Mrpl37-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl37-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12005

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl37em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56280-Mrpl37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl37-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12005) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L37
基因别称
2300004O14Rik,MRP-L2,Rpml2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025500 | Ensembl: ENSMUST00000030365
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL37,全称为线粒体核糖体蛋白L37,是线粒体核糖体蛋白家族中的一员。线粒体核糖体蛋白是线粒体核糖体复合体的重要组成部分,负责蛋白质的合成和线粒体功能的维持。在哺乳动物中,线粒体核糖体蛋白基因家族成员众多,MRPL37作为其中一员,在维持线粒体正常功能和细胞代谢过程中发挥着重要作用。

MRPL37基因位于人类染色体1上,其编码的蛋白在多种组织和细胞中广泛表达,包括淋巴瘤细胞、胚胎成纤维细胞、骨骼肌细胞、心肌细胞和生殖系统器官等。研究表明,MRPL37在细胞凋亡过程中可能发挥一定作用,其与PDCD9(程序性细胞死亡9)蛋白具有同源区域,提示MRPL37可能与细胞凋亡过程相关[2]。

在肿瘤研究领域,MRPL37的表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究发现,MRPL37的表达水平在多种癌症中发生改变,如三阴性乳腺癌、胃癌、肝细胞癌和食管癌等。在单细胞RNA测序研究中,MRPL37的表达与肿瘤细胞对化疗的耐药性相关。例如,在三阴性乳腺癌中,MRPL37的表达与肿瘤细胞对化疗药物的反应性相关,高表达MRPL37的肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低[1]。此外,MRPL37的表达与肿瘤的免疫特征相关,如胃癌患者中,高表达MRPL37的肿瘤细胞具有更好的免疫预后[4]。

在神经退行性疾病研究中,MRPL37的表达与阿尔茨海默病(AD)的发病机制相关。研究发现,MRPL37的表达在AD患者脑组织中下调,提示其可能参与了AD的发生和发展。进一步研究表明,MRPL37的表达与AD患者的免疫细胞比例和免疫调节相关,表明线粒体功能异常和免疫调节紊乱在AD发病机制中可能存在相互作用[3]。

此外,MRPL37的基因多态性还与某些疾病的风险相关,如复发性静脉血栓栓塞(VTE)。研究发现,MRPL37基因的特定多态性与男性患者VTE的复发风险相关,提示MRPL37基因可能参与了VTE的发病机制[5]。

综上所述,MRPL37作为线粒体核糖体蛋白家族的一员,在维持线粒体功能和细胞代谢过程中发挥着重要作用。MRPL37的表达与多种疾病的发生、发展和预后相关,包括肿瘤和神经退行性疾病。此外,MRPL37的基因多态性还与某些疾病的风险相关。未来研究可以进一步探讨MRPL37在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vishnubalaji, Radhakrishnan, Alajez, Nehad M. 2021. Transcriptional landscape associated with TNBC resistance to neoadjuvant chemotherapy revealed by single-cell RNA-seq. In Molecular therapy oncolytics, 23, 151-162. doi:10.1016/j.omto.2021.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34703883/
2. Levshenkova, E V, Ukraintsev, K E, Orlova, V V, Zhugdernamzhilyn, O, Frolova, E I. . [The structure and specific features of the cDNA expression of the human gene MRPL37]. In Bioorganicheskaia khimiia, 30, 499-506. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15562971/
3. Du, Wenlong, Yu, Shihui, Liu, Ruiyao, Hao, Xin, Liu, Yi. 2025. Precision Prediction of Alzheimer's Disease: Integrating Mitochondrial Energy Metabolism and Immunological Insights. In Journal of molecular neuroscience : MN, 75, 5. doi:10.1007/s12031-024-02291-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39806062/
4. Wang, Xu, Li, Sainan, Shen, Yuhuan, Yang, Jiyun, Wang, Tongtong. 2024. Construction of molecular subtype and prognostic model for gastric cancer based on nucleus-encoded mitochondrial genes. In Scientific reports, 14, 28491. doi:10.1038/s41598-024-78729-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39557952/
5. Sundquist, Kristina, Ahmad, Abrar, Svensson, Peter J, Sundquist, Jan, Memon, Ashfaque A. . Polymorphisms in PARK2 and MRPL37 are associated with higher risk of recurrent venous thromboembolism in a sex-specific manner. In Journal of thrombosis and thrombolysis, 46, 154-165. doi:10.1007/s11239-018-1662-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29671165/