Adrm1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adrm1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12097

品系全称

C57BL/6JCya-Adrm1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56436-Adrm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adrm1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion regulating molecule 1 26S proteasome ubiquitin receptor
基因别称
1110063P18Rik,2510006J17Rik,ARM-1,Arm1,Gp110,Rpn13
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019822 | Ensembl: ENSMUST00000061437
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929289Mice homozygous for a gene trap allele exhibit decreased birth weight, reduced competition for food, postnatal lethality, infertility, impaired sperm and oocyte development, increased peripheral CD4+ and CD8+ T cells, and increased serum GH and FSH levels.
Adrm1,也称为Adhesion-regulating molecule 1或RPN13,是19S蛋白酶体调节颗粒的组成成分。19S蛋白酶体调节颗粒在泛素-蛋白酶体途径中起关键作用,负责识别和降解泛素化蛋白。Adrm1是蛋白酶体与泛素化蛋白之间的桥梁,它通过其泛素结合结构域与泛素链结合,从而促进泛素化蛋白的降解。Adrm1的表达和功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、关节炎和肝脏疾病。

在癌症方面,Adrm1的扩增和过表达已被证实与多种癌症的进展和转移相关。例如,在胃癌中,Adrm1基因的扩增与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。Adrm1的过表达可促进胃癌细胞的增殖和迁移,增加肿瘤的侵袭性和转移能力[1,2]。在卵巢癌中,Adrm1的早期和持续过表达与卵巢高级别浆液性癌的发生和发展密切相关。Adrm1的过表达可促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和生长,增加肿瘤的侵袭性和转移能力[7,8]。此外,Adrm1的过表达还与乳腺癌的预后不良相关,尤其是在雌激素受体阳性的乳腺癌患者中[9]。

在关节炎方面,Adrm1的表达与骨关节炎的发生和发展相关。Adrm1的表达下调可加速软骨细胞外基质降解,导致骨关节炎的发生和发展[3]。此外,Adrm1的表达上调还可抑制软骨细胞外基质降解,保护关节软骨免受损伤[3]。

在肝脏疾病方面,Adrm1的表达与肝细胞癌的发生和发展相关。Adrm1的过表达可促进肝细胞癌细胞的增殖和转移,增加肿瘤的侵袭性和转移能力[4,5]。此外,乙型肝炎病毒感染还可通过稳定Adrm1的表达,导致肝细胞癌的发生和发展[6]。

综上所述,Adrm1是一种重要的19S蛋白酶体调节颗粒组成成分,参与调控泛素化蛋白的降解。Adrm1的表达和功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、关节炎和肝脏疾病。因此,Adrm1可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Jang, Seok Hoon, Park, Jun Won, Kim, Hyo Rim, Seong, Je Kyung, Kim, Hark Kyun. 2014. ADRM1 gene amplification is a candidate driver for metastatic gastric cancers. In Clinical & experimental metastasis, 31, 727-33. doi:10.1007/s10585-014-9663-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24968865/
2. Fejzo, Marlena S, Anderson, Lee, Chen, Hsiao-Wang, Roden, Richard, Slamon, Dennis J. 2015. ADRM1-amplified metastasis gene in gastric cancer. In Genes, chromosomes & cancer, 54, 506-515. doi:10.1002/gcc.22262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26052681/
3. Zhu, Meisong, Cao, Zhiyou, Mo, Fengbo, Liu, Xuqiang, Dai, Min. 2023. ADRM1/RPN13 attenuates cartilage extracellular matrix degradation via enhancing UCH37-mediated ALK5 deubiquitination. In International journal of biological macromolecules, 247, 125670. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.125670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37406898/
4. Liang, Yu-Cen, Wang, Ji-Lin, Wang, Hong-Tao, Zhang, Hong-Long, Liang, Yu-Xia. 2020. ADRM1 as a therapeutic target in hepatocellular carcinoma. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 37, 47-54. doi:10.1002/kjm2.12298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32916039/
5. Zeng, Ming, Tang, Zizhi, Ren, Laifeng, Carr, Antony M, Liu, Cong. 2023. Hepatitis B virus infection disrupts homologous recombination in hepatocellular carcinoma by stabilizing resection inhibitor ADRM1. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI171533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37815873/
6. Qian, Jun, Li, Jie, Ma, Haitao, Ji, Wanyu. 2022. Exosomal circ-ADRM1 promotes lung adenocarcinoma progression and induces macrophage M2 polarization through regulating MMP14 mRNA and protein. In Anti-cancer drugs, 34, 333-343. doi:10.1097/CAD.0000000000001430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36454975/
7. Jiang, Rosie T, Yemelyanova, Anna, Xing, Deyin, Wang, Tian-Li, Roden, Richard B S. 2017. Early and consistent overexpression of ADRM1 in ovarian high-grade serous carcinoma. In Journal of ovarian research, 10, 53. doi:10.1186/s13048-017-0347-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28784174/
8. Wu, Wanbo, Zhong, Jing, Chen, Jing, Xu, Jiewei, Dai, Licheng. 2019. Prognostic and Therapeutic Significance of Adhesion-regulating Molecule 1 in Estrogen Receptor-positive Breast Cancer. In Clinical breast cancer, 20, 131-144.e3. doi:10.1016/j.clbc.2019.07.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31669266/
9. Fejzo, Marlena S, Anderson, Lee, von Euw, Erika M, Finn, Richard S, Slamon, Dennis J. 2013. Amplification Target ADRM1: Role as an Oncogene and Therapeutic Target for Ovarian Cancer. In International journal of molecular sciences, 14, 3094-109. doi:10.3390/ijms14023094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23377018/