Syt8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Syt8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11882

品系全称

C57BL/6JCya-Syt8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-55925-Syt8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syt8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11882) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin VIII
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018802.5 | Ensembl: ENSMUST00000118276
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~2984 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SYT8,也称为Synaptotagmin-8,是一种跨膜蛋白,属于Synaptotagmin家族。该家族的蛋白质在调节神经递质分泌和细胞间通讯中发挥重要作用。SYT8在多种细胞类型中表达,包括神经元、内分泌细胞和神经内分泌细胞,并参与调节激素分泌和神经传递。SYT8的表达受到胰岛素基因启动子的正调节,在胰岛细胞中与胰岛素基因的远端调控元件存在长距离物理相互作用。研究发现,胰岛素基因启动子与SYT8基因之间存在物理接触,并且在葡萄糖刺激下,这种接触的强度增加,导致SYT8表达的上调。此外,抑制胰岛素基因转录会降低SYT8的表达,而SYT8的下调会导致胰岛素分泌减少。这表明胰岛素基因和SYT8基因之间存在一个调控网络,通过长距离物理相互作用来调节胰岛素的表达和分泌[1,3]。SYT8的表达在多种癌症中上调,包括胰腺癌和膀胱癌。研究发现,SYT8的高表达与胰腺癌的进展有关,包括细胞增殖、迁移和侵袭的增加,以及肿瘤转移的促进。此外,SYT8的高表达也与膀胱癌的发生和发展有关,其表达模式与临床特征相关,并且与患者的预后相关[2,4]。SYT8的表达还与基因组不稳定性有关,在非小细胞肺癌中,SYT8的表达与患者的预后相关,高表达的SYT8与不良预后相关[5]。除了在癌症中的作用外,SYT8还参与其他生物学过程,如神经再生和炎症反应。在神经再生过程中,SYT8的表达上调,并与其他基因一起参与调节神经元的再生和突触的形成[6]。在炎症反应中,SYT8的表达也发生变化,并与其他基因一起参与调节炎症反应的发生和发展[6]。综上所述,SYT8是一种重要的跨膜蛋白,在调节激素分泌、神经传递、癌症发生发展、神经再生和炎症反应等方面发挥重要作用。SYT8的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Z, Lefevre, G M, Felsenfeld, G. . Chromatin structure, epigenetic mechanisms and long-range interactions in the human insulin locus. In Diabetes, obesity & metabolism, 14 Suppl 3, 1-11. doi:10.1111/j.1463-1326.2012.01645.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22928559/
2. Fu, Zhiping, Liang, Xing, Shi, Ligang, Liu, Anan, Shao, Chenghao. 2021. SYT8 promotes pancreatic cancer progression via the TNNI2/ERRα/SIRT1 signaling pathway. In Cell death discovery, 7, 390. doi:10.1038/s41420-021-00779-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34907162/
3. Xu, Zhixiong, Wei, Gang, Chepelev, Iouri, Zhao, Keji, Felsenfeld, Gary. 2011. Mapping of INS promoter interactions reveals its role in long-range regulation of SYT8 transcription. In Nature structural & molecular biology, 18, 372-8. doi:10.1038/nsmb.1993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21336277/
4. Kekeeva, T, Tanas, A, Kanygina, A, Frank, G A, Zaletaev, D. 2016. Novel fusion transcripts in bladder cancer identified by RNA-seq. In Cancer letters, 374, 224-8. doi:10.1016/j.canlet.2016.02.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26898937/
5. Li, Wei, Wu, Huaman, Xu, Juan. 2023. Construction of a genomic instability-derived predictive prognostic signature for non-small cell lung cancer patients. In Cancer genetics, 278-279, 24-37. doi:10.1016/j.cancergen.2023.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37579716/
6. Wu, Chen-Chi, Brugeaud, Aurore, Seist, Richard, Edge, Albert S B, Stankovic, Konstantina M. 2020. Altered expression of genes regulating inflammation and synaptogenesis during regrowth of afferent neurons to cochlear hair cells. In PloS one, 15, e0238578. doi:10.1371/journal.pone.0238578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33001981/