Tagln3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tagln3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12055

品系全称

C57BL/6JCya-Tagln3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56370-Tagln3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tagln3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12055) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transgelin 3
基因别称
2700038H05Rik,2900005O10Rik,Np25
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019754.3 | Ensembl: ENSMUST00000096057
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~603 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tagln3,也称为Transgelin 3,是一种重要的细胞骨架蛋白,属于Gelsolin家族。Tagln3在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞形态变化、细胞迁移和细胞增殖。Tagln3的表达主要在神经系统和肌肉组织中,但在其他类型的细胞中也存在。Tagln3的功能与其与其他蛋白的相互作用有关,包括肌动蛋白、钙调蛋白和GTP酶激活蛋白。

Tagln3在神经系统中发挥作用,参与神经元的分化和成熟。研究发现,Tagln3在早期鸡胚胎神经系统中是一个早期的神经元标记,而在成熟的神经元中则表达量较低[3]。Tagln3的表达受到Notch信号通路的调控,Notch信号通路的抑制可以增强Tagln3的表达[3,4]。Tagln3在神经系统中可能参与调节神经元形态和功能。

Tagln3在肌肉组织中发挥作用,参与肌肉的收缩和细胞骨架的重塑。研究发现,Tagln3在小鼠胚胎和成年肌肉组织中均有表达,并在肌肉收缩时发挥重要作用[7]。Tagln3的表达受到多种信号通路的调控,包括PI3K-Akt信号通路和mTORC1信号通路[7]。

Tagln3还与多种疾病相关。研究发现,Tagln3的表达与2型糖尿病的风险相关[1,5]。Tagln3的表达与胰岛素的产生和分泌有关,而其功能的丧失则与β细胞对脂毒性的敏感性增加有关[1,5]。此外,Tagln3的表达还与早产儿成年后的DNA甲基化模式相关[6]。Tagln3的表达还与阿尔茨海默病和糖尿病相关的认知功能障碍相关[2]。Tagln3的表达还与胶质瘤的发生和发展相关[8]。

综上所述,Tagln3是一种重要的细胞骨架蛋白,在神经系统和肌肉组织中发挥作用,参与神经元的分化和成熟、肌肉的收缩和细胞骨架的重塑。Tagln3的表达与多种疾病相关,包括2型糖尿病、早产、阿尔茨海默病和糖尿病相关的认知功能障碍以及胶质瘤。Tagln3的研究有助于深入理解细胞骨架蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xue, Dongxiang, Narisu, Narisu, Taylor, D Leland, Chen, Shuibing, Collins, Francis S. 2023. Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic human embryonic stem cell-derived β-like cells. In Cell metabolism, 35, 1897-1914.e11. doi:10.1016/j.cmet.2023.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37858332/
2. Chen, Yixin, Ji, Xueying, Bao, Zhijun. . Identification of the Shared Gene Signatures Between Alzheimer's Disease and Diabetes-Associated Cognitive Dysfunction by Bioinformatics Analysis Combined with Biological Experiment. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 101, 611-625. doi:10.3233/JAD-240353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39213070/
3. Ratié, Leslie, Ware, Michelle, Jagline, Hélène, David, Véronique, Dupé, Valérie. 2014. Dynamic expression of Notch-dependent neurogenic markers in the chick embryonic nervous system. In Frontiers in neuroanatomy, 8, 158. doi:10.3389/fnana.2014.00158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25565981/
4. Ratié, Leslie, Ware, Michelle, Barloy-Hubler, Frédérique, David, Véronique, Dupé, Valérie. 2013. Novel genes upregulated when NOTCH signalling is disrupted during hypothalamic development. In Neural development, 8, 25. doi:10.1186/1749-8104-8-25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24360028/
5. Xue, Dongxiang, Narisu, Narisu, Taylor, D Leland, Chen, Shuibing, Collins, Francis S. 2023. Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic hESC-derived β-like cells. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.05.07.539774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37214922/
6. Tan, Qihua, Li, Shuxia, Frost, Morten, Christensen, Kaare, Christiansen, Lene. 2018. Epigenetic signature of preterm birth in adult twins. In Clinical epigenetics, 10, 87. doi:10.1186/s13148-018-0518-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29983834/
7. Vakaloglou, Katerina M, Mouratidou, Maria, Keramidioti, Athina, Zervas, Christos G. 2021. Differential Expression of Drosophila Transgelins Throughout Development. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 648568. doi:10.3389/fcell.2021.648568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34322481/
8. Su, Hu, Hailin, Zhao, Dongdong, Luo, Dan, Li, Biao, Peng. 2022. Long non-coding RNA LINC01018 inhibits human glioma cell proliferation and metastasis by directly targeting miRNA-182-5p. In Journal of neuro-oncology, 160, 67-78. doi:10.1007/s11060-022-04113-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36094613/