Akr1e1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Akr1e1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11928

品系全称

C57BL/6JCya-Akr1e1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56043-Akr1e1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Akr1e1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11928) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldo-keto reductase family 1, member E1
基因别称
1810061I10Rik,Akr1e2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018859.2 | Ensembl: ENSMUST00000091848
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1908 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Akr1e1,也称为醛酮还原酶1E1,是醛酮还原酶家族中的一员,属于NADPH依赖性氧化还原酶类。该基因编码的蛋白质参与多种生物化学过程,包括糖原代谢和类固醇代谢。Akr1e1在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、大脑和睾丸等,且在不同组织中的表达模式存在差异。

Akr1e1基因的表达受多种转录因子的调控,例如锌指转录因子Zfp985。研究发现,Zfp985可以与Akr1e1基因的启动子区域结合,从而调控其表达。此外,Akr1e1基因的表达还受到染色质状态的调控。例如,在肝脏中,Akr1e1基因的表达与染色质可及性区域相关,而染色质可及性区域又受到遗传变异的影响。这些遗传变异可以通过影响染色质可及性区域的形成,进而影响Akr1e1基因的表达水平[1]。

研究发现,Akr1e1基因的表达在不同组织中存在差异。例如,在肝脏中,Akr1e1基因的表达水平在出生后20天内显著增加,而在肾脏中,Akr1e1基因的表达水平较低。此外,Akr1e1基因的表达还受到化学诱导剂的影响。例如,激活转录因子CAR、PXR和Nrf2的化学诱导剂可以上调肝脏中Akr1e1基因的表达水平[3]。

Akr1e1基因的表达在多种疾病中发挥重要作用。例如,在睾丸肿瘤中,Akr1e1基因的表达水平显著降低。这表明Akr1e1基因的表达可能受到生长因子和激素信号的调控。此外,Akr1e1基因的表达还受到转录因子和染色质状态的调控,这些调控机制可能在疾病的发生和发展中发挥重要作用[2]。

综上所述,Akr1e1基因是一种重要的醛酮还原酶,参与多种生物化学过程,包括糖原代谢和类固醇代谢。Akr1e1基因的表达受多种转录因子和染色质状态的调控,这些调控机制可能在疾病的发生和发展中发挥重要作用。进一步研究Akr1e1基因的表达调控机制和其在疾病中的作用,有助于深入理解相关生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Keele, Gregory R, Quach, Bryan C, Israel, Jennifer W, Rusyn, Ivan, Furey, Terrence S. 2020. Integrative QTL analysis of gene expression and chromatin accessibility identifies multi-tissue patterns of genetic regulation. In PLoS genetics, 16, e1008537. doi:10.1371/journal.pgen.1008537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31961859/
2. Azuma, Yutaro, Nishinaka, Toru, Ushijima, So, Yabe-Nishimura, Chihiro, Miki, Tsuneharu. 2004. Characterization of htAKR, a novel gene product in the aldo-keto reductase family specifically expressed in human testis. In Molecular human reproduction, 10, 527-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15118078/
3. Pratt-Hyatt, Matthew, Lickteig, Andrew J, Klaassen, Curtis D. 2013. Tissue distribution, ontogeny, and chemical induction of aldo-keto reductases in mice. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41, 1480-7. doi:10.1124/dmd.113.051904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23660342/