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Heyl-flox 基因敲除小鼠

Heyl-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Heyl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11972

品系全称

C57BL/6JCya-Heylem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56198-Heyl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Heyl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11972) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif-like
基因别称
Hey3，Hrt3，bHLHb33，hesr3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013905 | Ensembl: ENSMUST00000040821
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860511Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced TrkC+ sensory neurons in the dorsal root ganglia.
更多信息
基因Heyl（Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif-like）是一种基本的螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子，属于Notch信号通路的下游基因。Heyl基因的表达受到Notch信号通路的调控，并且在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。Heyl基因的表达模式表明，它在多种组织和细胞类型中均有表达，包括神经系统、血管系统和肌肉组织等。Heyl基因的突变或缺失与多种疾病的发生和发展有关，包括肿瘤、神经退行性疾病和血管异常等。

Heyl基因的功能与细胞分化、发育和疾病发生密切相关。Heyl基因的表达受到Notch信号通路的调控，Notch信号通路是一种重要的细胞信号传导途径，参与细胞命运决定、细胞增殖和细胞凋亡等过程。Heyl基因的表达模式表明，它在多种组织和细胞类型中均有表达，包括神经系统、血管系统和肌肉组织等。Heyl基因的突变或缺失与多种疾病的发生和发展有关，包括肿瘤、神经退行性疾病和血管异常等。

在肿瘤发生中，Heyl基因的表达异常与多种肿瘤的进展和预后相关。例如，在结直肠癌中，Heyl基因的高表达与肿瘤的转移和预后不良相关[1]。在乳腺癌中，Heyl基因的表达异常与肿瘤的新血管生成和生长相关[2]。此外，Heyl基因的表达异常还与多种其他肿瘤的发生和发展相关，包括肝癌、前列腺癌等。

Heyl基因的表达调控机制涉及多种因素，包括表观遗传调控、信号传导通路和转录因子等。Heyl基因的启动子区域存在多个CpG岛，其甲基化状态可以影响Heyl基因的表达。研究发现，Heyl基因的启动子区域甲基化程度与肿瘤的发生和发展相关，甲基化程度高的患者预后较差[3]。此外，Heyl基因的表达还受到Notch信号通路、Wnt信号通路和Hedgehog信号通路等细胞信号传导途径的调控。

Heyl基因的表达异常与多种疾病的发生和发展相关，包括肿瘤、神经退行性疾病和血管异常等。Heyl基因的表达调控机制涉及多种因素，包括表观遗传调控、信号传导通路和转录因子等。Heyl基因的研究有助于深入理解细胞分化、发育和疾病发生的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Weber, Sarah, Koschade, Sebastian E, Hoffmann, Christopher M, Glimm, Hanno, Ball, Claudia R. 2019. The notch target gene HEYL modulates metastasis forming capacity of colorectal cancer patient-derived spheroid cells in vivo. In BMC cancer, 19, 1181. doi:10.1186/s12885-019-6396-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31796022/
2. Han, Liangfeng, Korangath, Preethi, Nguyen, Nguyen K, Romer, Lewis, Sukumar, Saraswati. 2021. HEYL Regulates Neoangiogenesis Through Overexpression in Both Breast Tumor Epithelium and Endothelium. In Frontiers in oncology, 10, 581459. doi:10.3389/fonc.2020.581459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33520697/
3. Kuo, Kung-Kai, Jian, Shu-Fang, Li, Yi-Jin, Wu, Deng-Chyang, Cheng, Kuang-Hung. 2014. Epigenetic inactivation of transforming growth factor-β1 target gene HEYL, a novel tumor suppressor, is involved in the P53-induced apoptotic pathway in hepatocellular carcinoma. In Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology, 45, 782-93. doi:10.1111/hepr.12414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25179429/

资料下载

S-CKO-11972_6J_56198_Heyl_Exon 3~4_strategy.pdf
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