Rhcg-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rhcg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12022

品系全称

C57BL/6JCya-Rhcgem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56315-Rhcg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhcg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12022) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rhesus blood group-associated C glycoprotein
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019799 | Ensembl: ENSMUST00000032766
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888517Mice homozygous for a null allele have reduced ability to excrete ammonium in their urine and have reduced male fertility.
基因Rhcg,即Rhesus C glycoprotein,属于Rhesus(Rh)家族,是一种重要的细胞膜蛋白,主要表达于肾脏集合管细胞的顶膜[6]。Rhcg是一种氨转运蛋白,参与尿液的酸碱平衡调节和氨的排泄[6]。此外,Rhcg在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其表达水平与多种癌症的发生发展和预后相关[1,3,4,7,8]。

研究表明,Rhcg在银屑病的发生发展中发挥重要作用[1]。通过分析银屑病样本基因表达数据,发现Rhcg表达上调,并与角质形成细胞分化和树突状细胞成熟密切相关[1]。此外,HOPX基因可以调控角质形成细胞中Rhcg的表达[1]。这些发现为银屑病的发病机制提供了新的线索,并为开发新的治疗药物提供了潜在靶点。

在肾脏中,Rhcg的表达受到醛固酮的调控[2]。研究表明,醛固酮可以增加肾脏集合管细胞中Rhcg的表达,而钾的补充可以抑制这种作用[2]。这些发现表明,Rhcg在尿液酸碱平衡调节中发挥重要作用,并可能参与肾脏疾病的发生发展。

此外,Rhcg在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,Rhcg在宫颈癌、胃癌和子宫内膜癌组织中表达下调,其表达水平与肿瘤的发生发展和预后相关[3,4,7]。在宫颈癌中,Rhcg过表达可以抑制肿瘤细胞的迁移和增殖,并诱导细胞凋亡[3]。在胃癌中,Rhcg过表达可以降低肿瘤细胞的增殖和迁移能力,并抑制β-catenin和c-myc的表达[4]。在子宫内膜癌中,Rhcg过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移能力,并促进细胞凋亡[7]。

此外,Rhcg在膀胱癌中也发挥重要作用。研究表明,Rhcg在膀胱癌组织中表达下调,其表达水平与肿瘤的预后相关[5]。通过分析膀胱癌患者基因表达数据,发现Rhcg是膀胱癌预后模型中的重要基因之一[5]。这些发现表明,Rhcg可能成为膀胱癌治疗的新靶点。

综上所述,Rhcg是一种重要的细胞膜蛋白,参与尿液的酸碱平衡调节和氨的排泄。此外,Rhcg在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其表达水平与多种癌症的发生发展和预后相关。深入研究Rhcg的功能和调控机制,有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制,并为开发新的治疗药物提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qian, Liu, Jia, Yao, Dan, Wei, Yue-Gang, Guo, Shun. 2023. Comprehensive Analysis to Identify Rh Family C Glycoprotein (RHCG) as the Causative Gene for Psoriasis and Search for Alternative Treatment Modalities. In Drug design, development and therapy, 17, 2593-2611. doi:10.2147/DDDT.S421300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37664450/
2. Eguchi, Koji, Izumi, Yuichiro, Yasuoka, Yukiko, Kuwabara, Takashige, Mukoyama, Masashi. . Regulation of Rhcg, an ammonia transporter, by aldosterone in the kidney. In The Journal of endocrinology, 249, 95-112. doi:10.1530/JOE-20-0267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33705345/
3. Wang, Dong-Ge, Li, Tong-Min, Liu, Xuan. 2018. RHCG suppresses cervical cancer progression through inhibiting migration and inducing apoptosis regulated by TGF-β1. In Biochemical and biophysical research communications, 503, 86-93. doi:10.1016/j.bbrc.2018.05.183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29852177/
4. Chen, Pei, Liu, Can, Li, Peng, Wu, Han, Huang, JianFei. 2019. High RhCG expression predicts poor survival and promotes migration and proliferation of gastric cancer via keeping intracellular alkaline. In Experimental cell research, 386, 111740. doi:10.1016/j.yexcr.2019.111740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31756312/
5. Shen, Chong, Chai, Wang, Han, Jingwen, Fan, Zhenqian, Hu, Hailong. 2023. Identification and validation of a dysregulated TME-related gene signature for predicting prognosis, and immunological properties in bladder cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1213947. doi:10.3389/fimmu.2023.1213947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37965307/
6. Wagner, Carsten A, Devuyst, Olivier, Belge, Hendrica, Bourgeois, Soline, Houillier, Pascal. 2010. The rhesus protein RhCG: a new perspective in ammonium transport and distal urinary acidification. In Kidney international, 79, 154-61. doi:10.1038/ki.2010.386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20927037/
7. Ming, Xiao-Yan, Zhang, Xu, Cao, Ting-Ting, Qin, Yan-Ru, Guan, Xin-Yuan. 2018. RHCG Suppresses Tumorigenicity and Metastasis in Esophageal Squamous Cell Carcinoma via Inhibiting NF-κB Signaling and MMP1 Expression. In Theranostics, 8, 185-198. doi:10.7150/thno.21383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29290801/
8. Wang, Huifang, Jin, Haihong, Zhao, Sufen. 2023. Expression and clinical significance of RHCG in endometrial cancer. In Histology and histopathology, 39, 611-621. doi:10.14670/HH-18-663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37732703/