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Sfn-flox 基因敲除小鼠

Sfn-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sfn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11894

品系全称

C57BL/6JCya-Sfnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-55948-Sfn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sfn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11894) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stratifin
基因别称
14-3-3，Er，Mme1，Ywhas
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_018754 | Ensembl: ENSMUST00000057311
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891831Nullizygous mice show impaired B-cell homeostasis, BCR signaling, and T cell-independent B-cell responses. Homozygous hypomorphs show altered mammary epithelial morphology. Spontaneous mutants die at birth from respiratory stress with severe anomalies inskin, limbs, tails, face and oral cavity.
更多信息
基因Sfn，也称为Sulforaphane，是一种天然存在的异硫氰酸盐，主要存在于十字花科蔬菜中，如西兰花、花椰菜和卷心菜。Sulforaphane在植物中作为一种防御机制，以抵抗病原体和害虫。在人体中，Sulforaphane表现出多种生物学活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗糖尿病作用。

Sulforaphane的抗氧化作用主要体现在它能够激活核因子E2相关因子2（Nrf2）信号通路。Nrf2是一种转录因子，能够调控多种抗氧化酶和Ⅱ相解毒酶的表达，从而保护细胞免受氧化应激的损伤。研究显示，Sulforaphane能够通过激活Nrf2信号通路，增加细胞内抗氧化酶的表达，如谷胱甘肽过氧化物酶4（GPx4）和超氧化物歧化酶（SOD），从而清除细胞内的活性氧（ROS）和脂质过氧化物，减轻氧化应激导致的细胞损伤[2,3,4,5]。

除了抗氧化作用，Sulforaphane还具有抗炎作用。Sulforaphane能够抑制多种炎症因子的表达，如肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6），从而减轻炎症反应。此外，Sulforaphane还能够抑制炎症相关信号通路，如核因子κB（NF-κB）和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路，进一步减轻炎症反应[2,3,4,5]。

Sulforaphane的抗肿瘤作用主要体现在它能够抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。研究显示，Sulforaphane能够通过多种机制抑制肿瘤细胞，包括诱导细胞凋亡、抑制细胞周期进展、抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞代谢等。Sulforaphane的抗糖尿病作用主要体现在它能够改善胰岛素抵抗和降低血糖水平。研究显示，Sulforaphane能够激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）信号通路，增加葡萄糖摄取和改善胰岛素信号传导，从而改善胰岛素抵抗和降低血糖水平[2,3,4,5]。

除了上述作用，Sulforaphane还具有抗神经病变作用。研究显示，Sulforaphane能够改善糖尿病小鼠的神经病变症状，包括减少神经纤维损伤和改善神经传导速度[1]。此外，Sulforaphane还能够改善化疗药物引起的神经病变，如奥沙利铂和顺铂等[1]。

综上所述，Sulforaphane是一种具有多种生物学活性的天然化合物，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗糖尿病作用。Sulforaphane的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sopacua, Maurice, Hoeijmakers, Janneke G J, Merkies, Ingemar S J, Waxman, Stephen G, Faber, Catharina G. 2019. Small-fiber neuropathy: Expanding the clinical pain universe. In Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 24, 19-33. doi:10.1111/jns.12298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30569495/
2. Zhang, Ya, Wu, Qifang, Liu, Jian, Gao, Yitian, Tong, Haibin. 2022. Sulforaphane alleviates high fat diet-induced insulin resistance via AMPK/Nrf2/GPx4 axis. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 152, 113273. doi:10.1016/j.biopha.2022.113273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35709656/
3. Li, Dan, Shao, Rong, Wang, Na, Zhang, Xiaoli, Xu, Haoxing. 2020. Sulforaphane Activates a lysosome-dependent transcriptional program to mitigate oxidative stress. In Autophagy, 17, 872-887. doi:10.1080/15548627.2020.1739442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32138578/
4. Liu, Jiawei, Huang, Chao, Liu, Jianming, Liu, Fanglan, Xia, Chunhua. 2022. Nrf2 and its dependent autophagy activation cooperatively counteract ferroptosis to alleviate acute liver injury. In Pharmacological research, 187, 106563. doi:10.1016/j.phrs.2022.106563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36410674/
5. Pajares, Marta, Rojo, Ana I, Arias, Esperanza, Cuervo, Ana María, Cuadrado, Antonio. 2018. Transcription factor NFE2L2/NRF2 modulates chaperone-mediated autophagy through the regulation of LAMP2A. In Autophagy, 14, 1310-1322. doi:10.1080/15548627.2018.1474992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29950142/

资料下载

S-CKO-11894_6J_55948_Sfn_Exon 1_strategy.pdf
S-CKO-11894_6J_55948_Sfn_Exon 1_strategy.pdf
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