Ccl24-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccl24-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11989

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl24em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56221-Ccl24-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl24-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11989) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 24
基因别称
CKb-6,MPIF-2,Scya24
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019577 | Ensembl: ENSMUST00000004936
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928953Mutant mice are born at the expected Mendelian frequency and appear healthy and normal.
CCL24,也称为C-C趋化因子配体24,是一种由人类和许多其他哺乳动物细胞产生的趋化因子。它属于C-C趋化因子家族,这个家族的成员在免疫系统中发挥重要作用,特别是在免疫细胞的募集和迁移方面。CCL24通过与特定的趋化因子受体结合,如CCR3,来发挥作用,从而影响多种生物学过程,包括炎症、免疫反应和细胞迁移。

CCL24在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在原发性硬化性胆管炎(PSC)中,CCL24的表达显著升高,它在胆管的损伤和纤维化中起着关键作用。研究发现,阻断CCL24可以显著改善PSC小鼠模型中的炎症、纤维化和胆汁淤积相关指标。此外,CCL24的水平与肝脏活检中纤维化程度相关,表明其在疾病进展中的重要性[1][3]。在糖尿病肾病(DN)中,CCL24的表达也显著升高,它在早期DN的发生发展中发挥着抗炎作用[4]。此外,CCL24还在皮肤利什曼病中发挥作用,它通过调节ILC2和嗜酸性粒细胞的局部回路来促进非愈合性皮肤利什曼病[5]。

在哮喘中,CCL24也被发现与疾病进展相关。研究发现,CCL24的水平与哮喘患者的免疫球蛋白水平和嗜酸性粒细胞浸润程度相关,表明其在哮喘发病机制中的重要作用[2][8]。此外,CCL24还与原发性胆汁性胆管炎(PBC)的纤维化进展相关,尽管它的具体作用机制尚不完全清楚[6]。

为了进一步研究CCL24在疾病中的作用,科学家们开发了一种名为CM-101的单克隆抗体,它可以中和CCL24。在一项1期临床试验中,CM-101被证明在健康志愿者和MASLD患者中具有良好的耐受性和安全性,并且可以显著降低炎症和纤维化相关生物标志物的水平[7]。这表明,CCL24可能成为治疗炎症和纤维化疾病的一个有希望的靶点。

综上所述,CCL24是一种重要的趋化因子,在多种疾病中发挥着重要作用。它在PSC、DN、哮喘和PBC等疾病中的表达水平升高,并且与疾病的严重程度和进展相关。阻断CCL24可以显著改善疾病的炎症和纤维化指标,表明其可能成为治疗这些疾病的新靶点。然而,CCL24的具体作用机制和其在不同疾病中的作用仍需进一步研究。

参考文献:
1. Greenman, Raanan, Segal-Salto, Michal, Barashi, Neta, Peled, Amnon, Mor, Adi. 2023. CCL24 regulates biliary inflammation and fibrosis in primary sclerosing cholangitis. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.162270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37345655/
2. Wu, Zhiwei, Mehrabi Nasab, Entezar, Arora, Poonam, Athari, Seyyed Shamsadin. 2022. Study effect of probiotics and prebiotics on treatment of OVA-LPS-induced of allergic asthma inflammation and pneumonia by regulating the TLR4/NF-kB signaling pathway. In Journal of translational medicine, 20, 130. doi:10.1186/s12967-022-03337-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35296330/
3. Greenman, Raanan, Snir, Tom, Katav, Avi, Mor, Adi, Vaknin, Ilan. 2024. The Role of CCL24 in Primary Sclerosing Cholangitis: Bridging Patient Serum Proteomics to Preclinical Data. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13030209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38334601/
4. Wang, Youdi, Wu, Xue, Geng, Mengya, Zhang, Yao, Gao, Jialin. 2021. CCL24 Protects Renal Function by Controlling Inflammation in Podocytes. In Disease markers, 2021, 8837825. doi:10.1155/2021/8837825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34221188/
5. Lee, Sang Hun, Kang, Byunghyun, Kamenyeva, Olena, Kelsall, Brian L, Sacks, David L. 2023. Dermis resident macrophages orchestrate localized ILC2 eosinophil circuitries to promote non-healing cutaneous leishmaniasis. In Nature communications, 14, 7852. doi:10.1038/s41467-023-43588-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38030609/
6. Lin, Feng, Shi, Hong, Liu, Donghong, Liang, Yan, Yang, Zaixing. 2018. Association of CCL11, CCL24 and CCL26 with primary biliary cholangitis. In International immunopharmacology, 67, 372-377. doi:10.1016/j.intimp.2018.12.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30583236/
7. Mor, Adi, Friedman, Scott, Hashmueli, Sharon, Frankel, Matthew, Safadi, Rifaat. 2024. Targeting CCL24 in Inflammatory and Fibrotic Diseases: Rationale and Results from Three CM-101 Phase 1 Studies. In Drug safety, 47, 869-881. doi:10.1007/s40264-024-01436-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38822943/
8. Tay, Hock L, Foster, Paul S. 2020. Biologics or immunotherapeutics for asthma? In Pharmacological research, 158, 104782. doi:10.1016/j.phrs.2020.104782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32275962/