Ybx3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ybx3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12107

品系全称

C57BL/6NCya-Ybx3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-56449-Ybx3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ybx3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12107) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Y box protein 3
基因别称
Csda,Dpba,MSY3,MSY4,Yb2,dbpA,oxyR
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139117 | Ensembl: ENSMUST00000032309
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137670Half of mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility associated with smaller testes and reduced sperm production, partly due to increased spermatocyte apoptosis during mid to late spermatogenesis and progressive seminiferous tubule degeneration.
基因Ybx3,也称为DNA结合蛋白-A(DbpA),是一种冷休克蛋白家族的成员,具有高度保守的冷休克结构域。Ybx3蛋白在多种生物学过程中发挥作用,包括基因转录、DNA修复、细胞周期调控、翻译调控和细胞间通讯。Ybx3蛋白可以与RNA和DNA结合,参与调控基因的表达和RNA的稳定性。此外,Ybx3蛋白还参与细胞代谢和免疫调节,对维持细胞功能和组织稳态至关重要。

在B细胞发育和转化过程中,Ybx3基因的表达发生变化。研究发现,Ybx3的表达在pre-BCR依赖阶段的pre-B细胞中升高,并随着pre-BCR的信号传导而降低。这种表达模式与转录因子EBF1的表达变化相关,提示Ybx3可能参与pre-B细胞分化的调控。此外,Ybx3的表达还与B细胞白血病的不同亚型相关,表明Ybx3在B细胞肿瘤发生中可能发挥重要作用[1]。

Ybx3基因的表达还与结肠癌的发生和发展相关。研究发现,Ybx3的表达在结肠癌组织中升高,并与肿瘤的进展和预后相关。此外,Ybx3的表达还与免疫细胞的浸润和免疫逃逸相关,提示Ybx3可能参与肿瘤免疫微环境的调控。研究还发现,Ybx3的表达受到长链非编码RNA HEIH的调控,两者共同构成了一个泛癌免疫-致癌系统,可能成为诊断和治疗的潜在靶点[2]。

在肾脏缺血再灌注损伤(IRI)模型中,Ybx3基因的表达变化也引起了关注。研究发现,Ybx3基因的缺失可以减轻IRI的损伤,降低免疫细胞的浸润和内质网应激,并提高抗氧化酶的活性,从而减轻肾小管上皮细胞的损伤。这表明Ybx3蛋白可能参与肾脏IRI的病理过程,并可能成为肾脏疾病治疗的新靶点[3]。

此外,Ybx3基因的变异还与鸡的生长性状相关。研究发现,Ybx3基因内含子区域的27-bp插入/缺失多态性与鸡的生长性状和肉质性状相关,其中插入-插入型(II)基因型与生长性状和肉质性状的升高相关。这表明Ybx3基因可能参与鸡的生长和肌肉发育的调控,为鸡的育种改良提供了新的思路[4]。

在肾细胞癌(RCC)中,Ybx3基因的表达也受到了关注。研究发现,Ybx3基因在低级别RCC中的表达水平升高,而在高级别RCC中的表达水平降低。这表明Ybx3基因可能参与RCC的分级和进展,并可能成为RCC诊断和治疗的潜在靶点[5]。

在鼻咽癌(NPC)中,Ybx3基因的表达也受到了关注。研究发现,Ybx3基因在NPC组织中的表达升高,并且与NPC的转移相关。Ybx3基因的敲低可以抑制NPC细胞的迁移和转移,并通过调节PI3K/AKT信号通路抑制上皮-间质转化(EMT)和MMP1的表达。这表明Ybx3基因可能参与NPC的转移,并可能成为NPC治疗的潜在靶点[6]。

Ybx3基因在非癌组织中也有重要作用。研究发现,在突变型p53(mutp53)驱动的肿瘤模型中,Ybx3基因的表达升高,并与肿瘤的发生和发展相关。Ybx3基因的敲低可以抑制肿瘤的发生,并延长动物的生存期。这表明Ybx3基因可能参与肿瘤的发生和发展,并可能成为肿瘤预防的潜在靶点[7]。

