Styx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Styx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12008

品系全称

C57BL/6JCya-Styxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56291-Styx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Styx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine/tyrosine interaction protein
基因别称
0610039A20Rik,hStyxb
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019637.3 | Ensembl: ENSMUST00000226873
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~665 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891150Males homozygous for a targeted null mutation are sterile due to a deficiency of germ cells at the immature, round, and elongating spermatid stages. Residual epididymal sperm have head abnormalities.
基因STYX,也称为serine/threonine/tyrosine-interacting protein,是一种催化活性缺失的磷酸酶。尽管它不能催化去磷酸化反应,但STYX在信号传导网络中扮演着重要的角色。STYX蛋白属于假磷酸酶家族,这类蛋白虽然在结构上与磷酸酶相似,但缺乏催化活性。STYX蛋白通过与其他蛋白相互作用,调节信号转导途径,影响细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程。

研究表明,STYX在多种癌症中表达上调,并促进肿瘤的发生发展。例如,STYX在胃癌组织中高表达,与患者预后密切相关。STYX过表达可以促进胃癌细胞的增殖和迁移,而STYX敲低则具有相反的效果。此外,STYX还可以与F-box蛋白FBXO31相互作用,抑制FBXO31的降解功能,从而增加CyclinD1和Snail1的表达,促进胃癌的进展[1]。STYX还参与急性髓系白血病(AML)的发生发展。在AML患者的外周血样本中,STYX表达上调,而FBXW7表达下调。STYX过表达可以促进AML细胞的增殖,抑制细胞凋亡,并加速AML的进展。STYX通过与FBXW7相互作用,抑制CCNE1的泛素化降解,从而影响AML细胞的增殖和凋亡[2]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,STYX还参与其他生物学过程。STYX可以与转录因子C/EBPα相互作用,并通过调控长链非编码RNA MSTRG.12568.2的表达,影响脂肪细胞前体的增殖和分化[3]。此外,STYX还可以调节细胞命运决定和细胞迁移,通过时空调节ERK1/2信号通路发挥作用[4]。STYX还参与精子发生过程,与精子头部异常和男性不育相关[5]。

综上所述,基因STYX在多种生物学过程中发挥重要作用。STYX通过与其他蛋白相互作用,调节信号转导途径,影响细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程。STYX在肿瘤发生发展中具有促进作用,并参与其他生物学过程,如脂肪细胞前体的增殖和分化、细胞命运决定和细胞迁移等。深入研究STYX的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jiansong, Zang, Yichen, Ma, Cunying, Jia, Jihui, Liu, Zhifang. 2022. Pseudophosphatase STYX is induced by Helicobacter pylori and promotes gastric cancer progression by inhibiting FBXO31 function. In Cell death & disease, 13, 268. doi:10.1038/s41419-022-04696-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35338113/
2. Yang, Rui, Ning, Jing, Wang, Hainan, Ma, Hui, Cui, Lijuan. 2025. STYX Interacts with FBXW7 to Promote AML Proliferation via Inhibiting the Ubiquitination of CCNE1. In Cell biochemistry and biophysics, , . doi:10.1007/s12013-025-01692-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39962032/
3. Lin, Weimin, Chen, Lei, Meng, Wenjing, Chen, Jie, Zhang, Lifan. 2022. C/EBPα promotes porcine pre-adipocyte proliferation and differentiation via mediating MSTRG.12568.2/FOXO3 trans-activation for STYX. In Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 1867, 159206. doi:10.1016/j.bbalip.2022.159206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35870701/
4. Reiterer, Veronika, Fey, Dirk, Kolch, Walter, Kholodenko, Boris N, Farhan, Hesso. 2013. Pseudophosphatase STYX modulates cell-fate decisions and cell migration by spatiotemporal regulation of ERK1/2. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110, E2934-43. doi:10.1073/pnas.1301985110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23847209/
5. Wishart, Matthew J, Dixon, Jack E. 2002. The archetype STYX/dead-phosphatase complexes with a spermatid mRNA-binding protein and is essential for normal sperm production. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99, 2112-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11842224/