Or13e8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13e8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11917

品系全称

C57BL/6JCya-Or13e8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56014-Or13e8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13e8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11917) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily E member 8
基因别称
MOR262-10,Olfr70,mOR6
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019485 | Ensembl: ENSMUST00000055545
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13e8是一种嗅觉受体基因,编码一种嗅觉受体蛋白,属于G蛋白偶联受体家族。嗅觉受体蛋白是嗅觉系统中的关键组成部分,负责识别和响应环境中的气味分子。这些受体蛋白在嗅觉神经元上表达,能够与特定的气味分子结合,从而激活嗅觉信号通路,最终产生嗅觉感知。

Or13e8基因在人类和其他哺乳动物中具有高度的保守性,表明其在嗅觉功能中的重要性。Or13e8基因的突变可能导致嗅觉障碍,例如嗅觉丧失或嗅觉异常。此外,Or13e8基因的表达水平可能与个体对某些气味的敏感度有关。

在基因进化方面,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个复制的基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个基因副本会从其同源基因中显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2之外,还有其他基因与乳腺癌的发生和风险相关。这些基因包括高外显率的基因(如PTEN和TP53)、中等外显率的基因(如CHEK2、ATM、BRIP1和PALB2)和低外显率的基因。这些基因的突变或变异可能导致乳腺癌的发生和风险增加[2]。

基因调控网络是细胞中基因表达和功能的关键调节机制。基因调控网络中的基因和蛋白质相互作用,形成一个复杂的网络,通过调节基因表达来控制细胞过程。基因调控网络的失调可能导致多种疾病的发生,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病[5]。

基因工程和合成生物学的发展使得构建和分析人工基因网络成为可能。这些人工基因网络可以用于研究基因调控和细胞信号传导的机制,并可以用于开发新的治疗方法和生物技术产品[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,从而可以研究基因对细胞过程的影响。然而,有些基因的敲除会导致细胞的死亡,这些基因被称为必需基因。对于一些必需基因,可以通过基因之间的相互作用来恢复细胞的功能,这种现象被称为基因必需性的绕过[4]。

综上所述,Or13e8是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉功能的调节。基因复制、基因丢失和基因进化是基因组和功能多样性的重要驱动力。基因调控网络是细胞中基因表达和功能的关键调节机制。基因工程和合成生物学为研究基因调控和细胞信号传导提供了新的工具和方法。基因敲除和基因必需性的绕过是研究基因功能和基因间相互作用的重要技术。深入研究这些领域有助于我们更好地理解基因功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/