Uso1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Uso1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11927

品系全称

C57BL/6JCya-Uso1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56041-Uso1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uso1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11927) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
USO1 vesicle docking factor
基因别称
115kDa,TAP,Vdp
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019490 | Ensembl: ENSMUST00000031355
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929095Mice homozygous for a gene trap allele exhibit embryonic lethality between E3.5 and E8.5 with disruption of Golgi apparatus in blastocyst cells.
基因USO1,也称为vesicle transport factor(USO1),是一种在真核细胞中参与内质网(ER)至高尔基体(Golgi apparatus)蛋白转运的关键因子。USO1的功能对于细胞内的蛋白分泌、信号传导以及细胞生长和分裂至关重要。USO1基因编码的蛋白质含有1790个氨基酸,其羧基末端1010个氨基酸具有α螺旋结构,是细胞骨架相关蛋白的特征性结构。USO1蛋白在细胞内形成非球形寡聚体,并在蔗糖密度梯度离心时与6S标记蛋白共沉淀,表明其在细胞内以非球形形式存在。

USO1基因在多种类型的癌症中表达异常,其表达水平与癌症的进展和预后密切相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,USO1表达水平升高与肿瘤大小和分期相关,并且与患者的总生存期(OS)呈正相关[1]。在肝细胞癌(HCC)中,USO1的剪接异构体USO1-T表达水平升高与患者的预后不良相关,并且USO1-T通过调节ER-Golgi网络促进HCC的侵袭性表型[3]。此外,USO1在结肠癌、口腔鳞状细胞癌(OSCC)和B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中也发挥着重要作用,其表达水平与肿瘤的发生、发展和预后相关[4,6,5]。

USO1基因的功能异常与多种生物学过程相关,包括细胞凋亡、细胞周期、信号传导和RNA代谢等。在多发性骨髓瘤(MM)中,USO1通过激活ERK信号通路促进肿瘤的进展,并且其表达水平与患者的预后相关[2]。在B-ALL中,USO1基因的敲除可以抑制细胞生长,促进细胞死亡,并且与细胞周期相关基因的表达水平降低相关[5]。此外,USO1还可以通过调节ER-Golgi网络的动态平衡,影响细胞内的蛋白转运和信号传导,从而影响肿瘤的发生和发展。

综上所述,USO1基因是一种在细胞内蛋白转运和肿瘤发生发展中发挥重要作用的基因。USO1基因的表达水平与多种类型癌症的发生、发展和预后相关,并且其功能异常与细胞凋亡、细胞周期、信号传导和RNA代谢等生物学过程相关。USO1基因的研究有助于深入理解细胞内蛋白转运的机制和肿瘤的发生发展机制,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Keogh, Anna, Ryan, Lisa, Nur, Mutaz M, Finn, Stephen P, Gray, Steven G. . USO1 expression is dysregulated in non-small cell lung cancer. In Translational lung cancer research, 11, 1877-1895. doi:10.21037/tlcr-22-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36248341/
2. Jin, Yueling, Dai, Zhensheng. 2016. USO1 promotes tumor progression via activating Erk pathway in multiple myeloma cells. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 78, 264-271. doi:10.1016/j.biopha.2016.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26898451/
3. Yoon, Sarah, Choi, Ji-Hye, Shah, Masaud, Wang, Hee-Jung, Woo, Hyun Goo. . USO1 isoforms differentially promote liver cancer progression by dysregulating the ER-Golgi network. In Carcinogenesis, 42, 1208-1220. doi:10.1093/carcin/bgab067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34293111/
4. Sui, Jinke, Li, Xu, Xing, Junjie, Gong, Haifeng, Zhang, Wei. 2015. Lentivirus-mediated silencing of USO1 inhibits cell proliferation and migration of human colon cancer cells. In Medical oncology (Northwood, London, England), 32, 218. doi:10.1007/s12032-015-0658-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26184508/
5. Jaiswal, Amit Kumar, Truong, Hellen, Tran, Tiffany M, Alberti, Michael O, Rao, Dinesh S. 2021. Focused CRISPR-Cas9 genetic screening reveals USO1 as a vulnerability in B-cell acute lymphoblastic leukemia. In Scientific reports, 11, 13158. doi:10.1038/s41598-021-92448-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34162911/
6. Dong, Yan, Xue, Liyan, Zhang, Yan, Lv, Ning, Zhan, Qimin. 2022. Identification of RNA-splicing factor Lsm12 as a novel tumor-associated gene and a potent biomarker in Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC). In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 150. doi:10.1186/s13046-022-02355-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449073/