Ppie-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppie-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11923

品系全称

C57BL/6JCya-Ppieem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56031-Ppie-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppie-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11923) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidylprolyl isomerase E (cyclophilin E)
基因别称
2010010D16Rik,Cyp33
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019489.6 | Ensembl: ENSMUST00000030404
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~624 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppie,也称为PPIE(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase E),是一种与环孢素家族密切相关的基因。环孢素是一种在真核细胞中广泛存在的蛋白质,参与调控蛋白质的折叠和稳定性,影响细胞的生长和分化。PPIE基因编码的蛋白质具有与环孢素A中心保守区域83%的氨基酸同源性,并在进化上具有保守性。该基因的表达具有组织特异性,在肌肉和大脑中表达水平最高。

在多种疾病中,Ppie基因的表达水平发生了改变。在小细胞肺癌(SCLC)细胞系中,Ppie基因与L-myc基因共同扩增,这表明Ppie可能参与了SCLC的发生和发展[1]。在妊娠糖尿病(GDM)中,Ppie基因的表达水平也发生了改变,与代谢紊乱和免疫反应相关[2]。此外,Ppie基因的表达水平与缺血性脑卒中的诊断和免疫细胞浸润相关[4]。在神经退行性疾病中,Ppie基因的表达水平也发生了改变,这可能与其参与RNA加工和染色质重塑有关[3]。

Ppie基因的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,这可能与其参与RNA加工和染色质重塑有关。进一步研究Ppie基因的功能和机制,有助于深入理解RNA加工和染色质重塑在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, J O, Nau, M M, Allikian, K A, Johnson, B E, Kelley, M J. . Co-amplification of a novel cyclophilin-like gene (PPIE) with L-myc in small cell lung cancer cell lines. In Oncogene, 17, 1019-26. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9747881/
2. Zhang, Yan, Zhang, Tiancheng, Chen, Yunyan. 2018. Comprehensive Analysis of Gene Expression Profiles and DNA Methylome reveals Oas1, Ppie, Polr2g as Pathogenic Target Genes of Gestational Diabetes Mellitus. In Scientific reports, 8, 16244. doi:10.1038/s41598-018-34292-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30389953/
3. Lane, Emma L, Isaacs, Lyndsey, Mathur, Soania. 2022. More than a participant in trials of cell and gene therapy: Hearing the voices of people living with neurodegenerative diseases. In International review of neurobiology, 166, 281-312. doi:10.1016/bs.irn.2022.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36424095/
4. Feng, Bing, Meng, Xinling, Zhou, Hui, Wang, Hao, Zou, Donghua. 2021. Identification of Dysregulated Mechanisms and Potential Biomarkers in Ischemic Stroke Onset. In International journal of general medicine, 14, 4731-4744. doi:10.2147/IJGM.S327594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34456585/