Ybx3基因的突变还可能导致不育。研究发现,Ybx3基因的杂合突变导致雄性不育,并伴有精子细胞分化缺陷。这表明Ybx3基因在精子的形成和分化中发挥重要作用,并可能成为男性不育症的潜在靶点[8]。

Ybx3基因的表达还与骨骼肌细胞的生长和分化相关。研究发现,Ybx3基因在骨骼肌细胞分化过程中表达升高,并与SLC1A5的表达相关。Ybx3基因的敲低可以降低SLC1A5的表达,并抑制骨骼肌细胞的生长和分化。这表明Ybx3基因可能参与骨骼肌细胞的生长和分化,并可能成为骨骼肌疾病治疗的潜在靶点[9]。

综上所述,Ybx3基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括B细胞发育、肿瘤发生、肾脏疾病、鸡的生长性状、肾细胞癌、鼻咽癌、肿瘤预防、男性不育症和骨骼肌疾病。Ybx3基因的表达变化与多种疾病的发生和发展相关,并可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。深入研究Ybx3基因的功能和调控机制,有助于更好地理解疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Robin D, Munro, Sarah A, Knutson, Todd P, Heltemes-Harris, Lynn M, Farrar, Michael A. 2021. Single-cell analysis identifies dynamic gene expression networks that govern B cell development and transformation. In Nature communications, 12, 6843. doi:10.1038/s41467-021-27232-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34824268/
2. Sun, Yiming, Li, Zhixi, Wang, Wensheng, Xiao, Weidong, Yang, Hua. 2022. Identification and verification of YBX3 and its regulatory gene HEIH as an oncogenic system: A multidimensional analysis in colon cancer. In Frontiers in immunology, 13, 957865. doi:10.3389/fimmu.2022.957865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059530/
3. Reichardt, Charlotte, Brandt, Sabine, Bernhardt, Anja, Isermann, Berend, Mertens, Peter R. 2024. DNA-binding protein-A promotes kidney ischemia/reperfusion injury and participates in mitochondrial function. In Kidney international, 106, 241-257. doi:10.1016/j.kint.2024.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821446/
4. Li, T, Qin, P, Chen, B, Kang, X, Li, Z. 2022. A novel 27-bp indel in the intron region of the YBX3 gene is associated with growth traits in chickens. In British poultry science, 63, 590-596. doi:10.1080/00071668.2022.2059340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35382648/
5. Dupasquier, Sébastien, Delmarcelle, Anne-Sophie, Marbaix, Etienne, Courtoy, Pierre J, Pierreux, Christophe E. 2014. Validation of housekeeping gene and impact on normalized gene expression in clear cell renal cell carcinoma: critical reassessment of YBX3/ZONAB/CSDA expression. In BMC molecular biology, 15, 9. doi:10.1186/1471-2199-15-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24885929/
6. Fan, Xiaoqin, Xie, Xina, Yang, Ming, Wen, Weiping, Nie, Guohui. 2021. YBX3 Mediates the Metastasis of Nasopharyngeal Carcinoma via PI3K/AKT Signaling. In Frontiers in oncology, 11, 617621. doi:10.3389/fonc.2021.617621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33816248/
7. Yao, Pengle, Xiao, Peng, Huang, Zongyao, Zhang, Yan, Wang, Yuan. 2023. Protein-level mutant p53 reporters identify druggable rare precancerous clones in noncancerous tissues. In Nature cancer, 4, 1176-1192. doi:10.1038/s43018-023-00608-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37537298/
8. Snyder, Elizabeth, Soundararajan, Ramani, Sharma, Manju, Smith, Benjamin, Braun, Robert E. 2015. Compound Heterozygosity for Y Box Proteins Causes Sterility Due to Loss of Translational Repression. In PLoS genetics, 11, e1005690. doi:10.1371/journal.pgen.1005690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26646932/
9. Awad, Silina, Skipper, William, Vostrejs, William, Mehta, Darshan, Cooke, Amy. 2023. The YBX3 RNA-binding protein posttranscriptionally controls SLC1A5 mRNA in proliferating and differentiating skeletal muscle cells. In The Journal of biological chemistry, 300, 105602. doi:10.1016/j.jbc.2023.105602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38159852/