Arid3c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arid3c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11881

品系全称

C57BL/6JCya-Arid3cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-550619-Arid3c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arid3c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
AT-rich interaction domain 3C
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001017362.2 | Ensembl: ENSMUST00000171251
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~573 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arid3c,也称为Brightlike或ARID3C,是一种重要的ARID(AT-Rich Interaction Domain)家族成员。ARID家族是一类包含15个蛋白质的基因家族,在细胞发育、增殖和分化的调控中发挥着重要作用。ARID3C在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括免疫反应、肿瘤发生、神经元发育和植物生长。

ARID3C在免疫系统中发挥着重要作用,特别是在单核细胞向巨噬细胞的分化过程中。研究发现,ARID3C与NPM1相互作用,共同调节单核细胞向巨噬细胞的分化。ARID3C在细胞核中主要作为转录因子发挥作用,通过与STAT3、STAT1和JUNB等基因的启动子结合,促进这些基因的表达,从而促进单核细胞向巨噬细胞的分化[1]。此外,ARID3C还与Bright/ARID3A协同作用,共同激活免疫球蛋白重链基因(IgH)的转录,通过结合AT丰富的基序来调节免疫球蛋白基因的表达[2]。

ARID3C在肿瘤发生中也发挥着重要作用。研究发现,ARID3C在消化系统癌症中的表达水平较低,而ARID1A和JARID1C的表达水平相对较高。此外,ARID3C的表达水平与肝癌患者的预后相关,高ARID3C表达与更长的总生存期相关[3]。这些结果表明,ARID3C可能参与了肿瘤的发生和发展,并且具有潜在的预后价值。

ARID3C在神经元发育中也发挥着重要作用。研究发现,ARID3C在胚胎脊髓发育过程中识别出一个未描述的V2中间神经元亚群。这些V2中间神经元亚群部分与V2c中间神经元重叠,并产生Onecut因子和Sox2。此外,ARID3C的缺失导致轻微的运动缺陷,表明ARID3C可能参与了脊髓运动回路的形成[4]。

ARID3C在植物生长中也发挥着重要作用。研究发现,ARID3C在拟南芥中的表达受到光照的调控。在光下,ARID3C的表达水平升高,并且ARID3C的缺失导致植物生长受损[5]。

综上所述,ARID3C在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、肿瘤发生、神经元发育和植物生长。ARID3C与NPM1相互作用,共同调节单核细胞向巨噬细胞的分化。ARID3C在肿瘤发生中也发挥着重要作用,并且具有潜在的预后价值。此外,ARID3C在神经元发育和植物生长中也发挥着重要作用。深入研究ARID3C的功能和机制,有助于我们更好地理解其在生物学过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Hui-Su, Kim, Yong-In, Cho, Je-Yoel. 2024. ARID3C Acts as a Regulator of Monocyte-to-Macrophage Differentiation Interacting with NPM1. In Journal of proteome research, 23, 2882-2892. doi:10.1021/acs.jproteome.3c00509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38231884/
2. Tidwell, Josephine A, Schmidt, Christian, Heaton, Phillip, Wilson, Van, Tucker, Philip W. 2011. Characterization of a new ARID family transcription factor (Brightlike/ARID3C) that co-activates Bright/ARID3A-mediated immunoglobulin gene transcription. In Molecular immunology, 49, 260-72. doi:10.1016/j.molimm.2011.08.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21955986/
3. Lu, Yongqu, Liu, Zhenzhen, Wang, Wendong, Zhou, Xin, Fu, Wei. 2022. Expression Signature of the AT-Rich Interactive Domain Gene Family Identified in Digestive Cancer. In Frontiers in medicine, 8, 775357. doi:10.3389/fmed.2021.775357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35127746/
4. Renaux, Estelle, Baudouin, Charlotte, Schakman, Olivier, Gofflot, Françoise, Clotman, Frédéric. 2024. Arid3c identifies an uncharacterized subpopulation of V2 interneurons during embryonic spinal cord development. In Frontiers in cellular neuroscience, 18, 1466056. doi:10.3389/fncel.2024.1466056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39479525/
5. Samyesudhas, Serene J, Roy, Lynn, Cowden Dahl, Karen D. 2014. Differential expression of ARID3B in normal adult tissue and carcinomas. In Gene, 543, 174-80. doi:10.1016/j.gene.2014.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24704276/