Dnah10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dnah10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11946

品系全称

C57BL/6JCya-Dnah10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56087-Dnah10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnah10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11946) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein, axonemal, heavy chain 10
基因别称
Dnahc10
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019536.1 | Ensembl: ENSMUST00000058440
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~723 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dnah10,也称为Dynein axonemal heavy chain 10,是一种编码内臂动力蛋白重链的基因,主要在运动纤毛和精子鞭毛中表达。内臂动力蛋白重链是细胞运动的关键组成部分,负责驱动纤毛和鞭毛的运动。Dnah10在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括纤毛运动、精子鞭毛组装和细胞信号传导。

多篇研究表明,Dnah10的突变与多种疾病相关。首先,Dnah10的缺失或突变会导致原发性纤毛运动不良(PCD),这是一种先天性运动纤毛病,具有多种表型,包括鼻窦炎、支气管扩张、内脏反位和弱精症[1]。此外,Dnah10的突变也与男性不育症相关,表现为精子鞭毛形态异常和运动能力降低[2,5,6,8]。这些研究结果表明,Dnah10在纤毛和鞭毛的形成和功能中发挥着重要作用。

除了与纤毛和鞭毛相关疾病外,Dnah10还与胰岛素抵抗相关。研究发现,Dnah10的突变与胰岛素抵抗有关,可能通过影响脂肪组织的储存能力来调节胰岛素敏感性[3,7]。此外,Dnah10的突变还与胰腺癌患者的预后相关,Dnah10突变与铂类药物耐药性和肿瘤突变负荷增加有关[4]。

综上所述,Dnah10在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括纤毛运动、精子鞭毛组装和细胞信号传导。Dnah10的突变与多种疾病相关,包括原发性纤毛运动不良、男性不育症和胰岛素抵抗。此外,Dnah10还与胰腺癌患者的预后相关。深入研究Dnah10的功能和突变机制,有助于更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Rongchun, Yang, Danhui, Tu, Chaofeng, Qing, Jie, Luo, Hong. 2023. Dynein axonemal heavy chain 10 deficiency causes primary ciliary dyskinesia in humans and mice. In Frontiers of medicine, 17, 957-971. doi:10.1007/s11684-023-0988-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37314648/
2. Tu, Chaofeng, Cong, Jiangshan, Zhang, Qianjun, Cao, Yunxia, Tan, Yue-Qiu. 2021. Bi-allelic mutations of DNAH10 cause primary male infertility with asthenoteratozoospermia in humans and mice. In American journal of human genetics, 108, 1466-1477. doi:10.1016/j.ajhg.2021.06.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34237282/
3. Lotta, Luca A, Gulati, Pawan, Day, Felix R, O'Rahilly, Stephen, Scott, Robert A. 2016. Integrative genomic analysis implicates limited peripheral adipose storage capacity in the pathogenesis of human insulin resistance. In Nature genetics, 49, 17-26. doi:10.1038/ng.3714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27841877/
4. Li, Man, Lin, Anqi, Luo, Peng, Zhang, Jian, Guo, Linlang. 2020. DNAH10 mutation correlates with cisplatin sensitivity and tumor mutation burden in small-cell lung cancer. In Aging, 12, 1285-1303. doi:10.18632/aging.102683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959735/
5. Huang, Lam O, Rauch, Alexander, Mazzaferro, Eugenia, Kilpeläinen, Tuomas O, Loos, Ruth J F. 2021. Genome-wide discovery of genetic loci that uncouple excess adiposity from its comorbidities. In Nature metabolism, 3, 228-243. doi:10.1038/s42255-021-00346-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33619380/
6. Li, Kuokuo, Wang, Guanxiong, Lv, Mingrong, He, Xiaojin, Cao, Yunxia. 2021. Bi-allelic variants in DNAH10 cause asthenoteratozoospermia and male infertility. In Journal of assisted reproduction and genetics, 39, 251-259. doi:10.1007/s10815-021-02306-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34657236/
7. Wang, Yunjia, Troutwine, Benjamin R, Zhang, Hongqi, Gray, Ryan S. 2021. The axonemal dynein heavy chain 10 gene is essential for monocilia motility and spine alignment in zebrafish. In Developmental biology, 482, 82-90. doi:10.1016/j.ydbio.2021.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34915022/
8. Shoaib, Muhammad, Zubair, Muhammad, Shah, Wasim, Fan, Sui-Xing, Shi, Qing-Hua. 2025. Novel bi-allelic variants in DNAH10 lead to multiple morphological abnormalities of sperm flagella and male infertility. In Asian journal of andrology, , . doi:10.4103/aja2024116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39996363/