Zfp113-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp113-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12021

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp113em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56314-Zfp113-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp113-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12021) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 113
基因别称
4732456B05Rik,mKIAA4229
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019747 | Ensembl: ENSMUST00000049393
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp113,也称为锌指蛋白113,是一种重要的转录因子。锌指结构是蛋白质中的一个结构域,由一个或多个锌离子与氨基酸残基形成的配位键稳定。锌指蛋白通常具有DNA结合功能,因此它们在基因表达调控中发挥重要作用。Zfp113的基因编码区位于人类染色体上,其表达在多种组织和细胞类型中都有所发现。

基因的复制和丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这两种动态过程的平衡导致了物种之间基因数量的显著差异。在基因复制之后,通常情况下两个子基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均衡,其中一个副本会与它的同源基因发生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。

Zfp113在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家族,已与多个高、中、低外显率的易感基因相关。家系连锁研究已确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,DNA修复相关基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因表达调控是细胞生命活动的基础,基因调控网络在维持细胞功能和响应环境变化中发挥着重要作用。基因表达调控涉及到复杂的分子机制,包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA等。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达调控的分子机制,以及基因表达调控在细胞发育、分化和疾病发生发展中的作用[3]。

综上所述,Zfp113是一种重要的转录因子,在基因表达调控中发挥重要作用。Zfp113在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用,与多个乳腺癌易感基因相关。基因调控网络在维持细胞功能和响应环境变化中发挥着重要作用,基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达调控的分子机制,以及基因表达调控在细胞发育、分化和疾病发生发展中的作用[3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/