Metap2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Metap2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12018

品系全称

C57BL/6JCya-Metap2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56307-Metap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Metap2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methionine aminopeptidase 2
基因别称
4930584B20Rik,A930035J23Rik,Amp2,Mnpep,p67,p67eIF2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019648 | Ensembl: ENSMUST00000180840
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929701Homozygous mutation of this gene results in embryonic lethality around E8.5, smaller size, failure to gastrulate, reduced cell proliferation and absence of a distinct mesoderm.
MetAP2,也称为甲硫氨酸氨基肽酶2,是一种重要的酶,存在于多种生物中,包括人类、昆虫和真菌。MetAP2负责从新合成蛋白质的N端去除甲硫氨酸残基,这对于蛋白质的正确折叠和功能至关重要。MetAP2的活性受到多种因素的调节,包括磷酸化和去磷酸化,以及与各种蛋白质的相互作用。

MetAP2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、血管生成和肿瘤进展。MetAP2的抑制剂已被开发为抗血管生成药物,用于治疗癌症和其他疾病。例如,MetAP2的抑制剂 fumagillin 已被用于治疗家蚕微孢子虫病[1,2]。此外,MetAP2的抑制剂也被研究用于治疗肥胖和相关代谢疾病,如糖尿病和脂肪肝[3,4,8]。MetAP2的抑制剂可以减少食物摄入量、降低体重和改善代谢指标。

除了在疾病治疗中的应用,MetAP2也在基础研究中发挥着重要作用。例如,MetAP2已被用作研究蛋白质合成和修饰的模型系统[6]。此外,MetAP2的抑制剂也被用于研究MetAP2在细胞功能和疾病发生中的作用机制[5,7]。

综上所述,MetAP2是一种重要的酶,参与多种生物学过程,包括细胞生长、血管生成和肿瘤进展。MetAP2的抑制剂已被开发为抗血管生成药物,用于治疗癌症和其他疾病。此外,MetAP2的研究有助于深入理解蛋白质合成和修饰的机制,以及MetAP2在细胞功能和疾病发生中的作用。

参考文献:
1. Esvaran, Vijaya Gowri, Gupta, Tania, Nayaka, A R Narasimha, Sivaprasad, Vankadara, Ponnuvel, Kangayam M. 2018. Molecular characterization of Nosema bombycis methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) gene and evaluation of anti-microsporidian activity of Fumagilin-B in silkworm Bombyx mori. In 3 Biotech, 8, 386. doi:10.1007/s13205-018-1411-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30175023/
2. Qazi, Izhar Hyder, Yuan, Ting, Yang, Sijia, Angel, Christiana, Liu, Jiping. 2024. Molecular characterization and phylogenetic analyses of MetAP2 gene and protein of Nosema bombycis isolated from Guangdong, China. In Frontiers in veterinary science, 11, 1429169. doi:10.3389/fvets.2024.1429169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39005720/
3. Siddik, Md Abu Bakkar, Das, Bhaskar C, Weiss, Louis, Dhurandhar, Nikhil V, Hegde, Vijay. . A MetAP2 inhibitor blocks adipogenesis, yet improves glucose uptake in cells. In Adipocyte, 8, 240-253. doi:10.1080/21623945.2019.1636627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31264515/
4. Huang, Huey-Jing, Holub, Corine, Rolzin, Paul, Larson, Christopher J, Farrell, Pamela J. 2019. MetAP2 inhibition increases energy expenditure through direct action on brown adipocytes. In The Journal of biological chemistry, 294, 9567-9575. doi:10.1074/jbc.RA118.007302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31048375/
5. Lin, Ming, Zhang, Xuyu, Jia, Bingjie, Guan, Su. 2017. Suppression of glioblastoma growth and angiogenesis through molecular targeting of methionine aminopeptidase-2. In Journal of neuro-oncology, 136, 243-254. doi:10.1007/s11060-017-2663-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29116484/
6. Upadhya, Rajendra, Zhang, Hong Shan, Weiss, Louis M. 2006. System for expression of microsporidian methionine amino peptidase type 2 (MetAP2) in the yeast Saccharomyces cerevisiae. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 50, 3389-95. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16917013/
7. Bradshaw, Ralph A, Yi, Elizabeth. . Methionine aminopeptidases and angiogenesis. In Essays in biochemistry, 38, 65-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12463162/
8. Pottorf, Tana S, Fagan, Micaella P, Burkey, Bryan F, Vath, James E, Tran, Pamela V. 2020. MetAP2 inhibition reduces food intake and body weight in a ciliopathy mouse model of obesity. In JCI insight, 5, . doi:10.1172/jci.insight.134278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31877115/