Fnbp4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fnbp4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11886

品系全称

C57BL/6JCya-Fnbp4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-55935-Fnbp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fnbp4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formin binding protein 4
基因别称
FBP30,Fnbp30,mKIAA1014
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000013759
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FNBP4,即Formin结合蛋白4,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。FNBP4通过与Formin蛋白和其他蛋白质的相互作用,参与细胞骨架的重塑和细胞迁移等生物学过程。FNBP4的基因在不同的物种中存在明显的长度和组成变异,这可能与不同物种中FNBP4的功能和表达调控有关[1]。

FNBP4的基因在不同物种中的长度和组成变异较大,这表明FNBP4在进化过程中发生了显著的适应性变化。FNBP4基因的内含子、非编码区和整个基因都是AT富集的,而编码区和mRNA则是GC富集的。此外,不同物种的FNBP4基因的RSCU值也存在差异,这可能影响FNBP4蛋白的翻译效率[1]。

FNBP4基因的表达与多种疾病的发生和发展相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,FNBP4的表达上调与患者的预后不良相关。研究发现,FNBP4的敲低可以抑制HCC细胞的增殖和迁移。此外,FNBP4可能参与肿瘤相关的信号通路和铜死亡,进一步促进肿瘤的进展[2]。

FNBP4基因的突变也与某些疾病的发生相关。例如,在微眼症和肢体异常(MLA)中,FNBP4基因的突变被发现与该疾病的发生有关。FNBP4基因的突变可能导致FNBP4蛋白的功能改变,进而影响细胞骨架的稳定性和细胞迁移等生物学过程,导致MLA的发生[3]。

FNBP4基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌和微眼症和肢体异常。FNBP4基因的突变也可能导致某些疾病的发生。因此,FNBP4基因在疾病的发生和发展中发挥着重要的作用,为疾病的诊断和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Das, Amit, Bhattacharya, Simanti, Bhattacharjee, Sanchari, Bagchi, Angshuman, Dasgupta, Rakhi. 2015. Computational analyses of the length and compositional variations of the FNBP4 gene across 10 different species. In Gene, 575, 765-77. doi:10.1016/j.gene.2015.09.087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26456197/
2. Zheng, Kai-Wen, Zhang, Chao-Hua, Wu, Wu, Gong, Jian-Ping, Li, Chun-Ming. 2023. FNBP4 is a Potential Biomarker Associated with Cuproptosis and Promotes Tumor Progression in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 16, 467-480. doi:10.2147/IJGM.S395881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36760683/
3. Kondo, Yukiko, Koshimizu, Eriko, Megarbane, Andre, Saitsu, Hirotomo, Matsumoto, Naomichi. 2013. Whole-exome sequencing identified a homozygous FNBP4 mutation in a family with a condition similar to microphthalmia with limb anomalies. In American journal of medical genetics. Part A, 161A, 1543-6. doi:10.1002/ajmg.a.35983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23703728/