Copz1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Copz1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12105

品系全称

C57BL/6JCya-Copz1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56447-Copz1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Copz1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coatomer protein complex, subunit zeta 1
基因别称
5930435A22Rik,D4Ertd360e
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019817.2 | Ensembl: ENSMUST00000100162
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~753 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Copz1,也称为Coatomer蛋白复合物Zeta 1,是一种重要的细胞内蛋白质,参与细胞内交通、自噬和脂质稳态等生物学过程。Copz1编码的蛋白是COPI(Coat protein complex I)复合物的一个亚基,该复合物负责细胞内物质的转运,包括蛋白质和脂质的运输。Copz1在维持细胞内环境的稳定性和细胞功能的正常进行中发挥着重要作用。

Copz1在肿瘤发生和发展中也扮演着重要的角色。有研究表明,Copz1在多种肿瘤细胞中表达上调,并与肿瘤的恶性行为和不良预后相关。例如,在甲状腺癌中,Copz1的表达与肿瘤细胞的存活密切相关,抑制Copz1的表达可以导致肿瘤细胞死亡和肿瘤生长的抑制[1]。此外,Copz1的表达也与乳腺癌细胞的增殖和自噬有关,BMI1蛋白可以激活Copz1的表达,从而促进乳腺癌细胞的增殖并抑制其自噬[3]。

除了在肿瘤中的作用外,Copz1还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,Copz1的突变与先天性中性粒细胞减少症(CN)的发生相关。Copz1突变导致COPI复合物的功能受损,影响细胞内物质的转运,进而影响中性粒细胞的分化和成熟[2]。

Copz1的研究不仅有助于深入理解细胞内交通和自噬的生物学机制,还为肿瘤的治疗和先天性中性粒细胞减少症的治疗提供了新的思路和策略。例如,针对Copz1的靶向治疗可能成为治疗甲状腺癌和乳腺癌等肿瘤的新方法。此外,Copz1的突变检测也可能成为先天性中性粒细胞减少症的诊断和风险评估的重要手段。

Copz1作为COPI复合物的一个亚基,在细胞内交通、自噬和脂质稳态等生物学过程中发挥着重要作用。Copz1在肿瘤发生和发展中也扮演着重要的角色,与肿瘤的恶性行为和不良预后相关。Copz1的突变与先天性中性粒细胞减少症的发生相关。Copz1的研究不仅有助于深入理解细胞内交通和自噬的生物学机制,还为肿瘤的治疗和先天性中性粒细胞减少症的治疗提供了新的思路和策略。

Copz1与肿瘤发生和发展密切相关,其在甲状腺癌和乳腺癌中的表达上调与肿瘤的恶性行为和不良预后相关。Copz1的突变与先天性中性粒细胞减少症的发生相关。Copz1的研究不仅有助于深入理解细胞内交通和自噬的生物学机制,还为肿瘤的治疗和先天性中性粒细胞减少症的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Anania, Maria Chiara, Cetti, Elena, Lecis, Daniele, Neri, Antonino, Greco, Angela. 2017. Targeting COPZ1 non-oncogene addiction counteracts the viability of thyroid tumor cells. In Cancer letters, 410, 201-211. doi:10.1016/j.canlet.2017.09.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28951131/
2. Borbaran Bravo, Natalia, Deordieva, Ekaterina, Doll, Larissa, Klimiankou, Maksim, Skokowa, Julia. 2024. A New Severe Congenital Neutropenia Syndrome Associated with Autosomal Recessive COPZ1 Mutations. In Blood, , . doi:10.1182/blood.2023022576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39642330/
3. Chen, Shuming, Li, He, Chen, Siyu, Wang, Bing, Zhang, Kaixiang. 2022. BMI1 promotes the proliferation and inhibits autophagy of breast cancer cells by activating COPZ1. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 24, 2166-2174. doi:10.1007/s12094-022-02869-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35789980/