Ccnl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccnl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11925

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56036-Ccnl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11925) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin L2
基因别称
1700010A01Rik,1810019L15Rik,2010319M22Rik,Ania-6b,HCLA-150,Pcee,SB138
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207678 | Ensembl: ENSMUST00000030944
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCNL2(Cyclin L2)是一种细胞周期蛋白基因家族的成员,与细胞周期的调控密切相关。细胞周期蛋白是一类重要的调控因子,通过与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)结合形成复合物,参与调控细胞周期的各个阶段,包括G1/S、S、G2/M等。CCNL2基因的表达和功能调控对于维持细胞正常的增殖、分化和凋亡至关重要。

CCNL2基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,有研究表明,在胰腺癌组织中,CCNL2基因的表达水平显著上调,且与患者的预后不良相关[2]。此外,CCNL2基因的表达还与卵巢癌、骨肉瘤、胶质瘤等肿瘤的发生发展有关[3,5,7]。

此外,CCNL2基因还参与细胞对机械刺激的响应。研究表明,在二维和三维培养条件下,人骨髓间充质干细胞对循环拉伸应变的响应存在差异。在二维培养条件下,CCNL2基因的表达水平在拉伸应变后显著下调[1]。而在三维培养条件下,CCNL2基因的表达水平的变化则与二维培养条件下有所不同,这可能是由于细胞在三维环境中对机械刺激的响应更为复杂所致[1]。

CCNL2基因的表达还受到其他基因的调控。例如,lnc-RNU12是一种在类风湿性关节炎患者中低表达的lncRNA,它通过影响c-JUN和CCNL2的表达,进而影响T细胞周期,参与类风湿性关节炎的发生发展[6]。另外,有研究表明,CCNL2基因的表达受到KLF3的调控,且KLF3的表达水平在脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)中显著上调[4]。

综上所述,CCNL2基因是一种重要的细胞周期蛋白基因,其表达和功能调控与多种疾病的发生发展密切相关。CCNL2基因的异常表达与胰腺癌、卵巢癌、骨肉瘤、胶质瘤等肿瘤的发生发展有关,并且还参与细胞对机械刺激的响应和细胞周期的调控。此外,CCNL2基因的表达还受到其他基因的调控,如lnc-RNU12和KLF3等。深入研究CCNL2基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解细胞周期的调控和疾病的发生发展,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rathbone, Sarah R, Glossop, John R, Gough, Julie E, Cartmell, Sarah H. 2012. Cyclic tensile strain upon human mesenchymal stem cells in 2D and 3D culture differentially influences CCNL2, WDR61 and BAHCC1 gene expression levels. In Journal of the mechanical behavior of biomedical materials, 11, 82-91. doi:10.1016/j.jmbbm.2012.01.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22658157/
2. Chen, Shi, Yang, Can, Wang, Zu-Wei, Shen, Bai-Yong, Wang, Yao-Dong. 2021. CLK1/SRSF5 pathway induces aberrant exon skipping of METTL14 and Cyclin L2 and promotes growth and metastasis of pancreatic cancer. In Journal of hematology & oncology, 14, 60. doi:10.1186/s13045-021-01072-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33849617/
3. Agostini, Antonio, Brunetti, Marta, Davidson, Ben, Panagopoulos, Ioannis, Micci, Francesca. 2018. Identification of novel cyclin gene fusion transcripts in endometrioid ovarian carcinomas. In International journal of cancer, 143, 1379-1387. doi:10.1002/ijc.31418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29633253/
4. Wu, Cheng, Zhu, Qinghua, Yao, Yi, Jin, Chaojie, Chen, Leilei. 2021. Exosome miR-23a-3p from Osteoblast Alleviates Spinal Cord Ischemia/Reperfusion Injury by Down-Regulating KLF3-Activated CCNL2 Transcription. In Developmental neuroscience, 44, 121-130. doi:10.1159/000521167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34937039/
5. Zhuo, Lili, Gong, Jie, Yang, Rong, Kong, Xiangqing, Cao, Kejiang. 2009. Inhibition of proliferation and differentiation and promotion of apoptosis by cyclin L2 in mouse embryonic carcinoma P19 cells. In Biochemical and biophysical research communications, 390, 451-7. doi:10.1016/j.bbrc.2009.09.089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19785986/
6. Mo, Xing-Bo, Sun, Yang-Hua, Wu, Long-Fei, Deng, Fei-Yan, Lei, Shu-Feng. . A novel long non-coding RNA, lnc-RNU12, influences the T-cell cycle via c-JUN and CCNL2 in rheumatoid arthritis. In Rheumatology (Oxford, England), 62, 1955-1963. doi:10.1093/rheumatology/keac553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36165706/
7. Lauber, Chris, Klink, Barbara, Seifert, Michael. 2018. Comparative analysis of histologically classified oligodendrogliomas reveals characteristic molecular differences between subgroups. In BMC cancer, 18, 399. doi:10.1186/s12885-018-4251-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29631562/