Fmo2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fmo2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11910

品系全称

C57BL/6JCya-Fmo2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-55990-Fmo2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fmo2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11910) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
flavin containing monooxygenase 2
基因别称
2310008D08Rik,2310042I22Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018881 | Ensembl: ENSMUST00000045902
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FMO2,也称为黄素单加氧酶2,是一种重要的药物代谢酶,属于黄素单加氧酶家族。FMO2在哺乳动物中表达,主要分布在肺组织中。FMO2与其他FMOs的区别在于,它可以催化某些初级烷基胺的N-氧化反应[6]。

FMO2在多种疾病中发挥重要作用,包括心血管疾病、癌症和肝脏疾病。研究表明,FMO2在心血管疾病的发生发展中具有重要作用。例如,肠道菌群代谢的磷脂酰胆碱可以促进心血管疾病的发生,而FMO2可以催化磷脂酰胆碱的代谢产物TMAO的生成。因此,FMO2的基因多态性与心血管疾病的风险相关[2]。

在癌症中,FMO2的表达水平与肿瘤的发生发展和预后相关。研究发现,在乳腺癌中,FMO2的表达水平与临床指标相关,FMO2低表达的患者预后较差。FMO2还可以作为卵巢癌和结直肠癌的预后生物标志物[3,5]。

在肝脏疾病中,FMO2的表达水平与酒精性脂肪性肝病的发生发展相关。研究表明,酒精性脂肪性肝病可以抑制FMO2的表达,从而影响肠道菌群的组成和功能,导致肝脏损伤[7]。

除了催化反应外,FMO2还具有其他生物学功能。例如,FMO2可以与CYP2J3相互作用,抑制SMAD2/3信号通路,从而减轻心脏纤维化[1]。此外,FMO2还可以作为肿瘤相关成纤维细胞的生物标志物,预测卵巢癌患者的预后[4]。

综上所述,FMO2是一种重要的药物代谢酶,参与多种疾病的发生发展,包括心血管疾病、癌症和肝脏疾病。FMO2的表达水平与肿瘤的发生发展和预后相关,可以作为癌症的预后生物标志物。此外,FMO2还具有其他生物学功能,如抑制心脏纤维化和作为肿瘤相关成纤维细胞的生物标志物。FMO2的研究有助于深入理解药物代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ni, Cheng, Chen, Yongjian, Xu, Yinchuan, Wang, Jian'an, Hu, Xinyang. 2022. Flavin Containing Monooxygenase 2 Prevents Cardiac Fibrosis via CYP2J3-SMURF2 Axis. In Circulation research, , 101161CIRCRESAHA122320538. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.320538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35861735/
2. Wang, Zeneng, Klipfell, Elizabeth, Bennett, Brian J, Lusis, Aldons J, Hazen, Stanley L. . Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. In Nature, 472, 57-63. doi:10.1038/nature09922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21475195/
3. Yu, Sihui, Yang, Rui, Xu, Tianhan, Wu, Sufang, Zhang, Jiawen. 2022. Cancer-associated fibroblasts-derived FMO2 as a biomarker of macrophage infiltration and prognosis in epithelial ovarian cancer. In Gynecologic oncology, 167, 342-353. doi:10.1016/j.ygyno.2022.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36114029/
4. Tabib, Tracy, Morse, Christina, Wang, Ting, Chen, Wei, Lafyatis, Robert. 2017. SFRP2/DPP4 and FMO1/LSP1 Define Major Fibroblast Populations in Human Skin. In The Journal of investigative dermatology, 138, 802-810. doi:10.1016/j.jid.2017.09.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29080679/
5. Wu, Lichun, Chu, Jie, Shangguan, Lijuan, Cao, Mingfei, Lu, Feng. 2023. Discovery and identification of the prognostic significance and potential mechanism of FMO2 in breast cancer. In Aging, 15, 12651-12673. doi:10.18632/aging.205204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37963835/
6. Dolphin, C T, Beckett, D J, Janmohamed, A, Shephard, E A, Phillips, I R. . The flavin-containing monooxygenase 2 gene (FMO2) of humans, but not of other primates, encodes a truncated, nonfunctional protein. In The Journal of biological chemistry, 273, 30599-607. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9804831/
7. Kong, Lingjian, Chen, Jing, Ji, Xiaoli, Li, Deliang, Sun, Meiling. 2021. Alcoholic fatty liver disease inhibited the co-expression of Fmo5 and PPARα to activate the NF-κB signaling pathway, thereby reducing liver injury via inducing gut microbiota disturbance. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 18. doi:10.1186/s13046-020-01782-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413501/