Panx1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Panx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11911

品系全称

C57BL/6JCya-Panx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-55991-Panx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Panx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11911) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pannexin 1
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019482 | Ensembl: ENSMUST00000164273
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860055Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired macrophage recruitment, YO-PRO-1 dye uptake, ATP release by apoptotic thymocytes, hippocampal neurons, and astrocytes. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit protection from I/R-induced retinal ganglion cell loss.
PANX1,也称为Pannexin 1,是一种细胞膜上的蛋白质通道,属于Pannexin家族。Pannexin家族成员是一类半通道,具有在细胞膜上形成非选择性通道的能力,允许细胞内外物质交换。PANX1通道的形成和功能受到多种因素的调节,如细胞内钙离子浓度、ATP、pH值等。PANX1通道在细胞通讯、神经炎症、细胞凋亡等过程中发挥重要作用。

PANX1通道在生殖系统中也具有重要功能。Fei和Zhou(2022)的研究发现,PANX1基因突变可能阻碍卵母细胞成熟、受精和早期胚胎发育,导致生殖疾病[1]。这表明PANX1在生殖过程中的作用至关重要,其突变可能影响生殖细胞的成熟和发育。

PANX1通道在神经系统中也发挥重要作用。Bisht等人(2021)的研究发现,毛细血管相关的小胶质细胞通过PANX1-P2RY12耦合调节血管结构和功能[2]。此外,Chen等人(2023)的研究发现,神经元NLRP3炎症小体介导的神经炎症和三叉神经血管激活与PANX1通道的开放密切相关[3]。这些研究揭示了PANX1在神经系统中的作用,其突变或功能障碍可能导致神经炎症和神经系统疾病。

PANX1通道在代谢中也发挥重要作用。Hu等人(2024)的研究发现,PANX1介导的ATP释放对维持肝脏糖脂稳态至关重要,并赋予FAM3A抑制肝脏糖异生和脂质合成的抑制作用[4]。这表明PANX1在调节肝脏糖脂代谢中具有重要作用,其功能障碍可能导致代谢性疾病。

Sang等人(2021)的研究发现,PANX1基因突变可能影响卵母细胞和胚胎质量,导致不孕和IVF/ICSI失败[5]。这进一步证实了PANX1在生殖过程中的重要作用。

Medina等人(2020)的研究发现,细胞凋亡过程中释放的代谢物可以作为组织信号分子,影响周围组织的炎症、细胞增殖和伤口愈合等过程[6]。这表明PANX1通道在细胞凋亡过程中也发挥重要作用,其释放的代谢物可能影响周围组织的生物学过程。

Bao等人(2021)的研究发现,PANX1表达水平与胰腺腺癌的预后和免疫浸润密切相关[7]。这表明PANX1在癌症中也可能发挥重要作用,其表达水平可能作为预测预后的生物标志物。

Akula等人(2023)的研究发现,PANX1基因突变与多微脑回畸形的发生密切相关[8]。这进一步证实了PANX1在神经系统发育中的重要作用,其突变可能导致神经系统疾病。

Noort等人(2024)的研究发现,PANX1在人类脑器官发生过程中的表达和分布具有动态变化,其缺失会影响神经上皮细胞的扩张[9]。这进一步证实了PANX1在脑发育中的重要作用,其功能障碍可能导致神经系统疾病。

综上所述,PANX1通道在多种生物学过程中发挥重要作用,包括生殖、神经炎症、细胞凋亡、代谢和癌症等。PANX1通道的功能和表达受到多种因素的调节,其突变或功能障碍可能导致多种疾病的发生。深入研究PANX1通道的功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fei, Cai-Feng, Zhou, Li-Quan. 2022. Gene mutations impede oocyte maturation, fertilization, and early embryonic development. In BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, 44, e2200007. doi:10.1002/bies.202200007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35900055/
2. Bisht, Kanchan, Okojie, Kenneth A, Sharma, Kaushik, Kuan, Chia-Yi, Eyo, Ukpong B. 2021. Capillary-associated microglia regulate vascular structure and function through PANX1-P2RY12 coupling in mice. In Nature communications, 12, 5289. doi:10.1038/s41467-021-25590-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34489419/
3. Chen, Pin-Yu, Yen, Jiin-Cherng, Liu, Tzu-Ting, Wang, Shuu-Jiun, Chen, Shih-Pin. . Neuronal NLRP3 inflammasome mediates spreading depolarization-evoked trigeminovascular activation. In Brain : a journal of neurology, 146, 2989-3002. doi:10.1093/brain/awad045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36795624/
4. Hu, Cheng-Qing, Hou, Tao, Xiang, Rui, Chi, Yu-Jing, Yang, Ji-Chun. 2024. PANX1-mediated ATP release confers FAM3A's suppression effects on hepatic gluconeogenesis and lipogenesis. In Military Medical Research, 11, 41. doi:10.1186/s40779-024-00543-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937853/
5. Sang, Qing, Zhou, Zhou, Mu, Jian, Wang, Lei. 2021. Genetic factors as potential molecular markers of human oocyte and embryo quality. In Journal of assisted reproduction and genetics, 38, 993-1002. doi:10.1007/s10815-021-02196-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33895934/
6. Medina, Christopher B, Mehrotra, Parul, Arandjelovic, Sanja, Lorenz, Ulrike, Ravichandran, Kodi S. 2020. Metabolites released from apoptotic cells act as tissue messengers. In Nature, 580, 130-135. doi:10.1038/s41586-020-2121-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32238926/
7. Bao, Lingling, Sun, Kai, Zhang, Xuede. . PANX1 is a potential prognostic biomarker associated with immune infiltration in pancreatic adenocarcinoma: A pan-cancer analysis. In Channels (Austin, Tex.), 15, 680-696. doi:10.1080/19336950.2021.2004758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34796785/
8. . . Errata. In Science (New York, N.Y.), 350, 921. doi:10.1126/science.350.6263.921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26586756/
9. Akula, Shyam K, Chen, Allen Y, Neil, Jennifer E, Poduri, Annapurna, Walsh, Christopher A. . Exome Sequencing and the Identification of New Genes and Shared Mechanisms in Polymicrogyria. In JAMA neurology, 80, 980-988. doi:10.1001/jamaneurol.2023.2363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37486637/