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Dpt-flox 基因敲除小鼠

Dpt-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dpt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12092

品系全称

C57BL/6JCya-Dptem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56429-Dpt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dpt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dermatopontin
基因别称
1810032B19Rik，5033416F05Rik，EQ-1，Eq1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019759 | Ensembl: ENSMUST00000027861
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928392Homozygotes for a targeted null mutation exhibit skin with increased elasticity, decreased thickness, and reduced collagen content, and possess more subcutaneous adipose tissue. Corneal thickness is reduced as well.
更多信息
基因Dpt，全称为2-amino-4,5-diphenylthiazole，是一种化学物质，在生物医学研究中主要用于诱导多囊肾病（PKD）的动物模型。多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病，以肾脏中形成多个囊肿为特征，导致肾功能逐渐丧失。基因Dpt的诱导模型有助于研究多囊肾病的发病机制和潜在的治疗方法。

在Sugimura等人[3]的研究中，他们利用Dpt诱导了大鼠的多囊肾病模型，并通过差异显示法分析了基因表达的变化。研究发现，Dpt诱导后，肾脏中SULT1C2（一种磺基转移酶）的基因表达下调。SULT1C2是一种催化硫酸化反应的酶，参与细胞外基质（ECM）的修饰和信号传导。该研究推测，SULT1C2的下调可能通过降低管状基底膜成分的硫酸化，参与了囊肿的形成过程。这一发现为多囊肾病的发病机制提供了新的线索，并为开发针对该疾病的治疗策略提供了潜在靶点。

除了在多囊肾病中的作用外，Dpt在其他疾病研究中也有应用。例如，在Sun等人[2]的研究中，他们利用Dpt诱导的模型，结合基因表达谱分析，发现DPT基因在骨关节炎（OA）中表达上调，并且与免疫细胞浸润相关。这表明Dpt可能参与了骨关节炎的发病过程，并与免疫反应有关。

此外，Dpt还在前列腺癌的研究中发挥作用。Wang等人[1]的研究中，他们利用Dpt诱导的模型，结合单细胞RNA测序和bulk RNA测序，发现DPT基因在抗原呈递和处理相关的成纤维细胞（APPCAFs）中表达上调，并且与前列腺癌的预后相关。这表明DPT基因可能在前列腺癌的免疫微环境中发挥重要作用，为前列腺癌的治疗提供了新的思路。

综上所述，基因Dpt在多囊肾病、骨关节炎和前列腺癌等疾病的研究中发挥着重要作用。通过Dpt诱导的动物模型，研究人员可以更好地理解这些疾病的发病机制，并为开发针对这些疾病的治疗策略提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Wenhao, Li, Tiewen, Xie, Zhiwen, Ruan, Yuan, Han, Bangmin. 2024. Integrating single-cell and bulk RNA sequencing data unveils antigen presentation and process-related CAFS and establishes a predictive signature in prostate cancer. In Journal of translational medicine, 22, 57. doi:10.1186/s12967-023-04807-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38221616/
2. Sun, Yunchao, Yang, Hui, Guo, Jiaquan, Han, Shoujiang, Yang, Xinming. 2024. Identification of HTRA1, DPT and MXRA5 as potential biomarkers associated with osteoarthritis progression and immune infiltration. In BMC musculoskeletal disorders, 25, 647. doi:10.1186/s12891-024-07758-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39148085/
3. Sugimura, Kazunobu, Tanaka, Tomoaki, Tanaka, Yoshihiko, Kawashima, Hidenori, Nakatani, Tatsuya. . Decreased sulfotransferase SULT1C2 gene expression in DPT-induced polycystic kidney. In Kidney international, 62, 757-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12164856/

资料下载

S-CKO-12092_6J_56429_Dpt_Exon 1_strategy.pdf
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