Actr10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Actr10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12103

品系全称

C57BL/6JCya-Actr10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56444-Actr10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Actr10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12103) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARP10 actin-related protein 10
基因别称
Actr11,Arp11
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019785.2 | Ensembl: ENSMUST00000021479
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~609 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ACTR10,也称为Actin-related protein 10,是一种与细胞骨架、细胞粘附、细胞外基质(ECM)和基质金属蛋白酶(MMP)相关的基因。ACTR10编码的蛋白质与细胞形态和细胞间相互作用有关,其表达异常可导致肿瘤细胞的生长、迁移、侵袭和转移。此外,细胞形态和微环境的平衡对于癌症的发生和发展至关重要。ACTR10在多种癌症中表达异常,并参与了多种癌症的发生和发展过程。

在一项关于原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的研究中,研究人员通过下一代测序(NGS)技术分析了31例PCNSL样本,发现了与细胞形态和微环境相关的基因特征,包括ACTR10、ACTA2、CAPG、CORO1C、KRT17和PALLD等基因[1]。这些基因的表达水平与PCNSL患者的预后密切相关。此外,ACTR10等基因的表达水平还与PCNSL的细胞类型和耐药性有关,为PCNSL的诊断和治疗提供了新的思路。

另一项研究指出,ACTR10在肝细胞癌(HCC)中表达上调,并与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药性有关。ACTR10通过影响RNA剪接、mRNA加工和核质运输等过程,发挥其促癌作用。此外,ACTR10还与HCC患者的预后密切相关,是HCC的独立预后风险因素[2]。该研究还发现,ACTR10可以通过增强外排、自噬和凋亡等途径,介导HCC患者对TKI的耐药性。此外,三氧化二砷(As2O3)作为一种潜在的治疗HCC的靶向药物,可能通过下调ACTR10的表达来发挥其治疗作用。

在另一项研究中,研究人员通过体外筛选的方法,发现ACTR10等基因在朊病毒病的发生和发展中发挥关键作用。这些基因的突变或表达异常可能导致朊病毒病的发生和发展[3]。此外,ACTR10等基因还与多种神经退行性疾病的发生和发展有关,如阿尔茨海默病(AD)。

在一项关于AD的研究中,研究人员发现ACTR10等基因在AD的免疫相关现象中发挥重要作用。这些基因的表达水平与AD的病理过程密切相关,并参与了AD的发生和发展[4]。此外,长链非编码RNA(lncRNA)LINC00836和DCTN1-AS1可能通过调节ACTR10等基因的表达,影响AD的免疫相关现象。

在一项关于鸡蛋蛋黄品质的研究中,研究人员发现ACTR10等基因与热凝胶蛋黄的硬度有关。这些基因的表达水平与热凝胶蛋黄的硬度密切相关,并可能影响鸡蛋的品质[5]。此外,这些基因还与胆固醇转运、脂蛋白代谢和细胞外排等过程有关,可能影响鸡蛋的口感和营养价值。

综上所述,ACTR10在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞形态、细胞粘附、细胞外基质、基质金属蛋白酶、肿瘤发生和发展、朊病毒病、神经退行性疾病和鸡蛋品质等。ACTR10的表达异常与多种疾病的发病机制和预后密切相关。因此,深入研究ACTR10的生物学功能和调控机制,对于疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Takashima, Yasuo, Kawaguchi, Atsushi, Fukai, Junya, Hondoh, Hiroaki, Yamanaka, Ryuya. 2021. Survival prediction based on the gene expression associated with cancer morphology and microenvironment in primary central nervous system lymphoma. In PloS one, 16, e0251272. doi:10.1371/journal.pone.0251272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34166375/
2. Luo, Jie, Qin, Kai, He, Rong Quan, Li, Jian Jun, Huang, Yu Bin. 2024. ACTR10 Overexpression Facilitates the Progression and Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance in Hepatocellular Carcinoma. In World journal of oncology, 15, 882-901. doi:10.14740/wjon1944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39697424/
3. Brown, Craig A, Schmidt, Christian, Poulter, Mark, Collinge, John, Lloyd, Sarah E. 2014. In vitro screen of prion disease susceptibility genes using the scrapie cell assay. In Human molecular genetics, 23, 5102-8. doi:10.1093/hmg/ddu233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24833721/
4. Xu, Hui, Jia, Jianping. . Immune-Related Hub Genes and the Competitive Endogenous RNA Network in Alzheimer's Disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 77, 1255-1265. doi:10.3233/JAD-200081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32925027/
5. Zhang, Ruiqi, Li, Xinghua, Ma, Ying, Cheng, Xue, Ning, Zhonghua. 2022. Identification of candidate genomic regions for thermogelled egg yolk traits based on a genome-wide association study. In Poultry science, 102, 102402. doi:10.1016/j.psj.2022.102402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36610105/