Hebp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hebp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11919

品系全称

C57BL/6JCya-Hebp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56016-Hebp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hebp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11919) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heme binding protein 2
基因别称
SOUL
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019487 | Ensembl: ENSMUST00000020000
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hebp2,也称为Heme-binding Protein 2,是基因家族中的一个成员,这个家族的成员在多种生物过程中发挥着重要作用。Hebp2基因编码的蛋白质与铁的代谢、细胞信号传导和细胞凋亡等生物学过程密切相关。Hebp2在多种疾病的发生和发展中扮演着重要的角色,包括癌症、神经母细胞瘤和卵巢癌等。

在癌症方面,Hebp2的表达与肿瘤的进展和化疗耐药性有关。研究发现,在胶质瘤中,AQP4的表达与免疫系统的相关基因如CD74、HES1、CALD1和HEBP2的表达密切相关[1]。这表明AQP4可能与肿瘤进展中的免疫因素有关。此外,在神经母细胞瘤中,Hebp2的表达与患者的预后相关[4]。研究发现,高表达的Hebp2与神经母细胞瘤患者的良好预后相关。这表明Hebp2可能成为神经母细胞瘤的潜在预后生物标志物。

在卵巢癌中,Hebp2的表达与化疗耐药性有关。研究发现,Hebp2的表达在卵巢癌患者中显著升高,且与化疗耐药性相关[5]。进一步的研究发现,Hebp2的表达可以重塑肿瘤免疫微环境,促进卵巢癌的进展和化疗耐药性的发生。这些发现为卵巢癌的治疗提供了新的思路和策略。

Hebp2在细胞凋亡和病毒复制中也发挥着重要作用。研究发现,Hebp2可以与凋亡相关基因2(ALG-2)相互作用,影响HIV-1的产生[2]。此外,Hebp2还可以影响微管动力学和有丝分裂纺锤体的行为,从而促进癌症的发展[3]。

除了在癌症和病毒复制中的作用外,Hebp2还与其他疾病相关。研究发现,Hebp2在双相情感障碍、精神分裂症和重度抑郁症中的表达存在差异[6]。此外,Hebp2的表达与牛肉的嫩度相关,高表达的Hebp2与牛肉的嫩度增加有关[7]。

综上所述,Hebp2是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程。Hebp2在癌症、神经母细胞瘤、卵巢癌等疾病的发生和发展中发挥着重要作用。此外,Hebp2还与其他疾病相关,如双相情感障碍、精神分裂症、重度抑郁症和牛肉嫩度等。深入研究Hebp2的功能和机制对于理解疾病的发生和发展,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Ran, Peng, Lu, Xiao, Yong, Liu, Hongyi, Li, Li. 2023. Single-cell RNA sequencing reveals changes in glioma-associated macrophage polarization and cellular states of malignant gliomas with high AQP4 expression. In Cancer gene therapy, 30, 716-726. doi:10.1038/s41417-022-00582-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36599974/
2. Ma, Jing, Zhang, Xianfeng, Feng, Yanbin, Qiao, Wentao, Liu, Xinqi. 2016. Structural and Functional Study of Apoptosis-linked Gene-2·Heme-binding Protein 2 Interactions in HIV-1 Production. In The Journal of biological chemistry, 291, 26670-26685. doi:10.1074/jbc.M116.752444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27784779/
3. Qin, Juan, Yang, Yang, Gao, Siqi, Li, Dengwen, Zhou, Jun. 2017. Deregulated ALG-2/HEBP2 axis alters microtubule dynamics and mitotic spindle behavior to stimulate cancer development. In Journal of cellular physiology, 232, 3067-3076. doi:10.1002/jcp.25754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004381/
4. Currie, David, Wong, Nicole, Zane, Isabelle, Huntley, Derek, Montano, Ximena. 2024. A Potential Prognostic Gene Signature Associated with p53-Dependent NTRK1 Activation and Increased Survival of Neuroblastoma Patients. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16040722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38398114/
5. Yang, BiKang, Dai, Miao. 2024. High-dimensional deconstruction of ovarian cancer at single-cell precision reveals HEBP2 that reshape the TIME and drive carboplatin resistance. In Translational oncology, 44, 101917. doi:10.1016/j.tranon.2024.101917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38554571/
6. Shen, Jing, Xiao, Chenxu, Qiao, Xiwen, Pan, Julong, Feng, Yu. 2024. A diagnostic model based on bioinformatics and machine learning to differentiate bipolar disorder from schizophrenia and major depressive disorder. In Schizophrenia (Heidelberg, Germany), 10, 16. doi:10.1038/s41537-023-00417-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38355593/
7. Muniz, Maria Malane Magalhães, Fonseca, Larissa Fernanda Simielli, Magalhães, Ana Fabrícia Braga, Chardulo, Artur Loyola, de Albuquerque, Lucia Galvão. 2020. Use of gene expression profile to identify potentially relevant transcripts to myofibrillar fragmentation index trait. In Functional & integrative genomics, 20, 609-619. doi:10.1007/s10142-020-00738-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32285226/