Zhifang, Zhang, Weiping J. 2021. The zinc finger and BTB domain containing protein ZBTB20 regulates plasma triglyceride metabolism by repressing lipoprotein lipase gene transcription in hepatocytes. In Hepatology (Baltimore, Md.), 75, 1169-1180. doi:10.1002/hep.32176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34580885/

发表文献

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