Mycbp-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mycbp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12019

品系全称

C57BL/6JCya-Mycbpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56309-Mycbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mycbp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12019) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MYC binding protein
基因别称
5730488M09Rik,Amy-1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019660.3 | Ensembl: ENSMUST00000030400
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1004 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mycbp,也称为c-Myc结合蛋白(c-Myc Binding Protein),是一种与c-Myc转录因子直接相互作用的蛋白质。c-Myc是一种重要的转录因子,参与调控细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学过程。Mycbp通过其与c-Myc的相互作用,在c-Myc的信号通路中发挥重要作用,影响c-Myc的稳定性和活性,进而影响细胞生长和肿瘤发生[1]。

Mycbp的表达和功能与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Mycbp的表达水平与c-Myc的活性呈正相关,并且Mycbp的缺失可以完全阻止c-Myc诱导的肝肿瘤发生[2]。此外,Mycbp还可以作为c-Myc的转录靶点,影响c-Myc的下游信号通路和基因表达,进而影响肿瘤的发生和发展[3]。在骨肉瘤(OS)中,Mycbp的表达水平与OS患者的生存期呈负相关,并且Mycbp可以通过与circ_0002669相互作用,抑制miR-889-3p的表达,从而促进OS细胞的生长和侵袭[4]。

此外,Mycbp还与多种癌症相关的信号通路和基因表达调控机制密切相关。例如,在Hedgehog(Hh)信号通路中,Mycbp可以与Sufu相互作用,影响Gli蛋白的活性,进而影响Hh信号通路的下游基因表达[5]。在乳腺癌中,miR-26b-5p可以直接靶向Mycbp的3'-UTR,抑制Mycbp的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭[6]。

综上所述,Mycbp是一种重要的c-Myc结合蛋白,在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。Mycbp的表达和功能与c-Myc的活性、信号通路和基因表达调控机制密切相关,影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。因此,Mycbp可以作为潜在的肿瘤治疗靶点,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Wang, Haichuan, Zhang, Shanshan, Zhang, Yi, Zeng, Yong, Chen, Xin. 2021. TAZ is indispensable for c-MYC-induced hepatocarcinogenesis. In Journal of hepatology, 76, 123-134. doi:10.1016/j.jhep.2021.08.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34464659/
2. Zhang, Ying, Zhan, Yizhou, Liu, Zhaoyong, Liu, Dongchen, Chen, Chuangzhen. 2024. Circ_0002669 promotes osteosarcoma tumorigenesis through directly binding to MYCBP and sponging miR-889-3p. In Biology direct, 19, 25. doi:10.1186/s13062-024-00466-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570856/
3. Panagopoulos, Ioannis, Andersen, Kristin, Rinvoll Johannsdottir, Inga Maria, Micci, Francesca, Heim, Sverre. . Novel MYCBP::EHD2 and RUNX1::ZNF780A Fusion Genes in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia. In Cancer genomics & proteomics, 20, 51-63. doi:10.21873/cgp.20364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36581344/
4. Wang, Yanqun, Li, Jie, Zhang, Lu, Zhao, Jincun, Jin, Xin. 2022. Plasma cell-free RNA characteristics in COVID-19 patients. In Genome research, 32, 228-241. doi:10.1101/gr.276175.121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35064006/
5. Zhu, Xiao-Xu, Li, Jian-Hui, Cai, Jian-Peng, Xu, Qiong-Cong, Yin, Xiao-Yu. 2019. EYA4 inhibits hepatocellular carcinoma by repressing MYCBP by dephosphorylating β-catenin at Ser552. In Cancer science, 110, 3110-3121. doi:10.1111/cas.14159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31385398/
6. Lin, Chuwen, Yao, Erica, Wang, Kevin, Krogan, Nevan J, Chuang, Pao-Tien. . Regulation of Sufu activity by p66β and Mycbp provides new insight into vertebrate Hedgehog signaling. In Genes & development, 28, 2547-63. doi:10.1101/gad.249425.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25403183/