Stx5a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stx5a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12068

品系全称

C57BL/6JCya-Stx5aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56389-Stx5a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stx5a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12068) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syntaxin 5A
基因别称
0610031F24Rik,D19Ertd627e,Stx5
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167799.1 | Ensembl: ENSMUST00000176381
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~928 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stx5a,也称为Syntaxin 5a,是一种重要的膜融合蛋白,属于Syntaxin家族。Syntaxin蛋白是膜融合过程的关键因子,参与囊泡运输和细胞内物质的转运。Syntaxin 5a在细胞内质网(ER)和高尔基体中发挥作用,参与ER与高尔基体之间的囊泡运输过程。

Syntaxin 5a在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在骨细胞分化中,Syntaxin 5a参与了骨细胞分化和骨矿物质沉积的过程。研究表明,在成熟骨细胞中,Syntaxin 5a的表达水平显著升高,并且与骨细胞分化和骨矿物质沉积的注释类别高度相关。此外,Syntaxin 5a还参与了神经递质释放和突触传递的过程。在神经系统中,Syntaxin 5a参与了神经递质囊泡与质膜的融合过程,从而影响神经递质的释放和突触传递。

Syntaxin 5a在骨细胞分化和骨矿物质沉积中的作用已经被研究证实。通过RNA测序技术,研究人员发现Syntaxin 5a的表达水平在骨细胞分化过程中显著升高。进一步的功能验证实验表明,敲低Syntaxin 5a的表达可以显著增加骨细胞标记物的表达和矿物质节结的形成。这些发现表明Syntaxin 5a在骨细胞分化和骨矿物质沉积中发挥了重要作用[1]。

Syntaxin 5a在神经递质释放和突触传递中的作用也得到了研究。在敲除了Ca2+-依赖的分泌激活蛋白2(CADPS2)的小鼠小脑中,Syntaxin 5a的表达水平发生了显著变化。CADPS2是神经递质囊泡释放的关键调节因子,其缺失会导致神经递质释放的异常和类似自闭症的行为表型。通过基因芯片和KEGG通路分析,研究人员发现Syntaxin 5a的表达水平在小脑中发生了显著变化。此外,Syntaxin 5a的表达还与其他与突触传递相关的基因的表达水平相关。这些发现表明Syntaxin 5a在神经递质释放和突触传递中发挥了重要作用[2]。

Syntaxin 5a在精子释放过程中也发挥着重要作用。精子释放是一个复杂的生物学过程,涉及到细胞骨架重塑和内吞作用。研究表明,Syntaxin 5a在精子释放过程中参与了内吞作用的调节。通过雌激素和雄激素的调控,Syntaxin 5a的表达水平发生了显著变化。此外,Syntaxin 5a的表达还与其他与细胞骨架重塑和内吞作用相关的基因的表达水平相关。这些发现表明Syntaxin 5a在精子释放过程中发挥了重要作用[3][4]。

综上所述,Syntaxin 5a是一种重要的膜融合蛋白,参与了细胞分化、发育、代谢和疾病发生等多种生物学过程。Syntaxin 5a在骨细胞分化和骨矿物质沉积、神经递质释放和突触传递、精子释放过程中发挥着重要作用。研究Syntaxin 5a的功能和调控机制有助于深入理解细胞内囊泡运输和物质转运的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Hui, Su, Yingying, Wang, Jamie, Wu, Joy Y. 2023. The role of vesicle trafficking genes in osteoblast differentiation and function. In Scientific reports, 13, 16079. doi:10.1038/s41598-023-43116-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752218/
2. Sadakata, Tetsushi, Shinoda, Yo, Ishizaki, Yasuki, Furuichi, Teiichi. 2016. Analysis of gene expression in Ca2+-dependent activator protein for secretion 2 (Cadps2) knockout cerebellum using GeneChip and KEGG pathways. In Neuroscience letters, 639, 88-93. doi:10.1016/j.neulet.2016.12.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28041965/
3. Kumar, Anita, Dumasia, Kushaan, Gaonkar, Reshma, Kadam, Leena, Balasinor, N H. 2015. Estrogen and androgen regulate actin-remodeling and endocytosis-related genes during rat spermiation. In Molecular and cellular endocrinology, 404, 91-101. doi:10.1016/j.mce.2014.12.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25637714/
4. Kumar, Anita, Dumasia, Kushaan, Deshpande, Sharvari, Balasinor, N H. 2017. Direct regulation of genes involved in sperm release by estrogen and androgen through their receptors and coregulators. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 171, 66-74. doi:10.1016/j.jsbmb.2017.02.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28242260/